大腸桿菌(Escherichiacoli,簡稱E.coli)是一種常用的細菌表達系統(tǒng),用于生產大量的重組蛋白質。它是一種***存在于自然界的細菌,在實驗室中被廣泛應用于分子生物學和生物工程研究。以下是大腸桿菌表達系統(tǒng)的一般步驟:構建表達載體:選擇適合的表達載體,通常是質粒(plasmid),其中包含了促使目標基因表達的必要元件,如啟動子、信號序列和終止子?;蚩寺。簩⒛繕嘶蚩寺〉竭x擇的表達載體中。這可以通過PCR擴增、限制性酶切和連接等分子生物學技術完成。細胞轉化:將克隆好的表達載體導入大腸桿菌細胞中。這可以通過熱激轉化、電擊轉化等方法實現(xiàn)。培養(yǎng)表達:在適當?shù)呐囵B(yǎng)條件下,培養(yǎng)轉化的大腸桿菌細...
在毛霉中進行基因編輯,同樣可以采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)。以下是在毛霉中進行基因編輯的一般步驟:設計sgRNA: 選擇目標基因的特定序列,設計sgRNA(單指導RNA),用于引導Cas9蛋白質到目標基因的特定位點。構建編輯載體: 將Cas9蛋白質與設計好的sgRNA序列克隆到適當?shù)谋磉_載體中,通常還會添加選擇標記以及用于選擇編輯后菌株的標記。轉化毛霉菌株: 將構建好的編輯載體導入毛霉菌株。通常使用多孔板轉化、電穿孔或其他適合毛霉的轉化方法。編輯菌株: 在轉化的毛霉中,Cas9蛋白質與sgRNA配對,形成復合物,導致目標基因的DNA雙鏈斷裂。菌株會嘗試修復這些斷裂,通常通過非同源末端連接(N...