進口化妝品在進入中國市場時,必須經歷一系列嚴格的產品分類流程,以確保產品符合中國的法規要求,并獲得市場準入資格。
以下是進口分類的詳細流程:
一、初步了解與自我評估在將化妝品引入中國市場之前,國外制造商首先需要對產品進行初步的了解和自我評估。這包括確定產品的基本屬性,如產品類型(如護膚、彩妝、香水等)、目標消費群體、主要功效成分等。此外,制造商還需評估產品是否含有任何可能在中國被視為禁用或限用的成分。
二、查閱中國化妝品法規接下來,制造商需要詳細查閱中國的化妝品法規,特別是與產品分類相關的部分。這包括《化妝品衛生監督條例》、《化妝品安全技術規范》以及相關的注冊備案指南等。這些法規詳細規定了化妝品的分類標準、注冊備案要求、標簽標識規定等。
三、確定產品分類在了解了中國化妝品法規后,制造商需要根據產品的屬性、成分以及功效來確定產品的分類。中國化妝品法規將化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品兩大類。特殊化妝品包括染發、燙發、淡斑美白、防曬、防脫發等具有特殊功效的產品,而普通化妝品則是指除特殊化妝品以外的其他化妝品。 報關進口化妝品,把控質量關。保稅區轉口進口化妝品哪家便宜
《化妝品注冊備案管理辦法》第三十四條規定的進口普通化妝品的備案程序:普通進口化妝品上市或者進口前,備案人按照國家藥品監督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。普通化妝品異地進口的備案簡要流程:已經備案的普通進口化妝品擬在境內責任人所在省、自治區、直轄市行政區域以外的口岸進口的,應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續的聯系人信息。已經備進口化妝品的變更:已經備案的普通進口化妝品,無正當理由不得隨意改變產品名稱;沒有充分的科學依據,不得隨意改變功效宣稱。已經備案的普通進口化妝品不得隨意改變產品配方,但因原料來源改變等原因導致產品配方發生微小變化的情況除外。備案人、境內責任人地址變化導致備案管理部門改變的,備案人應當重新進行備案。年報制:普通進口化妝品的備案人應當每年向承擔備案管理工作的藥品監督管理部門報告生產、進口情況,以及符合法律法規、強制性國家標準、技術規范的情況。注銷備案:已經備案的進口化妝品不再生產或者進口的,進口化妝品備案人應當及時報告,承擔向負責備案管理工作的藥品監督管理部門進行注銷備案。保稅區機器貼標進口化妝品操作流程標準進口化妝品標簽加貼,東爾公司可以為您提供人工和機器加貼兩種方式,收費合理,質量有保障!
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進口化妝品料體通過加工手冊灌裝加工后,成品的原產國是如何確定的?加工手冊的進口料件是境外化妝品料體和與料體密切接觸的包裝材料,且料體不再進一步添加除“水”之外的配料時,通過加工手冊加工成的成品的原產國,是這樣確定的。如果進口化妝品的料體和與料體密切接觸的包裝材料原產國都為境外同一國家(地區),按照“隨所裝貨物進出口的包裝、包裝材料和容器,在《中華人民共和國進出口稅則》中與該貨物一并歸類的,該包裝、包裝材料和容器的原產地不影響所裝貨物原產地的確定;對該包裝、包裝材料和容器的原產地不再單獨確定,所裝貨物的原產地即為該包裝、包裝材料和容器的原產地”的規定,灌裝加工后的化妝品原產國為進口化妝品料體的原產國。如果進口化妝品的料體為境外國家,與料體密切接觸的包裝材料原產國為中國或另一國家,按照“隨所裝貨物進出口的包裝、包裝材料和容器,在《中華人民共和國進出口稅則》中與該貨物一并歸類的,該包裝、包裝材料和容器的原產地不影響所裝貨物原產地的確定;對該包裝、包裝材料和容器的原產地不再單獨確定,所裝貨物的原產地即為該包裝、包裝材料和容器的原產地”的規定,灌裝加工后的化妝品原產國為進口化妝品料體的原產國。報關進口化妝品,合法合規是底線。保稅區機器貼標進口化妝品操作流程標準
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使用進口化妝品新原料生產化妝品的化妝品注冊人、備案人,應當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進口化妝品新原料的使用和安全情況。出現可能與進口化妝品新原料相關的化妝品不良反應或者安全問題時,化妝品注冊人、備案人應當立即采取措施控制風險,通知進口化妝品新原料注冊人、備案人,并按照規定向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門收到使用了進口化妝品新原料的化妝品不良反應或者安全問題報告后,應當組織開展研判分析,認為進口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的,應當按照有關規定采取措施控制風險,并立即反饋技術審評機構。技術審評機構收到省、自治區、直轄市藥品監督管理部門或者進口化妝品新原料注冊人、備案人的反饋或者報告后,應當結合不良反應監測機構的化妝品年度不良反應統計分析結果進行評估,認為通過調整進口化妝品新原料技術要求能夠消除安全風險的,可以提出調整意見并報告國家藥品監督管理局;認為存在安全性問題的,應當報請國家藥品監督管理局撤銷注冊或者取消備案。保稅區轉口進口化妝品哪家便宜