化妝品的零售單元應當有標簽。標簽應當符合相關法律、行政法規、強制性國家標準，內容真實、完整、準確。進口化妝品可以直接使用中文標簽，也可以加貼中文標簽；加貼中文標簽的，中文標簽內容應當與原標簽內容一致。化妝品標簽應當標注下列內容：產品名稱、特殊化妝品注冊證編號；注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址；化妝品生產許可證編號；產品執行的標準編號；全成分；凈含量；使用期限、使用方法以及必要的安全警示；法律、行政法規和強制性國家標準規定應當標注的其他內容。化妝品標簽禁止標注下列內容：明示或者暗示具有醫療作用的內容；虛假或者引人誤解的內容；不符合社會公序良俗的內容；法律、行政法規禁止標注的其他內容。生產經營的化妝品的標簽存在瑕疵但不影響質量安全且不會對消費者造成誤導的，由負責藥品監督管理的部門責令改正；拒不改正的，處2000元以下罰款。生產經營標簽不符合條例規定的化妝品，藥品監督管理的部門沒收違法所得、違法生產經營的化妝品，并可以沒收專門用于違法生產經營的原料、包裝材料、工具、設備等物品；情節嚴重的，責令停產停業、由備案部門取消備案或者由原發證部門吊銷化妝品許可證件。厲害了！上海東爾承接各種清潔型、護膚型、彩妝型、功效型化妝品的倉儲加工報關等供應鏈服務。上海進口化妝品經驗豐富

    國家藥品監督管理部門負責化妝品強制性國家標準的項目提出、組織起草、征求意見和技術審查。國家標準化行政部門負責化妝品強制性國家標準的立項、編號和對外通報,化妝品國家標準文本應當向社會公開。化妝品應當符合強制性國家標準。鼓勵企業制定嚴于強制性國家標準的企業標準。3年期滿未發生安全問題的化妝品新原料，納入藥品監督管理部門制定的已使用的化妝品原料目錄。經注冊、備案的化妝品新原料納入已使用的化妝品原料目錄前，仍然按照化妝品新原料進行管理。禁止用于化妝品生產的原料目錄由國家藥品監督管理部門制定、公布。化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應當自行或者委托專業機構開展安全評估。從事安全評估的人員應當具備化妝品質量安全相關專業知識。化妝品注冊人、備案人對化妝品的質量安全和功效宣稱負責。化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據。化妝品注冊人、備案人應當在國家藥品監督管理部門規定的專門網站公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監督。國家藥品監督管理部門根據化妝品的功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群等因素，制定、公布化妝品分類規則和分類目錄。上海進口化妝品經驗豐富多年專注進口化妝品倉儲報關等一站式代理服務，一次選擇,一生無憂！

    化妝品注冊備案資料中，出現的同項內容應當保持前后一致；有相關證明文件的，應當與證明文件中所載內容一致。化妝品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應當為黑色，內容易于辨認，設置合適的行間距和頁面邊距，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。化妝品注冊備案的紙質資料應當使用國際標準A4型規格紙張，內容完整清晰、不得涂改。化妝品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的，可使用其他規格紙張，確保妥善置于A4規格資料內。紙質文件資料的載體和書寫材料應當符合耐久性的要求。初次申請特殊化妝品注冊或者辦理普通化妝品備案時，境內的注冊申請人、備案人和境內責任人應當提交以下用戶信息相關資料：注冊人備案人信息表（附1）及質量安全負責人簡歷；注冊人備案人質量管理體系概述（附2）；注冊人備案人不良反應監測和評價體系概述（附3）；境外注冊人、備案人應當提交境內責任人信息表（附4）；境內責任人授權書原件（式樣見附5）及其公證書原件；注冊人、備案人有自行生產或者委托境外生產企業生產的，應當提交生產企業信息表（附6）和質量安全負責人信息，一次性填報已有生產企業及其信息。生產企業為境外的，應當提交境外生產規范證明資料原件。

    化妝品注冊人備案人應當留存每一批生產的化妝品樣品備查，留存樣品數量應當能夠滿足開展注冊備案檢驗所需。同時，特殊化妝品應當留存由S家注冊和備案檢驗機構封樣的1件樣品；進口特殊化妝品在產品注冊檢驗時提交試制樣品的，應當同時留存經檢驗機構封樣的試制樣品和未啟封的市售產品各1件；普通化妝品應當由境內備案人或者境內責任人留存1件市售產品備查；專為中國市場設計銷售包裝的進口普通產品，應當由境內責任人留存1件原產國市售產品備查。供出口的特殊化妝品和普通化妝品，應當在注冊備案信息服務平臺進行備案，由生產企業提交以下資料：1.產品名稱；2.擬出口國家；3.產品標簽圖片，包括產品銷售包裝正面立體圖、產品包裝平面圖和產品說明書。產品標簽樣稿內容發生變化的，應當提交以下資料：特殊化妝品變更申請表或者普通化妝品變更信息表；擬變更的產品標簽樣稿；防曬類化妝品增加PA、廣譜防曬或者浴后SPF等標識的，應當提交擬變更產品相應的功效試驗報告；Q斑美白類化妝品增加Q斑或者美白功效宣稱的，應當提交擬變更產品相應的人體功效試驗報告；涉及進口產品原銷售包裝和標簽變化的，應當提交擬變更產品的原銷售包裝（含說明書）和外文標簽的中文翻譯件。 進口化妝品公司那么多，為什么選東爾代理？

    自2021年5月1日起，化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時，應當填報產品配方原料的來源和商品名信息，其中涉及《化妝品安全技術規范》中有質量規格要求的原料，還應當提交原料的質量規格證明或者安全相關信息。自2022年1月1日起，化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時，應當按照《規定》的要求，提供具有防腐、防曬、著色、染發、Q斑美白功能原料的安全相關信息。自2023年1月1日起，化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時，應當按照《規定》的要求，提供全部原料的安全相關信息。此前已經取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應當在2023年5月1日前補充提供產品配方中全部原料的安全相關信息。自2022年1月1日起，申請Q斑美白、防脫發化妝品注冊時，注冊申請人應當按照規定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并取得注冊的Q斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并取得注冊的Q斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。2022年起，通過注冊備案平臺備案的普通化妝品，統一實施年度報告制度。 進口化妝品貼標費太高，咋辦？上海東爾可為您提供解決方案！上海進口化妝品經驗豐富

育發、脫發、美乳、健美、除臭類產品，在《化妝品監督管理條例》實施后，需要注意什么？上海東爾與您分享！上海進口化妝品經驗豐富

    2021年12月17日，國家藥品監督管理局發布《國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告》（2021年第150號）（以下簡稱《公告》），對育發、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可，統一設置過渡期至2025年12月31日止。以及明確關于更新化妝品禁用原料目錄相關產品注冊備案管理固定。只要在過渡期內，無論批件是否在有效期內，此5種化妝品仍舊可以繼續進口、生產、銷售。但過渡期后，未按照新規取得注冊證或備案的，無論原批件是否在有效期內，均不得繼續進口、生產、銷售。在任何時候，化妝品注冊人、備案人可按照《條例》《辦法》等法規規定，對此5類化妝品申請特殊化妝品注冊或進行普通化妝品備案，取得注冊證或完成備案后不再按照過渡期要求管理。產品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規定的注冊備案變更程序，提出配方變更申請，化妝品注冊人、備案人逾期未按照規定申請變更的，相關產品不得繼續上市銷售。 上海進口化妝品經驗豐富

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