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吉林高鹽條件高鹽核酸酶

來源: 發(fā)布時間:2024年04月18日

離子交換層析 (IEC) 是一種簡單、通用且經(jīng)濟(jì)高效的技術(shù),已成為許多載體純化的關(guān)鍵步驟。IEC分為陰離子/陽離子交換柱,其中AEC(Anion-exchange chromatography)適用于AAV純化,是大規(guī)模AAV生產(chǎn)中去除空衣殼的主要手段。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導(dǎo)致不同的的等電點。空衣殼PI在6.3左右,包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒PI大致為5.9。AAV與基質(zhì)之間的靜電相互作用正是取決于衣殼的等電點(pI)和緩沖液的pH值。基于這一原理在正電荷固定相上進(jìn)行樣品的分離純化,去除雜質(zhì)(如空衣殼和部分衣殼),并有效地回收目的載體。SAN HQ高鹽核酸酶是一種新型的、耐高鹽的工程化內(nèi)切酶;吉林高鹽條件高鹽核酸酶

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市售的SAN HQ高鹽核酸酶有三個規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產(chǎn)各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在98%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學(xué)開發(fā)及大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗,SAN HQ的生產(chǎn)體系穩(wěn)定,產(chǎn)品純度高,批次一致性好,無蛋白酶活性。廠家開發(fā)出特異的緩沖液體系,使SAN HQ保存起來更加穩(wěn)定,-15℃ - -30℃條件下有效期3年左右。研究數(shù)據(jù)表明,經(jīng)過5-6次的反復(fù)凍融,SAN HQ高鹽核酸酶活性沒有明顯變化。吉林高鹽條件高鹽核酸酶SAN HQ高鹽核酸酶更適合用于AAV生產(chǎn)。

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在抗體藥物及核酸藥物領(lǐng)域,倍篤生物產(chǎn)品線涵蓋藥物研發(fā)的全流程,主要用——RNA轉(zhuǎn)染試劑、生物活性物質(zhì)純化分離用填料產(chǎn)品、ADC的payload抗體(如anti-DXD、anti-Eribulin、anti-MMAE等)、動物造模用陽性及陰性抗體、泊洛沙姆P 188 Bio、工藝雜質(zhì)及外源污染物殘留檢測產(chǎn)品、抗體結(jié)構(gòu)域分析蛋白酶、蛋白聚糖分析水解酶等,品牌有德國Genovis、德國BASF、中國君研生物、中國金傳生物、中國毫厘科技、中國再帆生物等。這些國產(chǎn)品牌都具有國內(nèi)自研、自產(chǎn)能力,批次生產(chǎn)穩(wěn)定可靠、品質(zhì)可控,為行業(yè)發(fā)展提供更多國產(chǎn)選擇。

基因藥物常用的AAV載體有三種生產(chǎn)方法,分別是三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達(dá)載體體系和包裝細(xì)胞體系。其中,20多年前開發(fā)的三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)表達(dá)技術(shù)仍然占據(jù)腺相關(guān)病毒AAV生產(chǎn)的主流地位,其三質(zhì)粒分別是Helper質(zhì)粒(含E2a/b、E4和VARNA基因)、目標(biāo)基因表達(dá)質(zhì)粒及輔助質(zhì)粒(含Cap和Rep基因)。雖然AAV病毒載體的血清型不同,但AAV的生產(chǎn)流程基本一致,主要有質(zhì)粒共轉(zhuǎn)宿主細(xì)胞HEK293、293細(xì)胞生產(chǎn)病毒顆粒、從細(xì)胞培養(yǎng)上清或/及細(xì)胞裂解液中收獲病毒載體、純化/制劑/無菌過濾/灌裝等流程。鑒于其在高鹽條件下的較高活性,SAN HQ高鹽核酸酶在不損失載體產(chǎn)量和活性的情況下改善了下游工藝。

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氯化銫(CsCl)/碘克沙醇密度梯度離心大概是經(jīng)典的AAV純化技術(shù)了。這種技術(shù)適用于所有血清型且分辨率高,但是因生產(chǎn)工藝很難放大,低通量等缺點阻礙了其在工業(yè)中的應(yīng)用。繼密度梯度離心之后,色譜法不斷發(fā)展,并逐漸成為一種成熟的、主流的方法。色譜法通過載體的凈電荷、疏水性、對配體的親和性、大小以及其他性質(zhì)來分離并純化載體。這類技術(shù)有諸多的優(yōu)點:更具可擴(kuò)展性和成本效益,可多次重復(fù)使用,可并行運行或串聯(lián)運行,還可有效去除非定植劑,這是開發(fā)后期的一個關(guān)鍵方面。SAN HQ具有合規(guī)的資質(zhì)及完善的文件體系,支持制藥領(lǐng)域嚴(yán)格的監(jiān)管要求。吉林高鹽條件高鹽核酸酶

SAN HQ應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,有效去除核酸污染;截止目前,已用于全球20+臨床項目中。吉林高鹽條件高鹽核酸酶

三種AAV載體的生產(chǎn)體系(三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達(dá)載體體系以及包裝細(xì)胞體系) 中都會出現(xiàn)三種衣殼:完整衣殼(full capsid)、部分衣殼(partial capsid),和空衣殼(empty capsid)。其中完整衣殼包含正確的DNA序列,是人們所期待的產(chǎn)品;部分衣殼和空衣殼包含部分不包含目的基因,屬于生產(chǎn)中的雜質(zhì),約占細(xì)胞生產(chǎn)的總AAV顆粒的50%-90%。空衣殼/部分衣殼有如下幾種危害:1), 影響產(chǎn)品的純度,2), 增加終產(chǎn)品的免疫原性,3), 與完整衣殼競爭infection細(xì)胞上的載體結(jié)合受體,抑制完整衣殼的轉(zhuǎn)導(dǎo),4),增加總體病毒載量。部分衣殼與空衣殼地存在嚴(yán)重地影響了AAV產(chǎn)品的安全性和有效性,因此監(jiān)管機構(gòu)強烈建議在整個生產(chǎn)過程中監(jiān)控空/完整衣殼比(空殼率)。吉林高鹽條件高鹽核酸酶

標(biāo)簽: 中鹽核酸酶
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