目前大部分高水平的文章還是應用生物發光的方法來研究活的物體動物體內成像。但是，熒光成像有其方便，直觀，標記靶點多樣和易于被大多數研究人員接受的優點，在一些植物分子生物學研究和觀察小分子體內代謝方面也得到應用。對于不同的研究，可根據兩者的特點以及實驗要求，選擇合適的方法。例如利用綠色熒光蛋白和熒光素酶對細胞或動物進行雙重標記，用成熟的在體光纖成像記錄進行體外檢測，進行分子生物學和細胞生物學研究，然后利用生物發光技術進行動物體內檢測，進行活的物體動物體內研究。在體光纖成像記錄能夠反映細胞或基因表達的空間和時間分布。南通蛋白病毒光纖成像記錄

在體光纖成像記錄技術是在散射介質（或稱為隨機介質）成像的基礎上發展起來的，在散射介質成像系統中，光經過強散射介質時，由于介質的隨機性或不均勻性，光發生散射后在輸出端形成散斑。當光經過光纖時，多模光纖中不同模式的光產生隨機的相位延遲或者模間耦合導致光散射的產生，所以，單光纖成像和散射介質成像的機理既有關聯，又有一定的區別。單光纖成像可以看做是散射介質成像技術的一個特例，光纖也被看做是一種特殊的散射介質。 經過近十年的研究和發展，單光纖成像技術在成像機理、成像質量和應用研究等方面都取得了長足的進步，這一技術為超細內窺鏡技術的發展提供了新的方向，也使內窺鏡在一些新的領域得到應用成為可能。 南通蛋白病毒光纖成像記錄在體光纖成像記錄用神經元群體的熒光強度。

在體光纖成像記錄科研人員從光源掃描方式、光束偏轉方式和重建算法等方面開展研究。采用一個點陣光源，用電控的方法掃描不同方向的光束。與現有的振鏡掃描系統相比，該方法結構緊湊，掃描速度快，可以實現系統集成。利用聲光偏轉器件可實現光束偏轉，并結合波導器件實現多模光纖成像。對于單光纖成像系統，盡管實際測量時只需拍攝一次圖像，但在傳輸矩陣的構建、相位場的計算以及圖像重建過程中，計算量大、計算時間長，因此新的算法也在不斷被研究。目前單光纖成像技術水平與實際應用需求之間還有較大距離，但成像方法和關鍵部件技術的快速進步為將來實現小型化、全固態和算法嵌入提供了有力支持。

在體光纖成像記錄的應用作為一項新興的分子、 基因表達 的分析 檢測技術, 在體生物光學成像已成功應用于生命科學、 生物醫學、 分子生物學和藥物研發等領域, 取得了大量研究成果, 主要包括：在體監測壞掉的的生長和轉移、 基因療于中的基因表達、 機體的生理病理改變過程 以及進行藥物的篩選和評價等，利用在體生物光學成像技術, 通過熒光素酶或綠色熒光蛋白標記壞掉的細胞, 可以 實時監測被標記壞掉的細胞在生物體內生長、轉移、 對藥物的反應等生理和 病理活動, 揭示壞掉的發生的發展的細胞和分子機制。在體生物發光成像不需要外部光源激發。

隨著熒光標記技術和光學成像技術的發展, 在體生物光學成像（In vivo optical imaging）已經發展 為一項嶄新的分子、 基因表達的分析檢測技術，在 生命科學、 醫學研究及藥物研發等領域得到較多應用, 主要分為在體生物發光成像（Bioluminescence imaging，BLI） , 和在體熒光成像，在體光纖成像記錄（Fluorescence imaging）兩種成像方式。 在體生物發光成像采用熒光素酶基因標記細胞或DNA, 在體熒光成像則采用熒光報告基團, 如綠色熒光蛋白, 紅色熒光蛋白等進行標記 ， 利用靈敏的光學檢測儀器, 如電荷耦合攝像機 （CCD）, 觀測活的物體動物體內疾病的發生的發展、 壞掉的的生長及轉移、 基因的表達及反應等生物學過程, 從而監測活的物體生物體內的細胞活動和基因行為。在體光纖成像記錄幾乎不會對組織造成傷害。南通蛋白病毒光纖成像記錄

在體光纖成像記錄另一端的中心點位于同一直線上。南通蛋白病毒光纖成像記錄

傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件；在體光纖成像記錄則是利用在體光纖成像記錄目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學、疾病早期檢測、定性、評估和療于帶來了重大的影響。分子成像技術使活的物體動物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學和細胞生物學的發展、轉基因動物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動物成像設備的發展等諸多因素。南通蛋白病毒光纖成像記錄