一型糖尿病實驗動物模型構建：

胰腺中的胰島β細胞變性和壞死，分泌的胰島素不足。

誘導方法一：STZ誘導糖尿病模型。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2％的STZ溶液，新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40～75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對此藥敏感性較差，常用量為100～200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。

誘導方法二：四氧嘧啶糖尿病動物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150～200mg/kg或靜脈注射40～100mg/kg。用藥后2～3小時后出現初期高糖，持續6～12小時后進入低血糖期，動物出現痙攣，24小時后一般為持續性高糖期，β細胞呈現不可逆性壞死，發生糖尿病。

英瀚斯生物專業承接動物模型，歡迎實地考察，來電咨詢。 英瀚斯生物，真實做實驗動物模型，可實地參觀考察。寧夏承接實驗動物模型實驗

5胃炎實驗動物模型

5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可，收集同種同系大鼠的胃黏膜，去除食物殘渣，用生理鹽水洗凈，快速混合均勻，置4℃冰箱放置1h后，3000轉/分，離心15min，取上清液，測定蛋白濃度，調整濃度為200mg/ml作為抗原，與等量的弗氏完全佐劑乳化，注入大鼠大腿皮下，2次/周，隔周注射，劑量為10mg蛋白/次，觀察萎縮性胃炎的發生。【結果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導致胃黏膜萎縮，制模成功率高、重復性好、病理結果可靠。

5.2化學物質誘發的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠，術前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃。或以10mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的牛磺膽酸、l5％的乙醇等單獨或幾種合用灌胃。在4h后取材見胃內發生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動物模型

【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個經口接種于剖腹產凈化的乳豬，3d后再接種1000000個細菌。

【結果分析】所有實驗乳豬上消化道中都可分離出Hp，而回腸末端、結腸和糞便中均為陰性。 安徽好的實驗動物模型制作方法有沒有靠譜的做實驗動物模型的公司？

關于老年癡呆（阿爾茨海默癥）的實驗動物模型，英瀚斯生物小編總結。AD由于其疾病本身的復雜性，單一造模存在很大弊端，越來越多的研究趨向于復合造模，目前為止，尚無對復合造模效果的比較研究，由于AD的發病機制不夠明確，且猜想靶點和致病因素較多，世界范圍內目前未發現能夠全方面的模擬人類衰老、疾病和并發癥的動物模型。但多數學者認為，采用復合方法造模能在很大程度上表現出更為接近AD特征的模型動物，為癡呆的研究提出了更深入的探索方向。迄今為止沒有公認的AD動物模型，研究者只能從藥物和疾病本身的特征出發，選擇匹配度較高的模型用于研究。一般而言，基礎研究的藥效評價多數依賴于動物指標，所以模型的選擇、模型成功與否、能否精細造模以符合疾病特征等是實驗過程中我們需要慎重考慮的問題。而新的動物模型需要能準確地預測實驗醫療的功效，從而使藥物從實驗室到病床的轉化成為可能。

實驗動物模型，英瀚斯生物公司設有動物實驗平臺、分子生物學平臺、細胞生物學平臺、組織病理學平臺以及電生理檢測等平臺，可以為制藥公司、醫院、科研單位等科研工作者提供專業的整體科研解決方案和一站式醫學科研服務。動物模型是活的非人類動物，主要用于實驗生理學、實驗病理學和實驗醫療學（包括新藥篩選）研究。其通常在調查與研究人類疾病期間使用，以達成更好地理解疾病，并避免對真人造成損害的目的。動物的選擇，通常滿足生物分類所確定的對人類等價性，因而其對疾病的反應或醫療方法與人類的生理需要相似。實驗動物模型方案設計。

實驗動物模型建模的原則。相似性，重復性，可靠性，適用性和可控性，易行性和經濟性。在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關規律。外推法（Extrapolation）要冒風險，因為動物與人到底不是一種生物。例如在動物身上無效的藥物不等于臨床無效，反之也然。因此，設計動物疾病模型的一個重要原則是，所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發性疾病當然比較好。實驗動物模型在哪買？海南常見實驗動物模型價格

英瀚斯生物 專業的實驗動物模型構建平臺。寧夏承接實驗動物模型實驗

大鼠燙傷模型

(1)復制方法：按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉大鼠，根據體重腹部備皮，然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱自來水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，以紗布接觸大鼠皮膚后計時。

(2)模型特點：大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發紅、輕微水腫。愈合后毛發生長良好，有少量紅褐色素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑。致傷10s大鼠局部皮膚發白、水腫。愈合后毛發生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。光鏡觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細胞明顯腫脹、變性，層次結構尚清楚，細胞核結構不清。表皮內有水皰形成，真皮水腫、間質疏松，膠原纖維斷裂，嗜酸性染色性能減退，呈嗜雙色性。致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落，結構不清，明顯變性、壞死，部分細胞已溶解。表皮內有水皰形成，真皮層間質疏松、充血，膠原纖維融合成片，嗜酸性染色性能減退，呈嗜雙色性，大部分皮脂腺、汗腺、***被破壞，結構不清，真皮深部可見殘余***。皮下組織血管擴張、充血、水腫明顯，結構未破壞。上述結果表明，致傷3s大鼠為淺Ⅱ度燙傷，致傷10s大鼠為深Ⅱ度燙傷。 寧夏承接實驗動物模型實驗