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來源: 發布時間:2024年07月31日

卵巢早衰模型的建立

臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退,常見為女性在40歲以前出現閉經,以閉經,不育,雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發病率為1%~3%,在繼發性閉經中占2%~10%,診斷以至少半年或半年以上閉經多次發生,排除其他原因為基礎,卵巢早衰是婦科分泌領域的常見病。

英瀚斯生物可承接各種生殖系統相關實驗動物模型。

一.實驗方法:

方法一:順鉑誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養7d。腹腔注射順鉑2mg/kg,連續注射7d。

方法二:環磷酰酸誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養7d。使用環磷酰酸給予腹腔注射,***次劑量為50mg/kg,以后8mg/kg連續注射14d。 英瀚斯生物,可做實驗動物模型病理檢測。吉林提供實驗動物模型外包

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腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環境中,持續3h后,可引起不同程度的腎壞死。

【結果分析】出生46~106d的雄性小鼠發生率可高達90%以上。持續在氯仿氣霧中24h,動物腎臟組織學觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。


急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實驗前置于代謝籠中飼養,記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現急性腎小管壞死表型。

【結果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現細胞學的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。


4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實驗前置于代謝籠中飼養,測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平。可選用下列不同藥品給大鼠進行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。

【結果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現***損害和腎小管明顯壞死。 吉林提供實驗動物模型外包小鼠實驗動物模型都有哪些?

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裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優點。

造模方法:

1、細胞是貼壁細胞,細胞培養在RPMI-1640培養基中細胞傳代培養:當細胞長至80-90%時,去除培養基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養基中和胰酶終止消化,將消化的細胞轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養基重懸細胞,1:3傳代至培養皿中培養。

2、將長到培養皿80%-90%的細胞用胰酶消化下來,1000rpm離心,去除上清,加入完全培養基重懸細胞,將細胞分別種在6孔板中,每孔種1×105個細胞。

3、將細胞進行擴增培養,對細胞進行計數,將數量調整為2×107個細胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應性飼養7天后,隨機分為3組,每組分別在右腋皮下接種2×106(100ul/只)細胞。接種約兩周后出現結節,每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養4周后處死裸鼠,取裸鼠瘤拍照凍存。

實驗動物模型是指以實驗動物為載體,模擬醫學、生命科學、食品安全和軍shi醫學等科學研究,以及生物醫藥和健康產品研發中應用的與人類疾病、功能紊亂發生機制和臨床表現高度相似的生物樣本。實驗動物模型是我國科學研究、生物醫藥和健康產品研發中不可替代的核xin生物資源,在提高我國自主創新能力、維系國家的安全、發展醫藥衛生健康產業等方面具有重要的現實意義和廣闊的市場前景。南京英瀚斯生物科技有限公司的團隊實體組建于2013年,是專注于醫學科研外包服務的國家高新技術企業。英瀚斯生物,可做實驗動物模型驗證藥物效果實驗。

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 APP 轉基因實驗動物模型,神經細胞 β-淀粉樣前體蛋白(APP)轉基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比,APP 轉基因動物腦中Aβ表達過量,引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高,6~9月齡時在模型小鼠大腦多區域表現出與AD相似的病理表現,如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經炎癥反應和小膠質細胞增生等,但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常,主要用于與Aβ相關的AD疾病機制研究。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉人類APP695基因小鼠,在9~12個月時表現出學習記憶功能減退,在大腦多部位逐漸出現Aβ沉積和形成老年斑,在皮層出現星形膠質細胞聚集,該模型一般應用于早期AD的研究。 實驗動物模型的常見問題解答。黑龍江好的實驗動物模型制作方法

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實驗動物模型的分類。人類疾病動物模型種類很多,可按不同情況進行分類,按產生原因分類,按系統范圍分類,按模型對象分類,按中醫體系分類。這里只列舉按產生原因分類的情況。按產生的原因可分為自發性動物模型和誘發性動物模型。

自發性動物模型:突變性動物模型(mutantanimalmodels):指未經任何人工處理,利用動物在自然條件下發生疾病來用作模型。抗病性動物模型(negativeanimalmodels):是指特定的疾病不會在某種動物身上發生,從而探討為何這種動物對該病有天然的抵抗力。異構性動物模型(differentconstructanimalmodels):是指利用健康動物生物學特征來提供疾病模型。培育性動物模型(breedinganimalmodels):是指通過遺傳育種手段將基因突變異常表現保留下來用作疾病模型。 吉林提供實驗動物模型外包

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