Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細(xì)胞，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)，對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑，Exendin4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng)，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。此外Humancelldesign開發(fā)系列人源胰島B細(xì)胞模型EndoC-BH5的同時(shí)，開發(fā)了配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑，可用于細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。EndoC-B h1表達(dá)了許多B細(xì)胞特異性標(biāo)記，而沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記的實(shí)質(zhì)性表達(dá)。四川糖尿病細(xì)胞模型高通量篩選

HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破，致力于提供更高效、更可靠的細(xì)胞工具。通過多年的研究和實(shí)驗(yàn)，HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長(zhǎng)和繁殖，為研究人員提供了寶貴的研究資源。作為一個(gè)開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司，HumanCellDesign已經(jīng)走在了人源細(xì)胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨(dú)特的細(xì)胞工程技術(shù)，HCD能夠生成高度均一、功能性強(qiáng)的人源胰島β細(xì)胞。這些細(xì)胞不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中大量生產(chǎn)，還能穩(wěn)定表達(dá)各種重要的胰島細(xì)胞標(biāo)記物。這些細(xì)胞模型廣泛應(yīng)用于糖尿病研究中，從基礎(chǔ)研究到藥物篩選，HCD的細(xì)胞系都發(fā)揮了重要作用，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究工具。高性價(jià)比糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究策略流式細(xì)胞術(shù)分析表明所有糖尿病細(xì)胞模型 EndoC-BH5 細(xì)胞均呈胰島素陽性。

HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向Zhong Liu發(fā)生開發(fā)了永生化人β細(xì)胞系，其中使用慢病毒載體整合了兩個(gè)轉(zhuǎn)基因，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)兩種轉(zhuǎn)基因均在β細(xì)胞特異性大鼠胰島素啟動(dòng)子(RIP)的控制下表達(dá)。***代細(xì)胞，名為EndoC-βH1，以組成型方式表達(dá)SV40LT和hTERT，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，這些轉(zhuǎn)基因可在loxP介導(dǎo)的CRE重組后被切除，位點(diǎn)位于慢病毒骨架的3'LTR。EndoC-βH5細(xì)胞是通過使用表達(dá)可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對(duì)人胎兒胰腺進(jìn)行靶向Zhong Liu發(fā)生而獲得的。

Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型，還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實(shí)驗(yàn)方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗(yàn)證，確保在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能表現(xiàn)出色。通過與科研機(jī)構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作，HCD 不斷改進(jìn)其產(chǎn)品和服務(wù)，以滿足不斷變化的研究需求，推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步?？偨Y(jié)來說，Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持，還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展，HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。IFNg 和 IL1b 處理細(xì)胞 24 小時(shí)后進(jìn)行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細(xì)胞對(duì)細(xì)胞因子的反應(yīng)性。

HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性，使得研究結(jié)果更加可靠，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺(tái)。Human Cell Design 的細(xì)胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用，還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價(jià)值。通過這些高質(zhì)量的細(xì)胞模型，科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機(jī)制，篩選出具有潛力的新藥物，并驗(yàn)證其在細(xì)胞水平上的療效。這些細(xì)胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望。糖尿病細(xì)胞模型可用于胰島B細(xì)胞的靶標(biāo)識(shí)別和炎癥研究。高性價(jià)比糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究策略

GLP1R 和 GIPR 介導(dǎo)的信號(hào)增強(qiáng)葡萄糖刺激 EndoC-BH5 細(xì)胞的胰島素分泌。四川糖尿病細(xì)胞模型高通量篩選

作為一個(gè)開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司，Human Cell Design 已經(jīng)走在了人源細(xì)胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨(dú)特的細(xì)胞工程技術(shù)，HCD 能夠生成高度均一、功能性強(qiáng)的人源胰島β細(xì)胞。這些細(xì)胞不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中大量生產(chǎn)，還能穩(wěn)定表達(dá)各種重要的胰島細(xì)胞標(biāo)記物。這些細(xì)胞模型廣泛應(yīng)用于糖尿病研究中，從基礎(chǔ)研究到藥物篩選，HCD 的細(xì)胞系都發(fā)揮了重要作用，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究工具。目前，Human Cell Design 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球 200 多家生物醫(yī)藥和科研機(jī)構(gòu)中使用，為眾多糖尿病研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。這些細(xì)胞模型不僅具有高度的功能性，還展示了穩(wěn)定性和可重復(fù)性，使得研究結(jié)果更加可靠。通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品優(yōu)化，HCD 將繼續(xù)帶領(lǐng)人源細(xì)胞模型的發(fā)展，為糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao貢獻(xiàn)力量。四川糖尿病細(xì)胞模型高通量篩選