一份免疫組化的報告，里面會有很多的加號(+)，和減號(-)。那么這些加號和減號是什么意思呢?加號越多是說我們的疾病嚴重程度越高嗎?不用擔心，并不是這樣的。免疫組化中的(+)，也就是指陽性，指切片中的某些細胞表達特定的免疫標記，而(-)即陰性，指這些細胞不表達這些免疫標記。這些免疫標記的陽性與陰性表示了細胞的來源，也就是說我們是通過這些不同標記的陽性陰性來認識這些細胞，從而給這些細胞貼上"名片”的。所以這些(+)(-)與疾病的嚴重程度或者惡性程度沒有關系。免疫組化可幫助評估Tumor的惡性程度。南京免疫組化原理

免疫組化實驗中，優化抗原修復選擇策略簡述：首先，依據抗原理化性質和位置（細胞質、膜、核）選擇修復方法。其次，初步試驗確定是否需修復。細胞質抗原傾向溫和修復；細胞膜抗原可能需較強修復；細胞核抗原則需準確修復。特殊抗原依據文獻指導。優化修復條件，調整pH、溫度、時間。設置對照，包括陰性、陽性及修復條件對照，確保結果準確性。進行預實驗，對比不同修復條件下染色效果。考慮組織和固定因素對修復方法的影響。綜上，合理選擇修復方法需準確考慮抗原特性、實驗條件，通過系統性測試優化。陽江組織芯片免疫組化掃描免疫組化為疾病的有效診斷提供關鍵依據。

免疫組化技術的優點：1、特異性強 免疫學的基本原理決定了抗原與抗體之間的結合具有高度特異性，因此，免疫組化從理論上講也是組織細胞中抗原的特定顯示，如角蛋白（keratin）顯示上皮成分，LCA顯示淋巴細胞成分。只有當組織細胞中存在交叉抗原時才會出現交叉反應。2、敏感性高 在應用免疫組化的起始階段，由于技術上的限制，只有直接法、間接法等敏感性不高的技術，那時的抗體只能稀釋幾倍、幾十倍；現在由于ABC法或SP法的出現，使抗體稀釋上千倍、上萬倍甚至上億倍仍可在組織細胞中與抗原結合，這樣高敏感性的抗體抗原反應，使免疫組化方法越來越方便地應用于常規病理診斷工作。3、定位準確、形態與功能相結合 該技術通過抗原抗體反應及呈色反應，可在組織和細胞中進行抗原的準確定位，因而可同時對不同抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察，這樣就可以進行形態與功能相結合的研究，對病理學研究的深入是十分有意義的。

選擇抗體以確保免疫組化的特異性和敏感性時，應該考慮以下因素：1、特異性：查閱驗證數據、評估交叉反應性及表位匹配度。2、敏感性：選擇低檢測限、高親和力抗體。3、抗體類型：單克隆保證特異性，多克隆提升敏感性。4、應用兼容性：確保抗體適用IHC及樣本處理條件。5、種屬反應性：匹配實驗樣本物種。6、引用評價：參考文獻和用戶反饋，選好評抗體。7、供應商信譽：信賴信譽好的供應商。8、預實驗：進行預測試，設陰/陽性對照驗證。綜合考量確保抗體選擇的特異性和敏感性，提升實驗成功率和結果可靠性。免疫組化幫助了解疾病的發生機制。

在免疫組化實驗中，切片厚度對實驗結果具有明顯影響，主要體現在以下幾個方面：1、抗原暴露與檢測：較薄的切片能夠更好地展示組織結構的細節，并有助于抗原的充分暴露。這有利于抗體與抗原的充分結合，從而提高檢測的靈敏度和準確性。例如，對于淋巴結、腎等組織，切片厚度通常不超過3μm，以確保抗原的充分暴露。2、觀察效果：切片過厚會導致細胞重疊，影響顯微鏡下的觀察效果。細胞重疊會掩蓋某些細節，使結果分析變得困難。同時，過厚的切片還可能導致脫片現象，進一步影響實驗結果的可靠性。3、試劑滲透性：較薄的切片有利于試劑的滲透，使得抗體、顯色劑等試劑能夠更快地到達抗原所在位置，提高反應效率。相反，過厚的切片會阻礙試劑的滲透，導致反應不充分或結果不準確。4、實驗效率：在相同條件下，較薄的切片更容易被染色和觀察，從而提高實驗效率。同時，薄切片所需的試劑量也相對較少，有助于降低實驗成本。免疫組化實驗中的切片厚度對實驗結果具有重要影響。根據組織類型和實驗需求選擇合適的切片厚度至關重要。一般來說，對于需要較高靈敏度和準確性的實驗，應選擇較薄的切片；而對于需要展示組織結構細節的實驗，可適當增加切片厚度。免疫組化技術利用抗體特異性識別抗原，實現組織中特定蛋白的定位與定量分析。珠海病理切片免疫組化

借助免疫組化確定腫瘤細胞的來源。南京免疫組化原理

幾種常用免疫組織化學方法的原理：1、免疫熒光方法：利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發光的照射后即會發出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。2、免疫酶標方法：基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞表面和細胞內的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術是目前常用的技術。3、免疫膠體金技術：免疫膠體金技術是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標記物。膠體金是指金的水溶膠，它能迅速而穩定地吸附蛋白，對蛋白的生物學活性則沒有明顯的影響。因此，用膠體金標記一抗、二抗或其他能特異性結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針，就能對組織或細胞內的抗原進行定性、定位，甚至定量研究。南京免疫組化原理