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人胰腺B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型類似天然胰島B細(xì)胞

來源: 發(fā)布時間:2025年02月08日

人原代β細(xì)胞的可用性有限,從人胰島制劑中純化β細(xì)胞具有挑戰(zhàn)性。在嚙齒類動物中,β細(xì)胞系自20世紀(jì)70年代初以來就已經(jīng)可用,并且在研究β細(xì)胞功能方面非常有用。然而,嚙齒動物的β細(xì)胞并不是研究人類β細(xì)胞的理想選擇,因為人類和嚙齒動物的β細(xì)胞在許多方面彼此不同。例如,在嚙齒類動物中,胰島素由2個基因編碼,而在人類中,只有1個基因編碼。嚙齒動物和人類β細(xì)胞的功能差異是由于葡萄糖轉(zhuǎn)運和磷酸化在葡萄糖感知中的相對作用不同。法國Human cell design專注于糖尿病細(xì)胞模型研究,提供接近于天然胰島細(xì)胞的胰島細(xì)胞系。人胰腺B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型類似天然胰島B細(xì)胞

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HCD是通過將人類胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進行β細(xì)胞系的構(gòu)建的。通過多輪次優(yōu)化改良,獲得的功能胰腺β細(xì)胞,無限接近天然人源胰島β細(xì)胞,其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上,在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng),對GLP-1R激動劑、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強,且可實現(xiàn)批量化生成,實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。Human cell design成立于 2001年,專注于人源細(xì)胞模型開發(fā),以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品相信,歡迎咨詢AlibioBuy!山東糖尿病細(xì)胞模型細(xì)胞活力好糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞在迄今為止測試的所有功能測定中均表現(xiàn)良好。

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在HumanCellDesign的研發(fā)過程中,科學(xué)家們采用了先進的細(xì)胞工程技術(shù),通過基因編輯和細(xì)胞培養(yǎng)等手段,成功構(gòu)建了多個高質(zhì)量的人源胰島β細(xì)胞模型。這些細(xì)胞模型不僅在結(jié)構(gòu)上與天然胰島細(xì)胞高度相似,還能夠在功能上模擬胰島細(xì)胞的生理行為,為糖尿病研究提供了可靠的實驗工具。HCD的EndoC-BH5細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),為研究胰島素調(diào)節(jié)機制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,使得研究結(jié)果更加可靠,為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy。

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,而后來的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細(xì)胞中,GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系。EndoC-βH1是通過將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,包括糖尿病,糖尿病炎癥, 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取,存在供應(yīng)量較低,明顯批次效應(yīng),耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,周期更長。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!GMP級別糖尿病細(xì)胞模型,廠家大量現(xiàn)貨供應(yīng)。

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根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運,而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此,EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個有用的模型,用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細(xì)胞中的特定作用。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.糖尿病細(xì)胞模型可用于胰島B細(xì)胞的靶標(biāo)識別和炎癥研究。EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型慢病毒載體構(gòu)建方法

GLP1R 和 GIPR 介導(dǎo)的信號增強葡萄糖刺激 EndoC-BH5 細(xì)胞的胰島素分泌。人胰腺B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型類似天然胰島B細(xì)胞

Human Cell Design 的科學(xué)家們通過不斷的實驗和優(yōu)化,成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長,為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室中被廣泛應(yīng)用,為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進的基因編輯技術(shù),成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,推動了糖尿病研究的進展。人胰腺B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型類似天然胰島B細(xì)胞

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