從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發EAE，但不同種屬或同一種屬不同品系動物的敏感性有很大差異。對EAE敏感的動物有Lewis、DA大鼠，PL/J、SJL/J小鼠，Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對誘發EAE相當敏感，但其品系復雜，有關試劑缺乏，一般不常用作實驗對象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識及相關試劑則較為普遍，遺傳學、免疫學等方面的研究也較深入，且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似，因此應用比較為普遍。EAE動物模型已經證實了髓鞘蛋白特異性CD4+T細胞、CD8+T細胞和Th17細胞的致腦炎作用。河北eae模型

通過建立EAE動物模型，科學家們得以更深入地探索多發性硬化癥（MS）的發病機制和潛在的***方法。這一模型不僅為科學家們提供了一個模擬MS病理過程的平臺，而且使他們能夠直接觀察和研究疾病在動物體內的發生、發展以及神經系統受到的影響的具體情況。通過對EAE動物模型的細致觀察和深入研究，科學家們能夠揭示MS的發病機制，了解免疫系統與神經系統之間的相互作用，進而為開發新的***方法提供理論支持和實驗依據。同時，利用EAE動物模型，科學家們還可以測試現有藥物的***效果，評估不同***策略的可行性，為MS的臨床***提供更加有效和個性化的方案。因此，建立EAE動物模型是神經科學研究領域的重要突破，對于推動MS的***進展具有重要意義。江西推薦的eae模型造模方法EAE模型反映人類的MS不同臨床，免疫學和組織學方面的多樣性。

EAE動物模型作為神經科學研究領域的重要工具，將持續為多發性硬化癥（MS）及其相關疾病的研究發展注入新的動力。這一模型通過模擬MS等神經系統疾病的病理過程，為科學家們提供了一個獨特的實驗平臺，使他們能夠深入探究疾病的發病機制、病理變化以及療愈策略。隨著技術的不斷進步和研究的深入，EAE動物模型將不斷完善和優化，為神經科學研究提供更加精確和可靠的數據支持。同時，這一模型的應用范圍也將不斷擴展，為其他神經系統疾病的研究提供新的思路和方法。因此，EAE動物模型將持續推動MS及其相關疾病的研究發展，為神經科學領域的進步做出重要貢獻。

自身免疫性腦脊髓炎（EAE）模型是古老、比較常用的人類MS實驗模型。EAE包括了MS中觀察到的病理特征，包括：炎癥脫髓鞘軸突喪失神經膠質過多癥該模型還可以研究炎癥和髓鞘再生的解決反調節機制。但是，MS的每個方面都需要在EAE模型中進行單獨研究，增加了數據分析的難度。此外，研究中使用的不同試劑可能會導致不同程度的疾病。在小鼠中，使用不同濃度的百日咳***進行實驗性血液屏障損傷后，通過主動免疫誘導EAE。通過使用含有能夠***先天免疫系統的細菌成分的佐劑實現對髓磷脂抗原的敏感作用。由于人類中的活化抗原尚不清楚，因此使用多種CNS組織抗原如髓鞘堿性蛋白（MBP）、蛋白脂質蛋白（PLP139-151）或髓磷脂少突膠質細胞糖蛋白肽35-55（MOG35-55）誘導產生EAE。膠原纖維酸蛋白（GFAP）也參與EAE模型的誘發。

不同品種或同一品種不同品系動物對EAE模型的易感性主要受免疫反應基因(Ir基因)影響,Ir基因的調節作用表現為T細胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達。動物的種類不同,其受體表達能力不同,對自身抗原的反應性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。鑒于對EAE模型敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格更加昂貴、不宜獲得且難以飼養,國內多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。EAE模型是常用的實驗性動物模型用來研究人炎癥脫髓鞘。安徽比較好的eae模型是哪家

EAE模型組小鼠脊髓中均出現髓鞘結構松散，密度降低等髓鞘脫失情況。河北eae模型

采用豚鼠脊髓勻漿誘導EAE模型，***組給予姜黃素進行干預，觀察行為學變化，HE染色觀察腦組織病理改變，real—timePCR檢測頸髓組織MMP-2、MMP-9mRNA表達。結果：與EAE組相比，姜黃素***組臨床評分明顯下降，病程縮短，而且恢復較快；中樞炎性細胞浸潤明顯減少；MMP-9的轉錄水平明顯下降，兩組之間差異具有明顯性，而MMP-2的水平兩者無明顯差異。結論：姜黃素對EAE具有一定的***作用，可能與抑制炎癥細胞浸潤及降低MMP-9的水平有關。河北eae模型