免疫組化的結果分析:
免疫組化實驗通常需要設置陽性對照、陰性對照(或替代對照)(陽性對照是排除方法和實驗系統有無問題;陰性對照與替代對照是排除有無非特異性染色)。一般情況下,陽性對照顏色的特點為:Ag定位,包漿、胞核、胞膜、間質具有結構性。且染色的強度不同(顏色深淺不一);陰性對照的特點為:染色細胞與組織無區別,顏色具有彌散性,分布均勻。
英瀚斯生物可承接各類病理染色,包括免疫組化。
說明:免疫組化實驗可以對結果進行定量分析,但要實驗得到的必須是高質量的染色切片,要求背景染色淺且特異性染色較深,這樣分析的結果才會比較準確。 免疫組化IHC詳細介紹!大鼠免疫組化注意事項
免疫組化技術應用于臨床cancer良惡性的判斷,英瀚斯生物為您介紹。對于反應性增生還是cancer性增生,可用免疫球蛋白(Ig)的輕鏈抗體檢測B淋巴細胞增生的單克隆或多克隆性來區別。在濾泡反應性增生時,濾泡反應中心的細胞不表達細胞凋亡蛋白(bcl-2),bcl-2陰性;而在濾泡性淋巴瘤中,由于90%以上cancer性濾泡細胞有bcl-2的高表達,bcl-2陽性。而增殖細胞核抗原(PCNA),周期素(Cycling),核抗原(Ki-67)通過對cancer細胞增生的程度作出評價,從而提示增生細胞的良惡性。遼寧免疫組化是什么免疫組化protocol,詳情請看英瀚斯生物官網。
免疫組化的局限性:在病理診斷中,隨著各種抗體新的用途不斷被發現及越來越多的新型抗體的出現,免疫組化在病理診斷和醫療中已有了很重要的位置,對于cancer診斷、鑒別診斷、分類及諸多方面產生了重大的影響。但是免疫組化技術還存在著缺陷和不足,作為病理醫生和病理技術人員不僅要充分認識到缺陷和不足,而且要努力避免由于缺陷和不足給診斷帶來的誤區,這就要求病理醫生和病理技術人員在工作中不斷學習與研究,在實際操作中總結經驗教訓,分析失敗原因,努力實現操作規范化、標準化,才能充分發揮免疫組化在病理診斷及鑒別診斷、臨床醫療中的指導作用。
免疫組化的優缺點
免疫組化的優點在于其高特異性和敏感性,能夠在組織原位檢測目標蛋白的表達和分布。此外,免疫組化可以與其他技術(如熒光顯微鏡、電子顯微鏡)結合,提供更豐富的信息。然而,免疫組化也存在一些缺點。首先,實驗步驟復雜,需要優化多個參數(如一抗濃度、孵育時間)。其次,免疫組化的結果可能受到組織固定、抗原修復等因素的影響,導致假陽性或假陰性結果。此外,免疫組化的定量分析相對困難,通常只能進行半定量分析。 免疫組化樣本如何處理?
免疫組化有哪幾種分類 ?
1)按標記物質的種類,如熒光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶)、鐵蛋白、膠體金等,可分為免疫熒光法、放射免疫法、免疫酶標法和免疫金銀法等。
2)按染色步驟可分為直接法(又稱一步法)和間接法(二步、三步或多步法)。與直接法相比,間接法的靈敏度提高了許多。
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3)按結合方式可分為抗原-抗體結合,如過氧化物酶-抗過氧化物酶(***)法;親和連接,如卵白素-生物素-過氧化物酶復合物(ABC)法、鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(SP)法等,其中SP法是比較常用的方法;聚合物鏈接,如即用型二步法,此方法尤其適合于內源性生物素含量高的組織抗原檢測。 免疫組化檢測經驗總結!江西細胞免疫組化可以做什么
免疫組化的那些小知識,都在這里!大鼠免疫組化注意事項
醫療和預后有關的免疫組化。與醫療及預后有關的標記物主要分以下為三類:(1)cancer基因標記物:如cancer基因C-erbB2、c-myc、P53蛋白等,卵巢上皮性cancer中P53的過表達與cancer的擴散、分化、術后殘存cancer灶呈正相關;乳腺cancer中表達C-erbB2的浸潤性cancer患者預后差;肺cancer中突變型P53基因蛋白表達增高,PTEN基因表達減弱,提示cancer預后不良。(2)細胞增殖性標記物:cancer細胞增生是否活躍直接影響著臨床的醫療與預后,如表皮生長因子受體(EGFR)、Ki-67、PCNA、cycling等可對cancer細胞的增生做出評價,表達指數越高,表明其增殖指數越活躍,惡性度增高,預后不良,其中以惡性淋巴瘤乳腺cancer較為明顯;在對乳腺cancer的研究中發現Ki-67、EGFR陽性者,淋巴結轉移率高,并與ji素受體的表達呈負相關。(3)類固醇ji素受體:如雌ji素受體(ER)、孕ji素受體(PR)等,應用更為范圍廣的的是子宮內膜cancer及乳腺cancer,如對乳腺cancer中ER、PR的檢測,有助于決定臨床醫療中是否需要加入內分泌ji素阻斷醫療,并能判斷預后,ER及PR陽性表達、原cancer基因(C-erbB-2)陰性表達病例對三苯氧胺等ji素醫療反應良好,而ERPR、C-erbB-2三種抗體均陰性(TNBC)患者采用三苯氧胺可能意義不**鼠免疫組化注意事項