雖然傳統基質膠應用***，但其存在批次差異、動物源性和高成本等問題，促使研究人員開發各種替代材料。合成水凝膠如聚乙二醇（PEG）和透明質酸（HA）衍生物因其明確的化學成分和可調的物理性能受到***關注。這些材料可以通過引入RGD等細胞黏附肽段來模擬基質膠的功能。脫細胞ECM（dECM）是另一類有前景的替代品，它保留了組織特異性ECM成分，在心臟和肝臟類***培養中表現出色。**近發展的雜化材料結合了天然和合成材料的優勢，如PEG-纖維蛋白原雜化凝膠，既保證了機械性能的可控性，又提供了必要的生物活性。值得注意的是，不同類***對這些替代材料的響應差異***，如神經類***通常需要更高生物活性的支架材料，這提示我們需要發展組織特異性的培養系統。類器官在基質膠中的尺寸需定期監測以避免中心壞死。桐廬肝癌基質膠-類器官培養實驗步驟

基質膠不僅為細胞提供支撐，還通過細胞間的相互作用影響類***的形成和功能。細胞在基質膠中的生長和分化受到基質成分、結構和力學特性的影響。細胞通過細胞膜上的整合素與基質膠結合，***細胞內的信號通路，進而調節基因表達和細胞行為。此外，細胞間的相互作用也會影響類***的形態和功能。例如，細胞間的信號傳遞可以促進細胞的聚集和組織形成，從而提高類***的復雜性和功能。因此，深入研究基質膠與細胞間的相互作用，對于優化類***培養和提高其生物學功能具有重要意義。類器官分化培養基類器官在基質膠中的代謝廢物積累需通過換液緩解。

盡管基質膠在類***培養中具有重要作用，但其來源和成分的復雜性也帶來了一些挑戰。例如，基質膠的批次間差異可能影響實驗結果的 reproducibility。因此，研究人員正在探索基質膠的優化與改良方案，包括使用合成的細胞外基質材料或通過基因工程技術改造基質膠的成分。這些改良不僅可以提高類***的形成效率，還能增強其生物相容性和功能性。此外，研究者們還在探索如何通過調節基質膠的物理特性（如硬度、孔隙度等）來進一步優化類***的培養條件，以滿足不同研究需求。

為克服基質膠的高成本和復雜性，懸浮培養（如低附著板）或合成支架（如聚乳酸納米纖維）逐漸興起。例如，肺*類***在磁性納米顆粒懸浮系統中能形成均一球體，且便于藥物篩選。生物打印技術也可直接堆疊細胞-生物墨水（如GelMA）構建類***陣列，提升通量。但無膠培養可能丟失關鍵ECM信號，導致極性或功能缺陷（如腎類***缺乏管腔結構），需通過添加ECM蛋白片段補償。基質膠類***已用于疾病建模（如囊性纖維化）、個性化藥敏測試（如結直腸*PDO）和再生醫學（如肝類***移植）。但挑戰包括：①批次間差異影響數據可比性；②免疫類***等復雜模型仍需優化膠成分；③規模化生產時膠的成本和操作難度。未來趨勢是開發標準化合成膠、結合器官芯片實現血管化，以及利用機器學習預測比較好培養條件。類器官與基質膠的RNA測序需同步分析ECM相關基因。

    基質膠（如Matrigel或合成水凝膠）是類***培養的**支架，模擬體內細胞外基質（ECM）的物理和生化特性。其富含層粘連蛋白、膠原蛋白等成分，為干細胞或祖細胞提供黏附位點，并通過力學信號（如硬度、彈性）和生化信號（如生長因子）調控細胞行為。例如，腸類***培養中，基質膠的3D結構能促進隱窩-絨毛結構的自組織形成。優化基質膠的濃度（通常8-12mg/mL）和成分（如添加R-spondin1）可顯著提高類***的存活率和功能成熟度。天然基質膠（如Matrigel）來源小鼠肉瘤，成分復雜但生物活性高，適合多數類***模型（如肝、胰腺）。但其批次差異性和動物源性可能影響實驗可重復性。合成水凝膠（如PEG-based）可通過精確調控剛度、降解速率和功能化肽段（如RGD序列）實現定制化培養，適用于**類***或基因編輯研究。近期開發的脫細胞ECM（dECM）膠結合了兩者優勢，保留組織特異性信號的同時減少異源性風險，在心臟類***培養中已展現潛力。 基質膠-類器官模型可用于研究胚胎發育過程中的形態發生。臨平區低內毒素基質膠-類器官培養實驗步驟

基質膠-類器官共培養技術可用于研究細胞微環境互作。桐廬肝癌基質膠-類器官培養實驗步驟

類***（Organoids）是由干細胞或祖細胞在特定培養條件下自組裝形成的三維組織結構，能夠模擬真實***的形態和功能。類***的出現為基礎醫學研究、藥物篩選和再生醫學提供了新的平臺。與傳統的二維細胞培養相比，類***更能反映體內組織的復雜性和多樣性，因而在疾病模型的建立、藥物反應的評估以及基因功能的研究中具有重要意義。通過類***技術，研究人員能夠在體外重建特定***的微環境，進而深入探討細胞間的相互作用、信號傳導通路以及疾病的發生機制。桐廬肝癌基質膠-類器官培養實驗步驟