市售的SAN HQ高鹽核酸酶有三個規格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發初期及大規模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在98%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學開發及大規模生產經驗,SAN HQ的生產體系穩定,產品純度高,批次一致性好,無蛋白酶活性。廠家開發出特異的緩沖液體系,使SAN HQ保存起來更加穩定,-15℃ - -30℃條件下有效期3年左右。研究數據表明,經過5-6次的反復凍融,SAN HQ高鹽核酸酶活性沒有明顯變化。上海高鹽核酸酶產品質量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。云南70950-160高鹽核酸酶價格表
由于Triton X-100的降解產物對環境影響很大,自2023年12月22日起,歐盟將禁止使用Triton X-100生產試驗性醫療產品等。請注意,含有≤0.1% (w/w) Triton X-100表面活性劑的物質不被視為危險物質,仍然可以進口到歐洲。由于該產品通常不用作生物制品或先進療法的賦形劑,因此在歐洲以外生產的大多數藥物在其開發商考慮在歐盟生產之前不需要生產變更。此外,已經獲得許可的藥物及其賦形劑不受該規則約束。所有其它希望在歐盟生產生物藥物和研究產品的生產商都必須尋求Triton X-100的替代品并驗證它們對各自用途的適用性。為了支持客戶項目更好在歐盟區域申報上市,ArcticZymes Technologies于2019年推出了Triton X-100 Free的SAN HQ TF高鹽核酸酶。與SAN HQ高鹽核酸酶相比,SAN HQ TF用Tween-20替代了Triton X-100,酶活性能完全一致。目前,SAN HQ和SAN HQ TF都有項目在臨床階段,相關性能都得到了行業客戶的認可。遼寧效果高鹽核酸酶聯系方式東臺高鹽核酸酶價格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。
ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases,SANs)系列產品,主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內切酶,跟Benzonase一樣能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環狀)的DNA和RNA;都來自于深海microbes,通過Pichia pastoris發酵生產得到。這兩款酶的區別在于發揮酶活的適宜鹽濃度不同,——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。
離子交換層析 (IEC) 是一種簡單、通用且經濟高效的技術,已成為許多載體純化的關鍵步驟。IEC分為陰離子/陽離子交換柱,其中AEC(Anion-exchange chromatography)適用于AAV純化,是大規模AAV生產中去除空衣殼的主要手段。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導致不同的的等電點。空衣殼PI在6.3左右,包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒PI大致為5.9。AAV與基質之間的靜電相互作用正是取決于衣殼的等電點(pI)和緩沖液的pH值。基于這一原理在正電荷固定相上進行樣品的分離純化,去除雜質(如空衣殼和部分衣殼),并有效地回收目的載體。SAN HQ高鹽核酸酶在高鹽濃度下活性更適,DNA去除效率更高。
染色質由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質結構。DNA帶負電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且組蛋白多聚物有很多疏水區段。所有這些特點導致宿主DNA殘留(HCD)能吸附很多物質,包括宿主蛋白殘留(HCD)、色譜填料、目的病毒顆粒等,因此,HCD的存在增加了工藝流程的復雜度,同時也降低了病毒顆粒的穩定性。SAN HQ高鹽核酸酶有助于減少了宿主細胞殘留DNA的污染,提高了基因藥物的安全性。山東哪里有高鹽核酸酶銷售電話
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經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養上清液中;收獲上清培養液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切向流過濾TFF、色譜純化及超速離心;純化后的LV病毒顆粒經過無菌過濾,更換到優化后的配方中,灌裝并冷凍保存。每批Car-T生產時取對應量的LV病毒,切忌反復凍融,否則LV病毒會失活。云南70950-160高鹽核酸酶價格表