將人子宮內膜碎片經腹腔注入SCID小鼠體內以建立SCID小鼠子宮內膜異位癥(EMT)模型,并觀察其成模情況。方法 取56~62日齡CB-17 SCID雌性小鼠18只,體質量17~25 g,腹部常規消毒后用16號針頭于小鼠下腹正中行腹腔穿刺,注入含子宮內膜碎片的磷酸緩沖液(PBS) 0.2 mL,含內膜碎片8~10塊。種植第2日給予30 mg/kg體質量的苯甲酸雌二醇于小鼠腿部肌肉注射,以利于子宮內膜生長種植。結果 造模4周后見小鼠形態消瘦,部分呈病態,行手術打開腹腔見散在不典型內異病灶,取病灶檢測未見典型的子宮內膜異位癥病理學變化。哪里有靠譜的子宮內膜異位癥模型？江西小鼠子宮內膜異位癥模型是哪家

小鼠在子宮內膜異位癥模型建立上的研究子宮內膜異位癥是一種因子依賴性、出血性、炎癥性和遺傳性疾病，它是有活性的子宮內膜在被覆內膜的宮腔和子宮以外的部位生長、浸潤，從而引發疼痛、結節、月經紊亂以及不孕癥等疾病。為了探索改善子宮內膜異位癥的方法，常采用小鼠建立子宮內膜異位癥動物模型時，使用比較多的是包括SCID小鼠、裸鼠在內的免疫缺陷小鼠。采用SCID小鼠或裸鼠進行子宮內膜異位癥的建模，便于實驗研究。子宮內膜異位癥(內異癥)動物模型的建立可以有自發、異體移植和誘發3種主要模式。黑龍江專門做子宮內膜異位癥模型通過建立子宮內膜異位癥模型，我們可以更好地了解疾病的發展過程。

子宮內膜異位癥模型異位灶的形成需要有血管的建立來提供能量。血管內皮細胞因子(VEGF)是一種多功能的細胞因子，它可促進血管內皮細胞增殖。黃荷鳳[口]將EM患者的子宮內膜種植到ICR小鼠腹腔內，移植后3d內，移植的內膜細胞只能夠通過腹腔液或者臨近組織得到部分的氧和營養物質，所以受到了缺血缺氧等的剌激，從而誘導了VEGF的強表達，使它明顯高于手術前，通過誘導血管形成及組織重構來滿足繼續生長。VanLangendonckt[四]等將月經期內膜加入血清或紅細胞接種于裸鼠腹腔，觀察到間質中含鐵血黃素沉積。認為經血中紅細胞是形成含鐵血黃素的原因，也是引起慢性炎癥和氧化損傷的因素之一，從而誘導VEGF等的表達，通過促使新生血管的形成參與了EM的病理

與正常子宮內膜細胞相比，子宮異位內膜異位癥模型細胞的自噬相關基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內膜細胞共培養，來模擬體內微環境，結果發現與未處理的ESCs共培養后FCGR3- NK細胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達上調、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達下調；而與抑制了自噬的ESCs共培養的NK細胞這種變化更加強烈，與促進自噬的ESCs共培養則會減弱這些變化（Fig2）。子宮內膜異位癥模型是生殖醫學研究的重要組成部分。

通過建立子宮內膜異位癥模型，我們能夠更普遍地、深入地理解這一復雜疾病的發病機制。這一模型為我們提供了一個模擬真實人體環境的平臺，使得我們能夠在實驗室中精確地模擬子宮內膜異位癥在人體內的發病過程。通過觀察和分析模型中的病理變化，我們能夠揭示疾病發生的關鍵環節和影響因素，從而更準確地把握其發病機制。這不僅有助于我們更好地理解疾病的本質，還能為制定有效的治療方案提供科學依據。因此，子宮內膜異位癥模型的建立對于推動婦科醫學的發展和提高患者生活質量具有重要意義。該模型為我們揭示了子宮內膜異位癥中細胞信號傳導的異常變化。四川靠譜的子宮內膜異位癥模型

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有研究者使用SCID小鼠進行了子宮內膜異位癥模型的移植建立研究，也有研究者使用裸鼠異體移植法及***成像技術，構建人子宮內膜異位癥的可示蹤模型。1、構建裸鼠及SCID小鼠子宮內膜異位癥模型有研究者構建了子宮內膜異位癥裸鼠及SCID小鼠動物模型，比較在位及異位來源的人子宮內膜組織對移植效果的影響，為內異癥的藥物治療研究提供有利的動物模型基礎[1]。方法取性成熟BALB/c-nu/nu裸鼠及SCID小鼠各30只，通過皮下移植法，將在位及異位子宮內膜移植到下腹部皮下，定期觀察異位病灶的大小，術后6周取出病灶，病理學檢查。結果發現裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的內異癥動物模型。其中SCID小鼠的建模成功率較裸鼠更高(86.7%和66.7%)，在位子宮內膜組種植的成功率明顯高于異位子宮內膜組(100%vs84.2%)。因此SCID小鼠在位內膜皮下種植方法可成功建立內異癥江西小鼠子宮內膜異位癥模型是哪家