近年來，人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發和疾病研究中，尤其是使用微物理系統（MPS），也稱為器官芯片（OOC），已經變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統的功能性特征。這通過灌注細胞培養基來模擬細胞內的血液流動組織，在3D支架中培養細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性，這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創建更具轉化相關性的模型。

器官芯片是一類新的微工程實驗室模型，結合了當前體內和體外模型的若干優點。肺臟類器官芯片品牌比較

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型，肺芯片模型，心臟芯片模型，腎芯片模型，定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司，研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。

肺臟類器官芯片品牌比較與2D和3D細胞培養相比，由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領域占據主導地位。

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型，已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。更多關于CN-Bio產品相關問題，歡迎咨詢上海曼博生物！

OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發了Organoid，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發中的重要性，已大力致力于開發吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養，以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。想了解更多關于CN-Bio相關產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！國內有哪些好的做器官芯片的公司？

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。器官芯片哪個品牌的比較好？肺臟類器官芯片品牌比較

器官芯片技術可用于評估創新藥物分子的安全性及有效性法，且該方法具有快速、高通量和更接近生理相關性。肺臟類器官芯片品牌比較

通過提高通過標準工具識別風險的可預測性，或者通過提供其他方式無法獲得的更合適的模型，器官芯片有望填補許多空白。揭示原本不會被發現的毒性或揭示藥物不良事件之前的細胞功能變化的能力為具有重要價值。但是，為了更好地發揮器官芯片的潛力，應該將這些先進的體外模型收集到的見解與體內數據進行比較。除了用于藥物開發，器官芯片還可在多個領域發揮無可比擬的作用，包括環境毒理學評估，疾病模型研究，化妝品有效和安全性評估等。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。

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