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干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023年01月07日

di yi代慢病毒載體以Naldini以及Kafri[2]構(gòu)建的三質(zhì)粒系統(tǒng)為dai biao。該載體系統(tǒng)由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成。將包膜蛋白單獨(dú)置于一個(gè)質(zhì)粒中進(jìn)行表達(dá),包裝載體含有除包膜蛋白編碼基因的全病毒基因組,使用CMV啟動(dòng)子進(jìn)行表達(dá),并用人胰島素基因的polyA替代3’LTR作為加尾信號(hào),同時(shí)將外源插入片段以及所有相關(guān)順式作用元件置于外源表達(dá)載體中。第二代慢病毒載體系統(tǒng)是在di yi代基礎(chǔ)上改進(jìn)的,在包裝質(zhì)粒中刪去了HIV的所有附屬基因vif、vpu、vpr和nef,以減少產(chǎn)生RCR的風(fēng)險(xiǎn)。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉(zhuǎn)染能力,同時(shí)增加了載體的安全性。慢病毒轉(zhuǎn)染相關(guān)的實(shí)驗(yàn)。干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn),慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)

基因zhi liao的臨床效果取決于細(xì)胞的高水平轉(zhuǎn)導(dǎo),雖可通過二次轉(zhuǎn)導(dǎo)或提高gan ran復(fù)數(shù)(multiplicityofinfection,MOI)增加轉(zhuǎn)導(dǎo)率,但延長(zhǎng)體外培養(yǎng)時(shí)間可誘導(dǎo)干細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期而影響其分化增殖能力;提高gan ran復(fù)數(shù)會(huì)提高插入突變風(fēng)險(xiǎn)和增加生產(chǎn)成本。因此,在不斷改造慢病毒以增加安全性的同時(shí),提高病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率是亟待解決的難題。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)過程的限制因素包括病毒黏附、入胞、細(xì)胞運(yùn)輸及固有免疫作用。通過引入異源病毒包膜構(gòu)建新的偽型載體和/或在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中添加病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑(transductionenhancers,TEs),可有效克服LVVs轉(zhuǎn)導(dǎo)的障礙,增加轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞比例,從而達(dá)到臨床需要的轉(zhuǎn)導(dǎo)水平。干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)什么可以增加慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的速度?

干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn),慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)

在病毒附著到宿主細(xì)胞后,病毒RNA滲透進(jìn)宿主細(xì)胞,并以此為模板,利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成病毒cDNA,在逆轉(zhuǎn)錄和合成雙鏈DNA的過程中,RNA的兩端都進(jìn)行了復(fù)制,產(chǎn)生了長(zhǎng)末端重復(fù)序列(LTRs),在雙鏈的病毒DNA中,每條鏈含有U3-R-U5序列,然后雙鏈DNA被運(yùn)送到細(xì)胞核內(nèi)。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中,稱為原病毒。原病毒在細(xì)胞周期過程中復(fù)制,然后傳遞給子細(xì)胞。不像其他逆轉(zhuǎn)錄病毒科成員,慢病毒可以有效地gan ran不分裂的細(xì)胞,這使它們更有吸引力用于基因zhi liao。

慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達(dá)到持久性表達(dá)目的序列的效果。在gan ran能力方面可有效地gan ran神經(jīng)元細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞,從而達(dá)到良好的的基因zhi liao效果。對(duì)于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等,使用慢病毒載體,能da da提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率da da增加,能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長(zhǎng)期、穩(wěn)定表達(dá)。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的載體是?

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德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)難轉(zhuǎn)的哺乳動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物細(xì)胞的效率。LentiBOOST 是一種無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床應(yīng)用。作為一種普遍作用的(受體非依賴型)佐劑,可應(yīng)用于多種臨床相關(guān)細(xì)胞類型,CD34+造血干細(xì)胞(HSCs)、原代 T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞等,對(duì)難轉(zhuǎn)導(dǎo)的小鼠 T 細(xì)胞亦有效。LentiBOOST 已成為改進(jìn)體外 (ex vivo) 基因zhi liao和 CAR-T 細(xì)胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導(dǎo)方案的選擇。近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。研究證實(shí)LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細(xì)胞、HSCs和人HSCs的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。慢病毒轉(zhuǎn)染可以使用哪些試劑?干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

哪個(gè)牌子的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑比較好?干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,可以按照現(xiàn)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導(dǎo)方案,并且曾被用于人類 CD34+ HSCs細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。研究發(fā)現(xiàn) LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白的組合使用可以產(chǎn)生比polybrene更高的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且對(duì)細(xì)胞活力或干細(xì)胞特性沒有劑量依賴性的不良影響。這種轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的組合dai biao了一種有價(jià)值的臨床兼容性polybrene替代方案,具有顯著提高基因zhi liao應(yīng)用中 MSCs 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的潛力。干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

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