如何區別真假胎牛血清:免疫球蛋白,國產血清的只是定性檢測,結果也很不準確,進口胎牛血清大多定量檢測。免疫球蛋白的數值能完全體現出時的牛齡情況,國產血清,基本都是新生牛的,血清中容易產生IgM,IgG的含量也偏高,進口胎牛血清,不含IgM,IgG的含量也較低。其它不管是國產還是進口血清,都是不測Antibiotic的(無四環素胎牛血清之外)。國外,Antibiotic的使用很嚴格,用量也很少,每頭奶牛的產品包括血清都可以溯源的,因此可以做到胎牛血清中不含Antibiotic或含量極低;國內,Antibiotic的濫用已成了普遍現象,血清中殘留很高,對細胞培養極為不利,這是國產血清質量差的根本原因。胎牛血清是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物。無錫優級血清價格
胎牛血清融化方法:只要2.5個小時,溫和有效地加快了水融化的速度,另一方面,融化過程中可以間斷輕輕搖擺瓶子,讓蛋白在瓶中混勻。此方法不但節約了時間,而且較大限度減少了血清沉淀出現的幾率。血清融化過程中,蛋白質會比水先融化。冰塊底部亮亮的細絲就是融化中的蛋白,血清在培養細胞中,比較重要的是利用它的活性的因子,因此,融化過程中較大限度地保留因子的活性,就變得非常重要。回憶一下,細胞復蘇時,要保持細胞的活性,我們是要遵循“快融”原則還是“慢融”原則呢?快融!血清同樣如此!三步法需要兩個半小時,4℃過夜需要大約10個小時(冰箱一般設2-8℃,所以各實驗室融化時間會稍有出入)。無錫優級血清價格血纖維蛋白在胎牛血清解凍后,也會存在于胎牛血清中。
胎牛血清的處理方法有:熱滅活,FBS的常見處理方法是熱滅活,其中將FBS在56°C的水浴中加熱30分鐘,偶爾搖晃。目的是滅活FBS中存在的補體系統的任何成分,以及其他潛在的未知細胞生長抑制劑。以前熱滅活也是為了去除支原體污染,這不再是一個問題,因為現在所有的血清產品都通過小到足以去除支原體的孔徑進行過濾。必須注意的是,熱滅活也可能產生不良影響,例如降低培養細胞附著在表面上的能力。熱滅活過程必須小心進行,因為溫度過高或長時間加熱會使生長因子失活,并產生沉淀物。
胎牛血清對細胞貼壁中的作用:在細胞培養時,大部分來自實體組織感官的細胞會貼壁。它們在機體內時,也是與其他細胞或者細胞外基質結合的,貼壁對維持細胞的良好形態和促進細胞的增殖有益處。有人培養許旺細胞,發現貼壁良好的細胞,其增殖率也較高。人的造血干細胞培養,更是需要有貼壁細胞構成“造血微環境”。有人發現這些貼壁細胞包括成纖維細胞,巨噬細胞,上皮樣細胞,脂肪細胞,它們交錯連接,構成網狀支架結構。培養基中加入牛血清,對于粘附細胞的貼壁也很有幫助。牛血清中含有玻連蛋白、纖黏連蛋白,對細胞粘附都有促進作用。需注意,熱滅活小牛血清會降低血清對細胞粘附的促進作用,尤其在細胞旋轉培養時更為明顯。胎牛血清非常適合各種細胞的培養。
胎牛血清FBS的處理方法?胎牛血清FBS一般需要冷凍保存,在-5到-20°C之間,并且可以在2到8°C的溫度下解凍。將血清等分并冷凍在較小的部分(通常為50ml試管)中通常很有用,以避免多次冷凍和解凍循環。有時,一些FBS等分試樣在冷凍溫度下仍保留在液體中。這是由于缺乏用于開始結晶(冷凍)的成核中心(顆粒物質)。如果您只是用手指輕彈管子,它們通常幾乎會立即凝固。解凍后有一些沉淀是很常見的。沉淀物,可能是由于某些血清蛋白的變性,可以通過短暫的離心來清理,這通常不會影響血清的質量。胎牛血清基礎培養基中沒有或量很少的營養物,以及主要的低分子營養物。無錫優級血清價格
胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。無錫優級血清價格
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