個體化診療通過檢測T790M位點突變情況，可以更好地評估一代TKI***的療效及耐藥情況并指導第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用。然而，由于qPCR平臺ARMS檢測技術的靈敏度有限，沒有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準確的檢測到T790M突變。這個時候dPCR技 術展現出了 的檢測精度，此外，dPCR***定量的優勢也能充分發揮出來了，可以監控突變含量變化，做到及早發現耐藥。2.）基因表達分析伊馬替尼（Imatinib）可以有效幫助很多慢性髓細胞白血病（CML）患者延長生存期，但是臨床上發現，伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因的轉錄產物表達量有很大的關系。研究人員采用dPCR對CML患者的BCR-ABL1融合基因轉錄產物進行測定，結果檢測下限可以達到0.001%，顯示出dPCR在痕量核酸檢測方面比qPCR具有無可比擬的優勢浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司，期待您的光臨！四川體積小數字PCR維修

MicroDrop-100數字PCR系統具有如下優點：1、JUE對定量，結果判讀不需要依賴標準曲線；2、突破局限，檢測靈敏度可低至萬分之一；3、專利設計的具有高精度復雜三維微納防污染結構的微流控芯片，單張可同時處理1-8個樣本；4、一鍵式自動操作，20uLPCR體系可生成100,000微滴，8個樣本單次微滴生成 需2分鐘；5、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道，半導體激光器做為激發光 源相比LED光源，穩定性高，功率穩定不影響檢測靈敏度，單色性能優異降低對檢測特異性的影響，且方向性好；6、檢測器為2個光電倍增管，靈敏度及增益優于MPCC或CCD,普通的硅光子計數器，增益為10^5，光電倍增管增益可以達到10^9；7、 知識產權的軟件系統可直接計算拷貝數、拷貝數濃度，CNV值，突變豐度；閾值線可自動或手動完成，每個樣本可單獨設定閾值線；輸出數據圖標、直方圖、一維圖、二維圖、濃度圖、95%置信度不確定性區間等；軟件可自動識別復雜微滴分簇四簇；軟件具備數據質控功能，支持陽性微滴數、陰性微滴數、總微滴數統計及這些指標的任意組合；單個樣本100,000微滴的反應體系以及高靈敏度的檢測系統，配以獨特的軟件系統，可以實現高達20重的PCR分析；8、單次檢測通量96個樣本，操作靈活；四川體積小數字PCR維修浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ，有想法的不要錯過哦！

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產品特點無需依賴傳統熒光定量PCR的標準曲線即可實現核酸的***定量。全封閉防污染設計，一鍵式自動化操作。采用主流可靠的解決方案，系統由微滴生成儀、微滴檢測儀、數據分析軟件組成，并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術，在微管道中利用氣壓驅動，2mins生成高達10萬個皮升級的微滴，高效高產，支持多重數字PCR的開發。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設計，三維微納防污染結構，一張芯片可同時處理8個樣本。微滴檢測使用雙通道熒光，支持EvaGreen染料法及探針法。檢測線性范圍達到6個數量級，基因突變檢測靈敏度高達0.01%。檢測通量高，可一次檢測高達96個樣本，支持靈活設定。全中文分析軟件，人性化界面設置，多種分析工具供用戶選擇。本系統為開放式平臺，可使用第三方PCR反應液，支持用戶自行開發試劑、產品。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！

定量PCR和數字PCR的特點：1.在20多年的使用和發展中，定量PCR作為一種技術平臺，已經產出海量的數據，在工業界和分子檢測的某些應用上，定量PCR已經成為“金標準”。基礎研究方面，則形成了被稱為MIQE的“定量PCR標準實驗指南”。2.在定量PCR的各種應用中，基因表達分析(geneexpressionanalysis)的應用比重約占七成，綜合各種因素來看，眼下定量PCR還是進行基因表達研究的理想手段。3.上述的“各種因素”具體展開，主要包括：通量、自動化程度、各種檢測探針與染料、檢測通道、成本和可參考文獻與protocol的數目等等。4.就目前市場上已有的數字PCR設備來看，定量PCR在檢測的線性范圍上具有優勢，意味著同一個run內可對各種表達豐度的樣品進行分析。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！青海芯片數字PCR維修

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MicroDrop-100微滴式數字PCR是具有國內自主知識產權的第三代JUE對定量PCR系統，整套系統由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測儀以及結果數據分析設備等構成。系統通過自主設計的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時間內將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個體系為的PCR反應體系，體積約為0.2nL，單次實驗一次可生成8個樣本的油包水體系 。由于油包水體系的分割效應，使得數字PCR受PCRYi制物的影響相對較小，有利于復雜環境樣本的實驗操作。區別于熒光定量PCR的過程性判讀方法，數字PCR結果判讀為終點法，故其對PCR擴增效率的依賴也相對較小。四川體積小數字PCR維修