數(shù)字PCR(dPCR)是近年來引起重視并迅速發(fā)展起來的一種突破性的核酸定量分析技術(shù)。該技術(shù)先將核酸模板進(jìn)行稀釋,分配到大量 的反應(yīng)單元中,使每個(gè)反應(yīng)單元中只有單個(gè)模板分子,然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),擴(kuò)增結(jié)束后對每個(gè)反應(yīng)室的熒光信號進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,來定量DNA拷貝數(shù)。數(shù)字PCR采用先擴(kuò)增后定量,因此不依賴擴(kuò)增曲線的循環(huán)閾值(Ct),也無需采用內(nèi)參基因和標(biāo)準(zhǔn)曲線,準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好,可以實(shí)現(xiàn)***定量分析。由于其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢,已經(jīng)在臨床診斷、轉(zhuǎn)基因成分定量、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、環(huán)境微生物檢測和下一代測序等研究領(lǐng)域顯示出巨大的優(yōu)勢和應(yīng)用前景。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！海南分析數(shù)字PCR安裝

數(shù)字PCR（DigitalPCR-dPCR）技術(shù)是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統(tǒng)定量PCR（qPCR）技術(shù)不同，數(shù)字PCR采用***定量的方式，不依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線和參照樣本，直接檢測目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。由于這種檢測方式具有比傳統(tǒng)qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅速得到***的應(yīng)用，這項(xiàng)技術(shù)在極微量核酸樣本檢測、復(fù)雜背景下稀有突變檢測和表達(dá)量微小差異鑒定方面變現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認(rèn)可，而其在基因表達(dá)研究、microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、**標(biāo)志物稀有突變檢測、致病微生物鑒定、轉(zhuǎn)基因成分鑒定、NGS測序文庫精確定量和結(jié)果驗(yàn)證等諸多方面具有的廣闊應(yīng)用前景已經(jīng)受到越來越多的關(guān)注。海南分析數(shù)字PCR安裝數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來我司咨詢！

個(gè)體化診療通過檢測T790M位點(diǎn)突變情況，可以更好地評估一代TKI***的療效及耐藥情況并指導(dǎo)第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用。然而，由于qPCR平臺ARMS檢測技術(shù)的靈敏度有限，沒有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準(zhǔn)確的檢測到T790M突變。這個(gè)時(shí)候dPCR技 術(shù)展現(xiàn)出了 的檢測精度，此外，dPCR***定量的優(yōu)勢也能充分發(fā)揮出來了，可以監(jiān)控突變含量變化，做到及早發(fā)現(xiàn)耐藥。2.）基因表達(dá)分析伊馬替尼（Imatinib）可以有效幫助很多慢性髓細(xì)胞白血病（CML）患者延長生存期，但是臨床上發(fā)現(xiàn)，伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物表達(dá)量有很大的關(guān)系。研究人員采用dPCR對CML患者的BCR-ABL1融合基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行測定，結(jié)果檢測下限可以達(dá)到0.001%，顯示出dPCR在痕量核酸檢測方面比qPCR具有無可比擬的優(yōu)勢

目前數(shù)字PCR技術(shù)在臨床領(lǐng)域已經(jīng)有著非常***且***地應(yīng)用，例如在病原微生物檢測中的應(yīng)用：HBV檢測、HIV檢測、甲型流感病毒檢測等；在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用：13/18/21號染色體三倍體檢測、遺傳性耳聾檢測、地中海貧血檢測及優(yōu)生五項(xiàng)的病毒檢測等；在**靶向***相關(guān)基因檢測中的應(yīng)用：肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測、結(jié)直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測、乳腺*HER2基因 擴(kuò)增檢測、神經(jīng)膠質(zhì)瘤IDH基因突變檢測等。以**靶向***相關(guān)基因檢測為例，在**形成的超早期,會(huì)出現(xiàn)**細(xì)胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細(xì)胞會(huì)釋放其DNA進(jìn)入外周血,因此通過分析循環(huán)血液中是否含有**特異的游離DNA就可以達(dá)到**早期篩查的目的。然而此時(shí)DNA含量極低,對檢測的靈敏度和精確性要求極高，目前只有數(shù)字PCR技術(shù)可以檢測出來。另外進(jìn)行個(gè)體化***時(shí),需要對基因組樣本進(jìn)行分析,此時(shí)利用數(shù)字PCR技術(shù)也能**提高結(jié)果的可信性,進(jìn)而建立合理***方案。浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR ，期待為您服務(wù)！

dPCR的基本原理目前dPCR主要有兩種形式，芯片式和液滴式，但基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后，有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號，沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應(yīng)器的體積，就可以推算出原始溶液的核酸濃度。可以使用幾種不同的方法來分配樣品，包括微孔板，毛細(xì)管，油乳劑和帶有核酸結(jié)合表面的小型化腔室陣列。樣品的分配使人們可以通過假設(shè)分子種群遵循泊松分布來估計(jì)不同分子的數(shù)量，根據(jù)泊松分布的原理，反應(yīng)體系中目標(biāo)分子的拷貝數(shù)可以通過公式A=-ln[(N-X)/N]*N計(jì)算，從而解決了多個(gè)目標(biāo)分子存在于單個(gè)液滴中的可能性。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數(shù)字PCR 的公司，有想法的可以來電咨詢！浙江樣本數(shù)字PCR價(jià)格

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產(chǎn)品特點(diǎn)無需依賴傳統(tǒng)熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線即可實(shí)現(xiàn)核酸的***定量。全封閉防污染設(shè)計(jì)，一鍵式自動(dòng)化操作。采用主流可靠的解決方案，系統(tǒng)由微滴生成儀、微滴檢測儀、數(shù)據(jù)分析軟件組成，并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術(shù)，在微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)，2mins生成高達(dá)10萬個(gè)皮升級的微滴，高效高產(chǎn)，支持多重?cái)?shù)字PCR的開發(fā)。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設(shè)計(jì)，三維微納防污染結(jié)構(gòu)，一張芯片可同時(shí)處理8個(gè)樣本。微滴檢測使用雙通道熒光，支持EvaGreen染料法及探針法。檢測線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級，基因突變檢測靈敏度高達(dá)0.01%。檢測通量高，可一次檢測高達(dá)96個(gè)樣本，支持靈活設(shè)定。全中文分析軟件，人性化界面設(shè)置，多種分析工具供用戶選擇。本系統(tǒng)為開放式平臺，可使用第三方PCR反應(yīng)液，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。海南分析數(shù)字PCR安裝