HORIBA LAQUAtwin 標準溶液 ( 包裝包含 6 瓶 x 14ml) 上海銘跡科技代理銷售 貨號 描述 514-4 pH 緩沖液 4.01 514-7 pH 緩沖液 7.00 514-22 電導率標準 1413 uS/cm 514-23 電導率標準 12.9 mS/cm 514-05 NaCl 標準 0.5% 514-50 NaCl 標準 5.0% 514-20 調節劑 適用于 導電率 / 鹽度 Y022H 鈉離子 標準 2000 ppm Y022L 鈉離子 標準 150 ppm Y031H 鉀離子 標準 2000 ppm Y031L 鉀離子 標準 150 ppm Y041 硝酸根離子 標準 5000 ppm Y042 硝酸根離子 標準 300 ppm Y043 硝酸根離子 標準 2000 ppm Y044 硝酸根離子 標準 30 ppm Y045 硝酸根離子 標準 150 ppm Y051H 鈣離子 標準 2000 ppm Y051L 鈣離子 標準 150 ppmSalt-11鹽度計，水質管理的得力助手，準確測量，助力您科學管理水質。氟離子電極尖頭HORIBA供貨商

HORIBA電極9415-10C標準ToupH電極(用于一般實驗室應用)這種玻璃體，可再填充的pH電極被推薦用于大的應用，包括pH緩沖液和水性測試溶液。HORIBA電極9415-10C標準ToupH電極是一款專為應用而設計的pH電極。該電極采用比JIS標準強10倍的響應式玻璃制成，確保了測量的準確性和穩定性。其圓頂形頂端設計，不僅提升了在各個方向上的強度，減少了損壞的風險，還便于用戶進行操作和維護。此外，該電極還具備防水、無鉛玻璃的特點，進一步增強了其耐用性和安全性。HORIBA電極9415-10C標準ToupH電極的適用范圍大，包括pH緩沖液和水性測試溶液等，是水質分析、環境監測、工業生產等領域的理想選擇。同時，該電極還具備快速穩定性和減少漂移的特點，為用戶提供了更加精確和可靠的測量結果。氟離子電極尖頭HORIBA供貨商實時、準確，HORIBA電導率計為啤酒釀造水質檢查提供解決方案，助力企業發展。

WQ-300系列HORIBA便攜式電化學測量儀WQ-310,WQ-320,WA-330多通道和自動識別顯示提供單通道型號、雙通道型號及三通道型號。電極可連接至雙通道型號和三通道型號的任意通道，測量儀將根據電極的連接順序按序顯示電極信息。連接pH電極連接電導率電極連接DO電極.電極自動識別連接電極時，可在測量儀內查看存儲在電極頭中的電極信息、校準數據及測量設置.通過USB或無線通訊進行數據傳輸測量儀可存儲多達10000條帶有日期和時間戳的數據。可通過USB連接線或無線Wi-Fi將數據不間斷地從測量儀傳輸至計算機。每臺測量儀均配有無線SD卡。打印機通訊通過連接DB25針串口的打印機電纜，可實現數據實時打印。

在食品質量控制領域，辣椒醬中的鈉含量是一個重要指標。HORIBA的LAQUAtwin Na-11袖珍儀表以其高精度和便捷性，成為測量辣椒醬中鈉含量的理想工具。該儀器采用離子選擇電極法，能夠直接測量樣品中的鈉離子濃度，并快速以ppm或mg/L為單位顯示結果。通過LAQUAtwin Na-11，食品生產商和質量控制人員可以輕松獲取辣椒醬的鈉含量數據，確保產品符合相關標準和消費者需求。使用LAQUAtwin Na-11測量辣椒醬中的鈉含量，操作過程簡便快捷。首先，需要稱取適量的辣椒醬樣品，并用蒸餾水或去離子水進行稀釋，以釋放樣品中的鈉離子。隨后，使用滴管將稀釋后的樣品滴加到儀器的傳感器上。儀器將自動開始測量，并在幾秒鐘內顯示鈉離子的濃度讀數。整個測量過程無需復雜的前處理步驟，節省了時間和人力成本。高鹽分環境甘蔗根系吸水困難，Na-11鈉離子計測量準確，助力農民采取措施降低土壤鹽分，提高甘蔗抗旱性。

使用HORIBA PH計檢測的結果和好處 植物生長所需的土壤 pH 值范圍因作物而異。一般來說，土壤 pH 值 6.0-7.5 對大多數植物來說是可以接受的，因為大多數養分都在這個 pH 值范圍內可用。土壤 pH 值很重要，因為它會影響植物養分的可用性。氮、磷和鉀是大量需要的主要營養素。鈣、鎂和硫是植物所需的次要營養素，數量較少。鋅和錳是植物所需的微量元素，含量非常少。通過將土壤保持在一定的 pH 值，大多數次生營養素和微量營養素缺乏癥很容易得到糾正。土壤 pH 值也會影響土壤微生物的活性。在高酸性土壤中分解有機物的細菌數量減少，它們的活性受到阻礙，導致有機物和結合的養分，特別是氮的積累。HORIBA ORP電極300-O-2 / 300-O-5 ORP傳感器頭。9632-10D耐強堿電極HORIBA價格

準確測量，科學分析，HORIBA設備助您了解培養基的pH值狀況，優化實驗條件。氟離子電極尖頭HORIBA供貨商

HORIBA 科研技術與方法手段基因工程技術 理論依據：不同基因具有相同的物質基礎。 基因是可切割的。 基因是可以轉移的。 多肽與基因之間存在對應關系。 遺傳密碼是通用的。 基因可以通過復制把遺傳信息傳遞給下一代。 可提供技術支持： (1)從現有的生物有機體基因組中，經過酶切消化或PCR擴增等方法，獲得帶有目的基因的DNA。 (2)在體外，將帶有目的基因的外源DNA連接到具有選擇標記的載體分子上，形成能夠自主復制的重組DNA分子。 (3)將重組DNA分子轉移到適宜的受體細胞，并使其一起增殖。 (4)從大量的細胞繁殖群體中，篩選出獲得了重組DNA分子的受體細胞克隆。 (5)由篩選出來的受體細胞克隆，提取出已經得到擴增的目的基因，供進一步分析研究使用。 (6)將分離到的目的基因克隆到表達載體上，導入受體細胞，使之在新的遺傳背景下實現功能表達，產生出人類所需要的物質。氟離子電極尖頭HORIBA供貨商