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蘇州流式數字PCR品牌

來源: 發布時間:2023年05月25日

MiniDrop數字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數據分析軟件組成,該系統的**為微流控微滴生成技術,采用原創性的油液,在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴,單次運行生成400萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到5個數量級,各項指標均超越國內外的主流產品。MiniDrop創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。流式檢測,順序逐一檢測每個微滴,無熒光交叉干擾,微滴陰性陽性判讀準確。蘇州流式數字PCR品牌

產品特點無需依賴傳統熒光定量PCR的標準曲線即可實現核酸的***定量。全封閉防污染設計,一鍵式自動化操作。采用主流可靠的解決方案,系統由微滴生成儀、微滴檢測儀、數據分析軟件組成,并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術,在微管道中利用氣壓驅動,2mins生成高達10萬個皮升級的微滴,高效高產,支持多重數字PCR的開發。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設計,三維微納防污染結構,一張芯片可同時處理8個樣本。微滴檢測使用雙通道熒光,支持EvaGreen染料法及探針法。檢測線性范圍達到6個數量級,基因突變檢測靈敏度高達0.01%。檢測通量高,可一次檢測高達96個樣本,支持靈活設定。全中文分析軟件,人性化界面設置,多種分析工具供用戶選擇。本系統為開放式平臺,可使用第三方PCR反應液,支持用戶自行開發試劑、產品。蘇州流式數字PCR品牌線性范圍達到6個數量級,靈敏度低至萬分之一。

相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言,數字PCR具備以下優勢:·能夠有效區分濃度差異微小的樣品:更好的準確度、精密度和重復性,可以用于精確測定靶基因的相對表達,基因拷貝數變異分析等。·數字PCR可開發針對不同**、不同樣本以及不同的樣本環境提供檢測解決方案,該技術的應用范圍廣,尤其在液體活檢領域,已開發針對肺*、乳腺*、腸*、胃*等上百個位點檢測試劑盒,可精細指導臨床***的診斷,以便患者在后續得到更及時并且適當的***方案提供。

研究方向甲基化含量鑒定作為表觀遺傳學研究中重要的一個研究方向——甲基化程度分析,現階段有不同的方法或技術來進行研究:如傳統的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測序統計法、抗體檢測法、定量PCR檢測法等。這些方法皆因方法學的問題而不能獲得精確的定量,而微滴式 數字PCR系統通過對樣品的微滴化處理及目標因子的***拷貝數定量,為甲基化程度的精確定量檢測提供了一種全新的技術。*****的伴隨診斷常用體液來源(如血液,胸腹水,唾液及尿液等)的待檢標本中的DNA,有正常脫落體細胞和病變脫落細胞兩種來源,前者的量遠大于后者。通過微液滴處理能在每個微液滴中有效減少正常體細胞DNA的干擾,實現**標記物的有效檢測,如EGFR,ALK,ROS1,KRAS、BRAF等基因的突變檢測、乳腺*/胃*的HER2基因擴增檢測等,應用于**精細醫學的伴隨診斷。液體活檢:早篩、用藥、監測、復發。

要了解為什么傳統PCR存在限制,務必要了解PCR反應過程中發生了什么。基本PCR運行可以分為三個階段:指數期每個循環積聚的產物準確加倍(假定**反應效率)。該反應具有高度特異性和精確度。出現指數式擴增,因為所有試劑均新鮮可用,反應的動力學推動反應有利于擴增子加倍。線性期(高變異性)隨著反應繼續,一些試劑因擴增而被消耗。反應開始減緩,并且每個循環的PCR產物不再加倍。平臺期(終點:使用傳統方法進行凝膠檢測)反應停止,不再產生更多產物,并且如果放置時間夠長,PCR產物將開始降解。因為每個樣品具有不同的反應動力學,所以每支試管或每個反應將在不同的時間點進入平臺期。在平臺期可以看到這些差異。在平臺期內,傳統PCR進行測量,又稱為終點檢測。關于病原菌的檢測鑒定。蘇州流式數字PCR品牌

支持多重數字PCR,可選全中文分析軟件。蘇州流式數字PCR品牌

MicroDrop-100微滴式數字PCR應用范圍如下:a.動植物檢驗檢疫,動物源性分析、極微量病原菌檢測定量分析、轉基因產品檢測;b.降低篩查成本、縮短檢測周期,適用于T13\T18\T21三體綜合征等遺傳病的風險評估;適用于zhong瘤早期篩查、分子分型、靶向用藥和療效監測等;適用于傳染性疾病的早期診斷和診療指導;c.可用于DNA甲基化的檢測、CRISPR-Cas9基因編輯效率檢測等。d.基因表達差異監測單細胞研究:測序、PCRe.無創產前篩查:低成本、快速、傳染性疾病:HBV、HIV、CO VID-19定量蘇州流式數字PCR品牌

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