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來源: 發布時間:2024年01月09日

原代細胞的分離與培養:從組織制備原代細胞,即使捱過了極其嚴苛的解離步驟,不嚴謹的分離操作可能會導致細胞生長緩慢、表型不一致甚至細胞污染,特別是由于組織中可能含有細菌等微生物,污染問題對于原代細胞的分離和培養是一個很大的隱患。而為了讓研究人員不再為這些問題頭疼,現在已經出現了一些細胞公司可供應現成的原代細胞,并對應配有充分優化的培養基和實驗方案,這使得原代細胞的培養和研究比以往要輕松得多。而對于具備自主從組織中獲取原代細胞的實驗室,也建議以商業化的原代細胞作為對照,采用均一性和穩定性更好的P2/P3代次進行實驗,并用專門的原代細胞培養基進行培養,較大限度提高原代細胞的生長。將一管細胞從液氮罐中取出,注意保護手和眼睛。開封正規原代細胞分離試劑盒廠家批發價

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原代細胞體外培養現狀:原代細胞自然生長有兩種方式,錨定依賴或非錨定依賴,這主要取決于它們在體內的組織來源:外周血(非錨定依賴)或固體組織部位(錨定依賴)。原代細胞一旦分離后,24-48h內需要進行貼壁或起始,開始培養。廣義地說,所有的哺乳動物細胞,無論其類型或來源,都需要在與人類生理條件(即37°C,5%CO2)非常相似的條件下生長。此外,它們還需要一個pH可調節的生長環境,并且培養基中需包含細胞類型特定的營養因子、生長因子、葡萄糖和/或物品。為了確定一種特定細胞類型在低至無血清培養基中正常生長和功能所需的較低條件,相關研究工作已經揭示了生長培養基必須包含的基本成分:胰島素、轉鐵蛋白、葡萄糖和各種鹽、維生素和氨基酸1。然而,除此之外培養基也可以含有組織和細胞特異性細胞因子和增殖、生存所需的生長因子。例如,原代內皮細胞和血管平滑肌細胞都需要添加L-谷氨酰胺和成纖維細胞生長因子(FGF),但是,應該添加額外的組織特異性因子,以防止成纖維細胞的生長。開封正規原代細胞分離試劑盒廠家批發價如果培養液的量在5ml以下,可以采用旋轉瓶培養。

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細胞線粒體分離試劑盒(CellMitochondriaIsolationKit)是用于快速便捷地分離培養細胞線粒體的試劑盒。本試劑盒在分離線粒體的同時可以獲得去除線粒體的細胞漿蛋白,可用于研究細胞色素c等線粒體蛋白向胞漿的釋放。使用本試劑盒分離獲得的線粒體純度較高,并且絕大部分分離獲得的線粒體都含有完整的內膜和外膜,并具有線粒體的生理功能。因此本試劑盒分離得到的線粒體可以用于線粒體的生理功能等方面的研究。例如可以使用碧云天的C2006線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1)測定分離得到的線粒體的膜電位。本試劑盒分離得到的線粒體也可以被試劑盒中的線粒體裂解液或其它適當裂解液裂解后用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。本試劑盒提供了線粒體制備過程中勻漿程度的重要判斷指標,即臺盼藍染色,使分離得到的線粒體的質量更加有保證。臺盼藍染色液為選用試劑,在實驗條件成熟后可以不必使用。

原代細胞培養注意事項:1.收到細胞時,要鏡下觀察是否有污染情況;收到細胞的前幾天,要做好各種倍數的鏡下拍照記錄,以防細胞出現問題后,可以跟公司很好地溝通。2.收到細胞后,不要馬上處理。應置于培養箱中靜置4h以上再操作。如果不著急,可靜置過夜。3.細胞的靠前次傳代,一定要密度高一些傳代,原代細胞傳代密度低,很難長起來。建議1:2-1:3傳代。4.原代細胞傳代時(內皮細胞,貼壁為例),0.25%+0.53nM的胰酶消化,1ml消化液37度培養箱內消化30sec,再加入5ml培養基(正常消化貼壁細胞,我們使用胰酶和培養基的量是1:1,但是原代細胞必須用大量培養基中和胰酶)。5.原代細胞不建議凍存,因為凍存很容易復活不成功。如果要凍存的話,建議在P2或P3代凍存,凍存液中的血清越多越好,建議比例9(血清):1(DMSO)。6.原代細胞復蘇時,置于37-38度水浴融化細胞,并加入10ml培養液(正常貼壁細胞復蘇時,也可以使用這種比例,復蘇成活率會較大提高),離心重懸鋪板原代內皮細胞和血管平滑肌細胞都需要添加L-谷氨酰胺和成纖維細胞生長因子。

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分散細胞培養大致步驟為:將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用胰蛋白酶),置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖(注意整個過程無菌)。原代培養:當采用外科操作的方法將細胞從有機體中分離下來,然后置于合適的培養環境中,它們會附著、分裂和生長。這稱為原代培養。原代培養有兩種基本的方法。靠前種,使用外植塊,將小片的組織粘附到玻璃或經處理的塑料培養瓶中,并浸于培養液中。幾天之后,單個細胞將從組織外植塊中移動到培養瓶的表面或基質中開始分裂生長。第二種方法,也是使用更普遍的方法,通過在組織碎片中加入消化(蛋白水解)酶,如胰酶或膠原酶,消化成團聚集的細胞從而加快這一步驟。得到單細胞的懸液,然后將其置于含有培養液的細胞培養瓶內,讓其繼續生長分裂。這種方法成為酶解。確定一種特定細胞類型在低至無血清培養基中正常生長和功能所需的較低條件。開封正規原代細胞分離試劑盒廠家批發價

培養時間無論是酶消化法還是組織塊法。開封正規原代細胞分離試劑盒廠家批發價

這種有限的分裂能力體內的細胞相似,一旦細胞在體內完全分化以發揮其特殊功能,細胞將停止增殖-這是固有的保護性衰老過程。此外,某些原代細胞有絲分裂后,無論是在體內或體外培養中都不增殖(例如,神經元,骨骼肌細胞,心肌細胞,周細胞,終末分化的肝細胞)。因此,每次進行實驗后,原代細胞培養都需要再次從新鮮的組織中解離。原代細胞應用困局:經過一次傳代后,原代細胞培養物就會成為二級細胞培養物,也稱為細胞株。然而,盡管稱為細胞株,但其壽命是有限的(除非如前所述永生化)。開封正規原代細胞分離試劑盒廠家批發價

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