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來源: 發(fā)布時間:2024年04月09日

聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質分子結合共沉淀,早先應用于從血清等樣本中收集細菌,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,產生難以去除的聚合物,機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等,因此發(fā)表文章時易受質疑。外泌體表面有其特異性標記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實驗,難以普遍普及。外泌體提取:密度梯度離心。鄭州正規(guī)外泌體提取試劑哪里買

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外泌體提取:尺寸排阻色譜。尺寸排阻色譜(Size-exclusionchromatography,SEC)是基于大小而非分子量實現(xiàn)分離大分子。該技術應用填充多孔聚合物微球的柱子,分子根據(jù)其直徑通過微球,半徑小的分子需要更長的時間才能通過色譜柱的孔隙遷移,而大分子則從色譜柱中更早地洗脫。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外,可以將不同的洗脫溶液應用于該方法。與離心方法相比,色譜分離已被證明具有更多優(yōu)勢,因為通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,這可能會改變囊泡的結構。目前,SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術。不過,該方法耗時較長,不適合大量樣本處理鄭州正規(guī)外泌體提取試劑哪里買可以使用NanoSight?或電子顯微鏡分析純化的外泌體,以評估近似外泌體大小范圍和濃度。

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外泌體提純試劑盒的特色與優(yōu)勢:純化和富集的完整血漿/血清,尿液和細胞培養(yǎng)基中外泌體的可用于功能研究;樣本輸入量多樣;無需耗時的超速離心,過濾或特殊注射器;無需沉淀試劑,也無需過夜培養(yǎng);無需蛋白酶處理;適用于多種物種;外泌體被純化并且不含任何其他RNA結合蛋白;可以使用NanoSight®或電子顯微鏡分析純化的外泌體,以評估近似外泌體大小范圍和濃度。外泌體(exosomes)是一種能被機體內大多數(shù)細胞分泌的直徑大約為30~150nm的具有脂質雙層膜的微小膜泡。它普遍存在并分布于各種體液中,攜帶和傳遞重要的信號分子,形成了一種全新的細胞間信息傳遞系統(tǒng),影響細胞的生理狀態(tài)并與多種疾病的發(fā)生與進程密切相關

外泌體的提取、分離方法:梯度密度離心法。研究發(fā)現(xiàn),外泌體的密度在1.1~1.19kg·L-1之間,因此,可以采用密度梯度離心法來分離外泌體。該方法是將超速離心結合蔗糖密度梯度或蔗糖墊結合,原理是先除去非囊泡物質,再通過梯度密度濃縮提取外泌體,該方法可以得到相對較為純凈的外泌體。傳統(tǒng)的梯度密度方法通常需要離心16h,但是2012年,研究者[15]使用了62~90h才分離出某些確切囊泡,因此,該方法可能不足以沉淀所有的外泌體。如果離心時間不充足,污染物質可能和外泌體保持在相同的密度層,特別是這個密度范圍又比較寬。現(xiàn)已證實可以分泌外泌體的細胞有:肥大細胞、淋巴細胞、樹突狀細胞、一些病癥細胞、間充質干細胞等。

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外泌體:該研究主要是做了牡蠣基因組測序,并揭示其應激適應和殼結構的復雜性。其中涉及,所鑒定的259種殼蛋白中的84%不是經典分泌蛋白;它們可能是細胞的一部分或被外泌體沉積而來。259個殼蛋白中的61個與外泌體數(shù)據(jù)庫中的蛋白質匹配,支持了外泌體的存在。在礦化前緣處觀察到含有方解石晶體的細胞和外泌體樣囊泡,盡管它們在殼形成中的重要性是有爭議的。這項研究為它們在殼內的存在及其可能參與殼形成提供了分子證據(jù)。Hedgehog(Hh)蛋白的保守家族作為短距離和長距離分泌的形態(tài)發(fā)生素,在胚胎發(fā)育過程中控制組織構型和分化。成熟的Hh攜帶疏水性棕櫚酸和對其細胞外擴散至關重要的膽固醇修飾。外泌體提純試劑盒的特色與優(yōu)勢:外泌體被純化并且不含任何其他RNA結合蛋白。鄭州正規(guī)外泌體提取試劑哪里買

外泌體提取:基于聚合物的沉淀技術通常包括將樣本與含聚合物的沉淀溶液混合。鄭州正規(guī)外泌體提取試劑哪里買

外泌體的提取、分離方法:微流控技術。微流控是利用微納米級尺寸的管道來處理和操控流體所涉及的一門技術,其在外泌體分離方面的應用受到越來越多學者的關注。Jie等[16]課題組開發(fā)了一種三維納米結構微流控芯片,微柱陣列通過化學沉積將交叉多壁碳納米管功能化,然后其就可以識別特定的分子(CD63)并利用獨特拓撲納米材料高效的捕獲外泌體。Wunsch等[17]利用硅工藝生產納米級確定性側向位移(Nano-DLD)芯片,得到了均勻的間隙尺寸,該芯片可以靈敏地將20~110nm的顆粒分離。該研究證明了外泌體基于大小的位移,從而揭示了利用芯片分選和量化納米級生物膠體的潛力。鄭州正規(guī)外泌體提取試劑哪里買

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