植物RNA提取試劑產品特點：1.針對植物材料獨特配置，操作更簡單、流程更優化。2.配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱，可有效去除其它雜質。4.RNA純度更高，無雜質殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實驗。5.操作安全可靠，無需酚抽提，無需氯化銫梯度離心，無需氯化鋰或乙醇沉淀。用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織，特別是富含多酚或淀粉的植物組織中（如馬鈴薯塊莖、白松松針或嫩苗和西紅柿葉等），提取高純度的總RNA。操作步驟先將RNaseFree離心管置于干冰中再放入研磨好的冷凍的組織樣品。準備新鮮植物組織，在液氮中研磨成粉狀，如果是干種子，可在室溫研磨。處理過的植物材料應一直保持置于-70℃冷凍保存，直至加入提取試劑并懸浮。RNA 的產量和質量也是另無數人頭疼的問題。鄭州RNA提取試劑廠家現貨

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織，該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品，所有的操作可以在一小時內完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示，公司的產品質量已經達到甚至超過了進口產品的質量。鄭州RNA提取試劑廠家現貨在實際RNA提取中，有幾個提取原則：保證RNA一級結構的完整性。

拭子RNA提取試劑的選擇？應有較高的提取得率。對離心柱法而言，拭子核酸得率的高低，主要取決于離心柱對核酸的吸附能力、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細胞裂解能力強、洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高。反之，如果離心柱硅膠膜吸附能力不好，裂解液和洗脫液沒有經過很好的優化，RNA的提取得率就不高。至于RNA提取得率的確定，我們可以使用紫外分光光度法，但是不能作為判斷得率的單獨標準，較好還是要做個PCR或熒光定量。

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅固的植物細胞并強烈壓制RNA酶活性。細胞破碎之后，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨特的成分結合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白、基因組DNA污染分離，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內完成，所提取的RNA純度極高，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構建cDNA文庫、RT-PCR、Northern轉印分析、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯、和RNA酶保護實驗。異硫氰酸胍屬于解偶劑，是一類強力的蛋白質變性劑，可溶解蛋白質。

RNA提取注意事項：所有實驗所用的泵頭、離心管等消耗品均要使用RNase-free的；整個過程要在無RNase污染的條件下進行，通常可以在無菌操作臺中進行實驗，并用75%的酒精進行擦拭殺菌，如有必要也可在實驗前噴灑一些商用的RNase壓制劑；所有相關溶液的配制要使用RNase-free水或DEPC水(包括75%酒精也需要用無水乙醇與DEPC水配制)；溶液的配制使用移液器進行操作，切勿使用量筒等中間器皿；研缽、研棒、鑷子、剪刀等用錫箔紙包好后，200℃干熱滅菌4h；實驗過程中一定要戴手套和口罩；異丙醇、氯仿、乙醇等試劑要使用未開封的，或者開封之后直接分裝至小容量離心管的，以避免多次使用的交叉污染；RNA提取試劑注意事項：有機相用異丙醇沉淀可回收蛋白。鄭州RNA提取試劑廠家現貨

一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構成。鄭州RNA提取試劑廠家現貨

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。二、試劑盒特點：1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好，純度高和離心柱方便快捷的優點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高。5、有效的去除了無用的5S在總RNA中含量，提高了純度。鄭州RNA提取試劑廠家現貨

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