SH培養基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細胞的懸浮培養。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養基粉末。2.輕輕攪動使培養基完全溶解。3.加入所有熱穩定添加劑。低溫是降低細菌代謝的關鍵因素之一。常用的低溫保存方法包括4℃冰箱保存、-20℃至-80℃的低溫冰箱保存。PS瓊脂平板

細菌固體分離培養基是用于分離和培養細菌的固體培養基，通常包含瓊脂作為凝固劑。這種培養基能夠為細菌提供穩定的生長環境，并有助于觀察微生物的菌落特征。以下是細菌固體分離培養基的一些關鍵特點：1.**成分**：細菌固體分離培養基通常包含蛋白質來源（如蛋白胨）、碳源（如葡萄糖）、無機鹽（如氯化鈉）和瓊脂等。2.**pH值**：培養基的pH值對細菌的生長至關重要，通常需要調節至適宜的pH值，如7.3±0.1（25℃）。3.**滅菌**：培養基在制備過程中需要進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘。4.**用途**：主要用于細菌的分離、計數和鑒定。通過稀釋倒平板法、涂布平板法或平板劃線法等技術，可以從混合的微生物群體中分離出單一的細菌菌落。5.**保存**：培養基通常在室溫、避光、干燥的條件下保存。6.**操作**：在無菌條件下操作，避免污染。使用時，將培養基加熱至液態，然后倒入無菌培養皿中，冷卻凝固后即可用于接種細菌。7.**菌落特征**：不同種類的細菌在固體培養基上形成的菌落具有特定的形態特征，如大小、形狀、顏色、邊緣等，這些特征可以用于細菌的鑒定。MRS瓊脂培養皿蠟樣芽孢桿菌在木糖明膠培養基中不發酵木糖，培養基顏色不變，液化明膠作為典型特征 。

使用TCBS瓊脂進行細菌分離實驗的步驟如下：1.**準備工作**：-確保實驗室無菌操作條件，穿戴適當的實驗服和手套。-準備無菌的接種環、涂布器、無菌吸管和移液器等工具。2.**配制培養基**：-按照培養基包裝上的說明，稱取適量的TCBS瓊脂粉末。-將稱取的TCBS瓊脂粉末加入到適量的蒸餾水中，通常為100mL。-將混合物加熱至沸騰，以確保瓊脂完全溶解。3.**冷卻和傾注平板**：-將溶解好的培養基冷卻至50℃左右（避免過熱，以免殺死細菌），此時瓊脂應該仍然是液體狀態。-將冷卻的培養基倒入無菌的培養皿中，一般傾注量為15-20mL/平皿。-等待瓊脂凝固，形成固體培養基平板。4.**接種樣品**：-使用無菌操作，將待檢測的樣品涂布或劃線接種到TCBS瓊脂平板上。-可以使用稀釋涂布法、螺旋接種法或其他適當的接種方法。5.**培養**：-將接種后的平板倒置，放入恒溫培養箱中。-根據實驗要求，通常在36±1℃下培養18-24小時。6.**觀察和選擇菌落**：-培養結束后，觀察平板上的生長情況，記錄不同類型菌落的特征。-選擇性地挑選出特定的菌落，如藍綠色或黃色菌落，這些可能是目標弧菌。

TCBS瓊脂（ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar）是一種用于分離培養弧菌科細菌，特別是致病性弧菌的選擇性培養基。以下是它的一些主要特點：1.**成分**：-酵母浸粉：5.0g/L-蛋白胨：10.0g/L-硫代硫酸鈉：10.0g/L-枸櫞酸鈉：10.0g/L-牛膽粉：5.0g/L-牛膽酸鈉：3.0g/L-蔗糖：20.0g/L-氯化鈉：10.0g/L-檸檬酸鐵：1.0g/L-溴麝香草酚蘭：0.04g/L-麝香草酚蘭：0.04g/L-瓊脂：15.0g/L-pH值：8.6±0.2(25℃)2.**檢驗原理**：-蛋白胨和酵母浸粉提供氮源、碳源及維生素等生長因子。-氯化鈉提供弧菌嗜鹽生長的環境，高濃度抑制其他細菌生長。-蔗糖作為可發酵碳源。-枸櫞酸鈉、高pH值和硫代硫酸鈉抑制革蘭氏陽性菌和大腸菌群生長。-硫代硫酸鈉與檸檬酸鐵反應，檢測細菌產硫化氫。-溴麝香草酚蘭和麝香草酚蘭作為pH指示劑，細菌利用蔗糖產酸會使得指示劑變黃。-瓊脂作為凝固劑。3.**使用方法**：-稱取8.9g培養基，溶解于100ml蒸餾水中，煮沸后冷卻至50℃，傾入無菌平皿，備用。-注意：無需高壓滅菌。4.**不同細菌在TCBS瓊脂上的生長特征**：-副溶血性弧菌：藍綠色斗笠狀菌落，H2S陰性。-溶藻弧菌：黃色菌落，H2S陰性。-霍亂弧菌：黃色菌落，H2S陰性。

SlantzandBartley培養基是一種專門設計用于分離和計數腸球菌的選擇性培養基，廣泛應用于水和食品樣本中的腸球菌檢測。以下是它的一些特點：1.**成分**：包含胰蛋白胨、酵母提取物、葡萄糖、磷酸二氫鉀、疊氮鈉和瓊脂等成分。其中，胰蛋白胨和酵母提取物提供細菌生長所需的營養物質，葡萄糖作為碳源，磷酸二氫鉀作為緩沖劑，疊氮鈉作為抑菌劑抑制革蘭氏陰性菌的生長，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.2±0.2（25°C），為腸球菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：疊氮鈉對革蘭氏陰性菌具有抑制作用，確保培養基的選擇性。4.**應用**：開始設計用于通過膜過濾技術檢測和計數腸球菌，但也證明作為直接涂布培養基同樣有效。5.**配制方法**：通常稱取41.5g培養基粉末，加入1升蒸餾水，加熱至沸騰以溶解瓊脂，高壓滅菌20分鐘。滅菌后冷卻至45-50°C，并分裝進培養皿。6.**質量控制**：通過特定的質控菌株進行測試，確保培養基支持目標菌株的生長。例如，腸球菌ATCC29212在該培養基上應表現出良好的生長，而大腸桿菌ATCC25922則應被抑制。7.**儲存條件**：未配制的培養基粉末應密封保存在15-30°C的陰涼干燥處。配制好的培養基應保存在2-8°C。下層培養基成分則包括血消化湯、瓊脂、葡萄糖和酚紅溶液。這些成分為細菌提供碳源、氮源。TSA+卵磷脂+吐溫80+0.25%青霉素酶培養皿

巴氏芽孢桿菌的芽孢因其高抵抗力和在惡劣條件下存活的能力，在生物技術領域具有重要的應用潛力。PS瓊脂平板

PALCAM瓊脂基礎（PalcamAgarBase）是一種用于分離單核細胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養基。它的特點如下：1.**成分**：PALCAM瓊脂基礎包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、玉米淀粉、肉胃酶消化物、酵母膏粉、氯化鈉、葡萄糖、甘露醇、檸檬酸鐵銨、七葉苷、氯化鋰、酚紅和瓊脂等成分。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為李斯特氏菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：氯化鋰和抗生物質添加劑（如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶）能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌，從而提高對李斯特氏菌的選擇性。4.**應用**：主要用于食品、水和污水樣本中單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養。5.**配制方法**：通常稱取71.9g培養基粉末，加入1升蒸餾水，加熱至完全溶解，分裝后進行高壓滅菌。使用時，冷卻至50℃，加入配套的添加劑，混勻后傾入無菌培養皿。6.**結果觀察**：李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時，會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素，形成灰綠色菌落，中心凹陷，周圍有黑色環。