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YM瓊脂平板

來源: 發布時間:2024年11月09日

嗜鹽菌選擇性瓊脂是一種專門用于分離和培養嗜鹽菌的培養基,其特點和應用如下:1.**成分**:-蛋白胨:20.0g/L-氯化鈉:40.0g/L-結晶紫:0.0005g/L-瓊脂:17.0g/L-pH值:8.7±0.1(25℃)2.**檢驗原理**:-蛋白胨提供氮源和碳源,支持微生物生長。-高含量的氯化鈉創造高滲環境,有利于嗜鹽菌的生長,同時抑制不耐高鹽的細菌。-結晶紫抑制革蘭氏陽性菌的生長。-瓊脂作為凝固劑,使培養基凝固成固體。-高pH值有助于抑制部分雜菌的生長。3.**配制方法**:-稱取77.0g培養基粉末,加熱攪拌溶解于1000mL蒸餾水中。-分裝后,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。4.**使用方法**:-將培養基傾注成平板,待凝固后使用。-接種樣品后,放置于36±1℃恒溫培養箱中需氧培養18-24小時。5.**細菌生長特征**:-副溶血性弧菌ATCC17802:無色菌落,較濕潤。-溶藻弧菌ATCC17749:無色菌落。-金黃色葡萄球菌ATCC25923:抑制生長。6.**微生物靈敏度試驗**:-按標簽用法制備培養基,接種質控菌株,放置于36±1℃需氧培養18-24小時。-回收率計算時,用TSA瓊脂做對照培養基。水瓊脂培養基主要由瓊脂和水組成,是一種基礎培養基,可以為微生物提供生長所需的基本環境。YM瓊脂平板

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DTA培養基(葡萄糖胰蛋白胨瓊脂)是一種用于微生物培養的培養基,其特點和使用方法如下:1.**用途**:DTA培養基主要用于嗜熱菌芽孢(包括需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢)的分離培養。2.**成分**:該培養基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分比例為胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、瓊脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**:pH值控制在6.7±0.1(25℃)。4.**檢驗原理**:胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子;葡萄糖作為可發酵的糖,溴甲酚紫作為酸堿指示劑;瓊脂作為凝固劑。5.**配制方法**:稱取30.0gDTA培養基粉末,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,然后在121℃下高壓滅菌15分鐘,備用。6.**使用方法**:在加熱滅菌前,培養基成分應邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘,這個時間從中心溫度達到121℃開始計算。7.**結果觀察**:嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養基上的生長特征為黃色菌落。8.**微生物靈敏度試驗**:按標簽用法制備培養基,接種質控菌株,放置于55℃需氧培養48小時,以驗證培養基的性能。腦膜炎奈瑟氏菌糖發酵瓊脂平板BHI培養基可用于從臨床標本中進行需氧細菌的初步分離,也可用于培養單增李斯特菌、葡萄球菌等。

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胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase)是一種用于微生物培養的培養基,具有以下特點和用途:1.**成分**:該培養基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化鈉、磷酸氫二鉀和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、維生素和生長因子;葡萄糖作為碳源;磷酸氫二鉀作為緩沖劑;氯化鈉幫助維持滲透壓。2.**pH值**:培養基的pH值控制在7.3±0.1(25℃),為微生物提供適宜的生長環境。3.**用途**:主要用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養,也可用于MPN值測定和消毒劑消毒效果的測試。4.**添加劑**:在使用時,需要添加多粘菌素B以抑制雜菌的生長,促進目標微生物蠟樣芽孢桿菌的生長。多粘菌素B的添加量根據產品說明進行,例如每100ml培養基基礎添加1支多粘菌素B(1mg)或每225ml培養基添加1支多粘菌素B(2.25萬單位)。5.**制備方法**:通常需要稱取一定量的培養基粉末,加熱溶解于蒸餾水中,煮沸后進行高壓滅菌。滅菌后冷卻至50℃左右,加入多粘菌素B,混勻后無菌分裝于滅菌試管中備用。6.**質量控制**:接種蠟樣芽孢桿菌后,在30℃下培養48小時,應觀察到良好的生長和溶液混濁,以驗證培養基的有效性。

PALCAM瓊脂基礎是一種專門設計用于分離和培養單核細胞增生李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的選擇性培養基。除了李斯特氏菌,它也可以用來分離其他類型的細菌,盡管其選擇性成分主要針對李斯特氏菌。**特點**:1.**成分**:PALCAM瓊脂基礎包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七葉苷、檸檬酸鐵銨、葡萄糖、氯化鋰、瓊脂和酚紅等成分。2.**pH值**:培養基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),為細菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**:氯化鋰和抗生物質添加劑(如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶)能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌,特別是非李斯特氏菌的生長。4.**應用**:主要用于食品、水和污水樣本中單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養。5.**結果觀察**:李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時,會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素,形成灰綠色菌落,中心凹陷,周圍有黑色環。盡管PALCAM瓊脂基礎主要用于李斯特氏菌的分離,但某些非李斯特氏菌,如葡萄球菌和腸球菌等,偶爾也能在該培養基上生長,利用甘露醇產酸使菌落和其周圍的培養基呈黃色。

下層培養基成分則包括血消化湯、瓊脂、葡萄糖和酚紅溶液。這些成分為細菌提供碳源、氮源。

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SH培養基(Schenk&HildebrandtMedium)是一種用于植物組織培養的培養基,特別適合于單子葉和雙子葉植物細胞的懸浮培養。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽,以及豐富的維生素和無機鹽,適合許多植物種類的生長。**配方組成**:-硝酸鉀(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氫銨(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化鈣(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸鎂(MgSO4):195.34mg/L-硫酸錳(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化鉀(KI):1.00mg/L-鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸鋅(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸銅(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化鈷(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二鈉(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-鹽酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-鹽酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-煙酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養基,用少量蒸餾水沖洗殘余培養基粉末。2.輕輕攪動使培養基完全溶解。3.加入所有熱穩定添加劑。由于雙歧桿菌是厭氧菌,PYG培養基需要在厭氧或微需氧條件下使用,以確保細菌的正常生長 。腦膜炎奈瑟氏菌糖發酵瓊脂平板

巴氏芽孢桿菌的芽孢形成需要特定的培養條件,包括營養和環境因素。例如,使用改良的Schaeffer培養基。YM瓊脂平板

胰酪胨大豆羊血瓊脂(TSSB)基礎是一種用于微生物學實驗的培養基,主要用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試實驗。以下是它的一些主要特點:1.**成分**:TSSB基礎的配方包含胰酪胨、植物蛋白胨、氯化鈉、無水磷酸氫二鉀、葡萄糖和瓊脂等。具體成分為每升培養基中包含胰酪胨15.0克、植物蛋白胨5.0克、氯化鈉5.0克、無水磷酸氫二鉀2.5克、葡萄糖2.5克和瓊脂12.0克。2.**pH值**:該培養基的pH值通常調節在7.2±0.2(25℃)。3.**滅菌處理**:制備好的培養基需要進行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**添加劑**:每瓶需配套添加脫纖維羊血使用,以提供紅細胞,檢測微生物溶血特性。5.**檢驗原理**:胰酪胨、植物蛋白胨在培養基中作為營養物質提供菌體生長所需的碳源、氮源、維生素及礦質元素等;無水磷酸二氫鈉作為pH緩沖體系;瓊脂作為凝固劑;脫纖維羊血提供紅細胞,檢測微生物溶血特性。6.**用法**:稱取本品42.0g,加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,每瓶100ml,121℃高壓滅菌15分鐘,冷至45-50℃時,加入5-10ml無菌脫纖維羊血,混勻后傾注平板,備用。7.**質量控制和典型特征**:在30-32℃培養18-24小時,蠟樣芽孢桿菌典型特征為在菌落周圍呈現β型完全溶血的溶血環。YM瓊脂平板

標簽: 培養皿
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