牛津瓊脂（OXA）基礎是一種用于分離培養李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化鈉、七葉苷、檸檬酸鐵銨、氯化鋰和瓊脂等，pH值控制在7.0±0.2（25℃）。**特點**：1.**選擇性**：含有氯化鋰和抗生物質添加劑（如多粘菌素E、放線菌酮、吖啶黃素、頭孢雙硫唑甲氧、磷霉素），這些成分能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌的生長，特別是非李斯特氏菌。2.**應用**：主要用于食品、水和污水樣本中李斯特氏菌的選擇性分離培養，符合ISO和SN標準。3.**配制方法**：通常稱取5.85g的OXA基礎粉末，溶解在100mL蒸餾水中，高壓滅菌15分鐘后冷卻至50℃，再加入配套的添加劑，混勻后傾入無菌平皿備用。4.**結果觀察**：李斯特氏菌在OXA培養基上生長時，會形成黑色菌落，并且菌落周圍可能有黑色環。牛津瓊脂基礎因其高選擇性和特異性，是檢測食品和水樣本中李斯特氏菌污染的重要工具。巴氏芽孢桿菌的芽孢具有多層保護結構，包括芽孢外殼和芽孢皮層，這些結構由多種蛋白質組成。PALCAM瓊脂平板

改良R2A瓊脂（ModifiedR2Amedium）是一種應用的低營養培養基，用于微生物的分離、計數和鑒定，特別是在水質檢測中用于測定細菌總數。以下是改良R2A瓊脂的一些關鍵特點和配制方法：1.**成分**：-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氫二鉀-無水硫酸鎂-酸鈉-瓊脂2.**pH值**：通常調節至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：-主要用于純化水中菌落總數的測定。-適用于EP（歐洲藥典）、USP（美國藥典）、ChP（中國藥典）標準。4.**配制方法**：-稱取適量的培養基粉末，加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調節pH值至適宜范圍。-進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘。5.**保存條件**：通常在2-8°C下保存。6.**注意事項**：-在稱量和操作過程中應注意無菌操作，避免微生物污染。-使用后應立即旋緊瓶蓋，防止吸潮。7.**應用**：-在微生物學研究、醫學診斷、食品檢測和環境保護等領域有廣的應用。8.**質控結果**：質控菌株接種后于30-35℃需氧培養48-120小時，用于評估培養基的性能。改良R2A瓊脂因其營養豐富、操作簡便和應用廣，成為實驗室中常用的培養基之一。山梨醇麥康凱瓊脂預裝培養皿在DCR培養基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以調節植物細胞的生長和分化。

改良亞硫酸鹽瓊脂（ModifiedSulfiteAgar）是一種用于微生物培養的培養基，具有以下特點：1.**用途**：主要用于食品中嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養和計數。2.**成分**：通常包含蛋白胨、無水亞硫酸鈉和瓊脂。具體配方為每升培養基含蛋白胨10.0克、無水亞硫酸鈉1.0克、瓊脂20.0克。3.**配制方法**：稱取31.0g培養基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝試管，再于各試管內加入適量清潔的混鐵粉或鐵屑，不調pH，121℃高壓滅菌20分鐘，備用。4.**微生物靈敏度試驗**：按標簽用法制備培養基，接種質控菌株，放置于55℃厭氧培養48小時以驗證培養基的性能。5.**加熱滅菌**：在加熱滅菌前，培養基成分應邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘，從中心溫度達到121℃開始計算。6.**儲存條件**：未提供具體儲存條件，但一般培養基應密封保存于2-25°C的環境中。7.**注意事項**：避免攝入、吸入、皮膚接觸，并確保在制備和使用過程中遵循適當的安全措施。改良亞硫酸鹽瓊脂因其特定的成分和用途，在食品衛生檢驗、醫藥、水質檢測等領域有著廣泛的應用。

PK瓊脂培養基，也稱為Pikovskaya'sAgar，是一種用于檢測解磷微生物（phosphatesolubilizingmicroorganisms）的培養基。這種培養基的原理基于解磷微生物在生長過程中能夠將不溶性的磷酸鹽轉化為可溶性形式，從而使得培養基中的磷酸鈣溶解，導致培養基的透明度發生變化。**配方組成**：-酵母提取物：0.5g-D-葡萄糖：10.0g-磷酸鈣：5.0g-硫酸銨：0.5g-氯化鉀：0.2g-硫酸鎂：0.1g-硫酸錳：0.0001g-硫酸亞鐵：0.0001g-瓊脂：15.0g**配制方法**：1.使用1000ml蒸餾水重懸31.3g培養基。2.不斷攪動并加熱，煮沸1分鐘使培養基完全溶解。3.121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘。4.冷卻至50°C時，分裝15ml培養基到每個無菌培養皿中。**培養條件**：-通常在35°C下培養48小時。**觀察指標**：-在PK瓊脂培養基上生長的解磷微生物菌落周圍的培養基由不透明變透明，通過觀察培養基的透明度變化來判斷微生物是否具有解磷能力。**保存條件**：-密封，2-30°C避光保存。**注意事項**：-避免吸入和皮膚接觸。這種培養基在土壤微生物學、植物病理學和環境微生物學等領域有著廣泛的應用，特別是在研究植物-微生物相互作用以及微生物對土壤養分循環的貢獻方面。哥倫比亞肉湯能夠支持包括細菌、酵母和霉菌在內的多種微生物的生長，尤其適合培養營養要求高的微生物。

輕唾瓊脂培養基（MSA）基礎是一種用于分離培養輕型唾液鏈球菌的選擇性培養基。以下是使用輕唾瓊脂培養基（MSA）進行細菌分離和鑒定的步驟：1.**制備培養基**：-稱取90gMSA粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水。-加熱煮沸至完全溶解。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃，加入1mL無菌1%亞碲酸鉀溶液，混勻后倒入無菌培養皿中。2.**接種樣本**：-將待測樣本如咽拭子、尿液或其他臨床樣本進行適當的稀釋。-將稀釋后的樣本均勻地涂布在MSA平板上。3.**培養**：-將接種后的培養皿置于35-37°C的培養箱中培養18-48小時。4.**觀察菌落生長**：-觀察培養基上生長的菌落，注意菌落的顏色、形態和大小。-腸球菌在MSA上通常形成藍色-黑色的菌落。5.**挑選可疑菌落**：-挑取可疑的菌落進行純化培養。6.**進行生化試驗**：-對純化后的菌株進行一系列的生化試驗，如糖發酵試驗、CAMP試驗、膽汁七葉苷試驗等，以進一步鑒定菌種。7.**結果分析**：-根據菌落特征和生化試驗結果，結合菌株的形態學特征，進行菌種的鑒定。8.**報告結果**：-將鑒定結果整理成報告，包括菌株的名稱、數量和相關的生化特性。CVT瓊脂培養基主要用于乳制品中嗜冷菌的計數，也可用于其他樣品中嗜冷菌的分離和計數 。SDA預裝培養皿

PK瓊脂培養基用于培養和分離特定的微生物，如腸道桿菌等。它也可用于微生物的鑒定，通過觀察菌落形態等。PALCAM瓊脂平板

DTA培養基，也稱為葡萄糖胰蛋白胨瓊脂，是一種用于分離培養嗜熱菌芽孢的培養基。以下是它的一些主要特點：1.**用途**：DTA培養基主要用于乳制品中嗜熱需氧芽孢菌計數，以及嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養。2.**成分**：其配方包含胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分為每升培養基中包含胰酪蛋白胨10.0克、葡萄糖5.0克、瓊脂15.0克和溴甲酚紫0.04克。3.**pH值**：DTA培養基的pH值通常調節在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**用法**：稱取DTA培養基30.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。6.**生長特征**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養基上的生長特征為黃色菌落。7.**質量控制**：進行微生物靈敏度試驗時，按標簽用法制備培養基，接種質控菌株，放置55℃需氧培養48小時。回收率計算時，用TSA瓊脂做對照培養基。8.**儲存條件**：DTA培養基應貯存于避光、干燥處，用后立即旋緊瓶蓋；貯存期三年。PALCAM瓊脂平板