CATC瓊脂是一種用于分離和培養腸球菌的選擇性培養基，特別適用于食品和飲料中腸球菌的分離培養。以下是它的一些特點：1.**成分**：含有胰酪蛋白胨、酵母浸粉、磷酸二氫鉀、檸檬酸鈉、吐溫80、碳酸鈉、疊氮鈉和紅四氮唑(TTC)等成分，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.0±0.2（25℃），適合腸球菌的生長。3.**選擇性**：疊氮鈉可以抑制革蘭氏陰性菌的生長，而紅四氮唑(TTC)可以作為指示劑，糞腸球菌能將TTC還原成一種酸性的偶氮染料，顯示為深紅色菌落。4.**應用**：主要用于食品和飲料中腸球菌的分離培養，也可用于生活飲用水中腸球菌的計數。5.**配制方法**：通常稱取58.5g的培養基粉末，加熱煮沸溶解于1000mL蒸餾水中，冷卻至50-55℃時傾入無菌平皿備用，無需高壓滅菌。6.**質量控制**：質控菌株如糞腸球菌(ATCC29212)和大腸埃希氏菌(ATCC25922)等在CATC瓊脂上的生長情況可以用于評估培養基的性能。7.**儲存條件**：CATC瓊脂通常在避光、干燥處保存，保質期可達三年。8.**用途**：除了用于食品和飲料中腸球菌的分離外，還適用于水質檢測中的腸球菌計數。某些細菌能產生尿素酶，將尿素分解產生氨，使培養基變為堿性，酚紅指示劑在pH升高時變色（通常為粉紅色）。沙氏瓊脂培養基(SDA)培養皿

輕唾瓊脂培養基（MSA）基礎是一種用于分離培養輕型唾液鏈球菌的選擇性培養基。以下是使用輕唾瓊脂培養基（MSA）進行細菌分離和鑒定的步驟：1.**制備培養基**：-稱取90gMSA粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水。-加熱煮沸至完全溶解。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃，加入1mL無菌1%亞碲酸鉀溶液，混勻后倒入無菌培養皿中。2.**接種樣本**：-將待測樣本如咽拭子、尿液或其他臨床樣本進行適當的稀釋。-將稀釋后的樣本均勻地涂布在MSA平板上。3.**培養**：-將接種后的培養皿置于35-37°C的培養箱中培養18-48小時。4.**觀察菌落生長**：-觀察培養基上生長的菌落，注意菌落的顏色、形態和大小。-腸球菌在MSA上通常形成藍色-黑色的菌落。5.**挑選可疑菌落**：-挑取可疑的菌落進行純化培養。6.**進行生化試驗**：-對純化后的菌株進行一系列的生化試驗，如糖發酵試驗、CAMP試驗、膽汁七葉苷試驗等，以進一步鑒定菌種。7.**結果分析**：-根據菌落特征和生化試驗結果，結合菌株的形態學特征，進行菌種的鑒定。8.**報告結果**：-將鑒定結果整理成報告，包括菌株的名稱、數量和相關的生化特性。膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂預裝培養皿TSFA主要用于乳制品中嗜冷菌菌落總數和需氧芽孢總數的測定，對于確保乳制品的質量和安全至關重要 。

PALCAM瓊脂基礎是一種專門設計用于分離和培養單核細胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養基。除了李斯特氏菌，它也可以用來分離其他類型的細菌，盡管其選擇性成分主要針對李斯特氏菌。**特點**：1.**成分**：PALCAM瓊脂基礎包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七葉苷、檸檬酸鐵銨、葡萄糖、氯化鋰、瓊脂和酚紅等成分。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：氯化鋰和抗生物質添加劑（如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶）能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌，特別是非李斯特氏菌的生長。4.**應用**：主要用于食品、水和污水樣本中單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養。5.**結果觀察**：李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時，會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素，形成灰綠色菌落，中心凹陷，周圍有黑色環。盡管PALCAM瓊脂基礎主要用于李斯特氏菌的分離，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和腸球菌等，偶爾也能在該培養基上生長，利用甘露醇產酸使菌落和其周圍的培養基呈黃色。

DPD培養基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，其特點是全無機鹽配方，適用于多種植物細胞的培養。以下是DPD培養基的一些關鍵特點：1.**成分**：DPD培養基包含多種無機鹽和有機物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動素等。2.**pH值**：培養基的pH值調整至5.8，以滿足植物細胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養基主要用于植物組織的培養，包括植物細胞、組織的生長和發育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養基的保質期通常為三年，應避光、干燥保存，或根據需要保存于2-8°C。6.**注意事項**：在使用時，應檢查培養基是否有顏色變化、蒸發/脫水情況或微生物生長。培養基融化后應立即使用，避免重復融化和長時間放置。7.**用法**：在使用前，需要調整pH值至5.8，并進行高壓滅菌處理。DPD培養基因其成分穩定和適用性廣，在植物組織培養領域有著廣泛的應用。 細菌保存培養基的基本原理是通過降低細菌的新陳代謝速度，使細菌的生命活動處于半永久性的休眠狀態。

DCR培養基是一種用于植物組織培養的培養基，它支持植物細胞、組織的生長和發育。以下是DCR培養基的一些關鍵特點和配制方法：1.**配方組成**：-包含大量元素（如硝酸銨、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣等）、微量元素（如硼酸、硫酸錳、硫酸鋅、硫酸銅、碘化鉀等）、鐵鹽（如硫酸亞鐵、EDTA二鈉）和有機物（如鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、甘氨酸、肌醇）。2.**配制方法**：-稱取培養基粉末1428.68mg/L，溶于1000ml蒸餾水或去離子水中。-加入1ml/L的1000×鈣濃縮液。-使用NaOH或HCl調節pH至5.8-6.2。-115℃高壓滅菌30分鐘。3.**用途**：-主要用于植物組織培養，包括細胞、組織的生長和發育。4.**保存條件**：-2-8°C保存。5.**注意事項**：-避免吸入、攝入或皮膚接觸。-配制過程中應嚴格按配方配制。-pH調節不宜過高或過低。-培養基滅菌后應進行無菌檢查。6.**特別說明**：-不適宜制備高濃度母液，會有沉淀產生。DCR培養基的配方是完全定義的，不含動物衍生成分，從而減少了潛在的影響和免疫反應風險。這種培養基在植物組織培養中有著廣泛的應用，尤其是在研究植物細胞重編程、干細胞和組織工程等領域。SLB培養基主要由大豆蛋白胨和酪蛋白消化物組成，提供豐富的氮源和碳源，同時含有必需的維生素和生長因子。膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂預裝培養皿

TSFA是一種通用的營養培養基，用于各種微生物的培養，如細菌總數的測定，特別是適用于濾膜法細菌總數測定 。沙氏瓊脂培養基(SDA)培養皿

腦心浸出液肉湯（BHI/BHIB）是一種微生物培養基，特別適用于培養營養要求較高的細菌。以下是BHI培養基的一些關鍵特點：1.**配方組成**：-蛋白胨：10.0g-脫水小牛腦浸粉：12.5g-脫水牛心浸粉：5.0g-氯化鈉：5.0g-葡萄糖：2.0g-磷酸氫二鈉：2.5g-pH值：7.4±0.2(25℃)2.**配制方法**：-稱取38.5gBHI培養基粉末，加入1000ml蒸餾水。-加熱攪拌至完全溶解，通常在121℃下高壓滅菌15分鐘。3.**用途**：-用于培養各種苛養型致病微生物，如鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌。-用于培養單增李斯特菌，可極大的增加李斯特菌培養時的OD值。-加入腹水后，可用于淋球菌的培養。-用于葡萄球菌的血漿凝固酶試驗。-作為檢測培養基，用于檢測水、廢水、肉類和食品。-作為藥敏實驗的接種用培養基。-可用來配制血液培養基。4.**培養條件**：-通常在36℃±1℃的條件下培養。5.**保存條件**：-2-8°C保存。6.**注意事項**：-避免吸入和皮膚接觸。-使用前請檢查平板內是否干裂或染菌，若長菌請勿使用。-4°C儲存的平板出現冷凝水屬正常現象，請在潔凈環境下將水倒出后使用。-請在潔凈環境下操作，開封后請盡快使用，避免雜菌干擾。沙氏瓊脂培養基(SDA)培養皿