DPD培養基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，其特點是全無機鹽配方，適用于多種植物細胞的培養。以下是DPD培養基的一些關鍵特點：1.**成分**：DPD培養基包含多種無機鹽和有機物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動素等。2.**pH值**：培養基的pH值調整至5.8，以滿足植物細胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養基主要用于植物組織的培養，包括植物細胞、組織的生長和發育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養基的保質期通常為三年，應避光、干燥保存，或根據需要保存于2-8°C。6.**注意事項**：在使用時，應檢查培養基是否有顏色變化、蒸發/脫水情況或微生物生長。培養基融化后應立即使用，避免重復融化和長時間放置。7.**用法**：在使用前，需要調整pH值至5.8，并進行高壓滅菌處理。DPD培養基因其成分穩定和適用性廣，在植物組織培養領域有著廣泛的應用。 不同細菌在TSFA上的生長特征不同，如金黃色葡萄球菌可產生黃色的色素，大腸埃希氏菌形成無色透明大菌落。DHL培養皿

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎（Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase）是一種用于微生物培養的培養基，具有以下特點和用途：1.**成分**：該培養基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化鈉、磷酸氫二鉀和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為碳源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；氯化鈉幫助維持滲透壓。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.3±0.1（25℃），為微生物提供適宜的生長環境。3.**用途**：主要用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養，也可用于MPN值測定和消毒劑消毒效果的測試。4.**添加劑**：在使用時，需要添加多粘菌素B以抑制雜菌的生長，促進目標微生物蠟樣芽孢桿菌的生長。多粘菌素B的添加量根據產品說明進行，例如每100ml培養基基礎添加1支多粘菌素B（1mg）或每225ml培養基添加1支多粘菌素B（2.25萬單位）。5.**制備方法**：通常需要稱取一定量的培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，煮沸后進行高壓滅菌。滅菌后冷卻至50℃左右，加入多粘菌素B，混勻后無菌分裝于滅菌試管中備用。6.**質量控制**：接種蠟樣芽孢桿菌后，在30℃下培養48小時，應觀察到良好的生長和溶液混濁，以驗證培養基的有效性。

使用TCBS瓊脂進行細菌分離實驗的步驟如下：1.**準備工作**：-確保實驗室無菌操作條件，穿戴適當的實驗服和手套。-準備無菌的接種環、涂布器、無菌吸管和移液器等工具。2.**配制培養基**：-按照培養基包裝上的說明，稱取適量的TCBS瓊脂粉末。-將稱取的TCBS瓊脂粉末加入到適量的蒸餾水中，通常為100mL。-將混合物加熱至沸騰，以確保瓊脂完全溶解。3.**冷卻和傾注平板**：-將溶解好的培養基冷卻至50℃左右（避免過熱，以免殺死細菌），此時瓊脂應該仍然是液體狀態。-將冷卻的培養基倒入無菌的培養皿中，一般傾注量為15-20mL/平皿。-等待瓊脂凝固，形成固體培養基平板。4.**接種樣品**：-使用無菌操作，將待檢測的樣品涂布或劃線接種到TCBS瓊脂平板上。-可以使用稀釋涂布法、螺旋接種法或其他適當的接種方法。5.**培養**：-將接種后的平板倒置，放入恒溫培養箱中。-根據實驗要求，通常在36±1℃下培養18-24小時。6.**觀察和選擇菌落**：-培養結束后，觀察平板上的生長情況，記錄不同類型菌落的特征。-選擇性地挑選出特定的菌落，如藍綠色或黃色菌落，這些可能是目標弧菌。

四號瓊脂基礎（No.4AgarBase）是一種用于微生物培養的固體培養基，主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養。以下是它的一些關鍵特點和配制方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g-牛肉膏粉：5.0g-氯化鈉：5.0g-無水亞硫酸鈉：3.0g-十二烷基硫酸鈉：0.5g-豬膽汁粉：5.0g-雷佛奴爾：0.03g-慶大霉素：500U-瓊脂：15.0g-pH值約為8.5±0.2（25℃）2.**用途**：用于霍亂弧菌的選擇性分離培養。3.**配制方法**：-稱取53.5g干粉，加入到1L蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-冷卻至50-55℃時，每500mL培養基加入配套試劑1支(SR0080)(5mg亞碲酸鉀)，搖勻立即傾注平皿。-待凝固后備用。4.**檢驗原理**：-蛋白胨、牛肉粉提供碳氮源、維生素和生長因子。-氯化鈉維持均衡的滲透壓。-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長。-檸檬酸鈉、十二烷基硫酸鈉、牛膽粉、利凡諾、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌。-霍亂弧菌對酸性環境比較敏感，因此該pH值可增強其生長。-瓊脂是培養基的凝固劑。通常將卵磷脂吐溫80營養瓊脂培養基的粉成分溶解于蒸餾水中，加熱煮沸以完全溶解，然后高壓蒸汽滅菌15分鐘。

TYC培養基（TryptoneYeastCystineMedium）是一種用于分離口腔中鏈球菌（Streptococcusspp）的選擇性培養基。除了用于分離血鏈球菌外，TYC培養基也可以用于制備變形鏈球菌（Streptococcusmutans）的分離培養基。這種培養基的配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亞硫酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉、無水乙酸鈉和蔗糖等成分，瓊脂作為凝固劑，pH值調整至7.3±0.2（25℃）。TYC培養基通過其成分提供了細菌生長所需的氮源、碳源、維生素和生長因子。其中，L-胱氨酸和亞硫酸鈉有助于抑制某些非目標細菌的生長，而促進目標鏈球菌的生長。此外，TYC培養基也可以添加桿菌肽（0.2U/ml）以增加其選擇性。在實驗室中，TYC培養基通常按照以下方法配制：1.稱取98.0g培養基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中。2.加熱煮沸至完全溶解。3.分裝后，在121℃高壓下滅菌15分鐘。4.滅菌結束后搖勻，以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固。5.如有需要，培養基冷卻至50～55℃時，可選擇性添加過濾除菌的桿菌肽0.2U/ml以增加選擇性。TYC培養基在微生物學研究和臨床診斷中具有重要應用，特別是在口腔微生物的檢測和研究中。卵磷脂和吐溫80的加入使得培養基能夠中和樣品中的防腐劑，這對于化妝品等含有防腐劑的樣品尤為重要。強化梭菌鑒別瓊脂培養皿

CASO AGAR+20g/L尿素是一種用于巴氏芽孢桿菌的培養基，其成分包括酪蛋白胨、氯化鈉和瓊脂，pH值為7.3 。DHL培養皿

乙基紫疊氮鈉肉湯（EthylVioletAzideBroth，EVA）是一種用于微生物培養的選擇性培養基，特別適合于鏈球菌的增菌培養。以下是它的一些特點和用法：**特點**：1.**成分**：含有酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、疊氮鈉和乙基紫等成分。2.**pH值**：pH值控制在7.0±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：疊氮鈉可以抑制革蘭氏陰性細菌的生長，特別是對變形桿菌的抑制效果好。4.**應用**：主要用于鏈球菌的增菌培養，也可用于其他需氧菌和兼性厭氧菌的培養。**配制方法**：1.稱取35.8g培養基粉末，加入1000mL蒸餾水。2.加熱攪拌至完全溶解。3.分裝后，在121℃高壓下滅菌15分鐘。**質量控制**：-制備好的培養基應進行pH值、無菌性檢查和適用性檢查。-培養基的保存應避光、密封，并在已驗證的條件下貯藏。**應用**：-用于鏈球菌的分離培養，通過觀察菌落的生長情況和特征進行鑒定。**注意事項**：-在配制和操作過程中，應避免攝入、吸入、皮膚接觸，并在通風櫥中進行，佩戴適當的個人防護裝備。DHL培養皿