Troubleshooting 問題 微珠計數不足 本底過高 微珠不在制定的區域內或圈門中 整個微孔板的信號與本底相同 陽性對照的信號任樣品信號過高或飽和 樣品信號過低 樣品和/或標準品CV值較大 微孔板洗板機吸液高度設置過低微珠混合物配制不當 樣品顆粒物或粘度引起干擾 沒有正確調整探針高度 本底孔受污染 洗滌不充分 Luminex只器沒有正確校準或近期沒有校準 沒有正確詞整門設置 微珠區域設置錯誤所用樣品類型不正確只器沒有洗滌或primed 做珠暴露于光下檢測不正確或檢測不到未加入抗體上海買CST抗體哪家靠譜？崇明區MYC抗體抗體哪家好

對于成功的ChIP實驗，選擇適當的ChIP抗體是**關鍵的步驟之一。即使是比較高質量的抗體，即在經典的Western blot驗證中表現非常好的抗體，也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實驗中專門驗證過的抗體。一般的， ChIP實驗之后會用定量PCR（qPCR）來驗證某一特定DNA序列是否與靶蛋白有關。研究人員可以采用這種經典方法評估目標蛋白與已知的靶基因之間的相互作用。 ChIP實驗可以細分為以下幾個主要步驟： 樣品制備 蛋白與DNA交聯 細胞裂解和染色質片段化 染色質免疫沉淀上海抗體聯系方式組蛋白抗體的報價具體是多少呢?

問題 可能的原因 處理方法 印跡上出現條紋 在凝膠的蛋白負荷過量。 準確測量蛋白濃度，載入較少的蛋白。 印跡有污染或模糊 凝膠平衡不當，或在實驗過程中收縮 檢查凝膠平衡時間。 采用麗春紅S染色時， 轉膜無效 轉膜時，小心除去氣泡。 印跡染色較差 確保在電轉過程中因為溫度過高而產生氣泡或凝膠/膜變形 采用麗春紅S染色時， 在轉膜過程中蛋白沒有轉移 檢查設備（轉膜盒、盒蓋、電源）。 印跡沒有染色 檢查在轉膜過程中凝膠和膜的順序是 確保膜位于凝膠的右側。 否正確

成功的IHC實驗取決于高質量抗體選擇和合遇的實驗濃度。每一種抗體都要根據實際的實驗情況進行優化。即使是同一反應體系，針對不同的抗體適合的稀釋濃度也是不同的。實驗者可以以說明書上推薦的稀釋倍數作為參考。 SNAPi.d.⑧2.0IHC加速器帶來的主要改進·直觀的設計，將封閉、洗滌、抗體孵育及標記等步驟結合起來· 不需要使用石蠟筆·抗體可以收集后繼續使用 ·切片操作的時間大幅減少，洗滌步驟耗時大幅減少，可同時操作多達24漲切片，有授權的科研抗體公司有哪幾家？

在保存抗體時請注意以下幾點： 為保持比較大反應性，應按照廠家說明書保存試劑（如，當指定保存溫度為2-8℃時，應避免將抗體置于室溫下）。保存抗體的經驗法則是將其置于非無霜冰箱/制冷機內的嚴格密封容器中，遠離組織固定劑和交聯試劑。除非加入穩定蛋白，如BSA（1% w/v），否則抗體不得 在工作液中長期保存。避免長期保存稀釋的抗體。保存時遇到的主要問題是細菌或***污染。 如果抗體保存在2-8℃超過2-3天，建議進行過濾除菌和/或加入抑菌劑/防腐劑，如0.05%疊氮化鈉或0.1%硫柳汞。科研用抗體保證質量-益啟生物公司。嘉定區WB抗體抗體規格

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除非您正在研究組蛋白和組蛋白修飾，否則您應采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白與DNA的連接穩定。增加交聯時間。?蛋白G磁珠能結合更大范踐的執體，包括小鼠單克境抗體，為達到抗體選擇的比較大靈活性，我們推薦使用蛋白A/G混合物（目錄號16-663）。檢測PCR引物的效果。加入相應的時維物，必要時重新設計引物。 關于ChIP中關鍵步驟的詳細討論及實驗問題解答，請參考默克密理博染色質免疫沉淀指南（ChIP實驗指南）。 酶聯免疫吸附實驗（ELISA）崇明區MYC抗體抗體哪家好