了DSS誘導潰瘍性結腸炎動物模型的機制、流程及觀察方法與指標。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何呢？且聽下回分解！我們下期見！純干貨！DSS誘導潰瘍性結腸炎動物模型（下篇）1、前言。潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）是一種自發性、慢性反復發作的黏膜炎癥病變，在我國的發病率逐年升高，建立潰瘍性結腸炎動物模型對于研究其病因，發病機制，臨床***，藥物研發，以及對在腸炎模型基礎上誘導的腸道**的研上海益啟生物硫酸鈉葡聚糖訂購方便。南京誘導腸炎硫酸鈉葡聚糖一級代理

1985年日本學者較早用倉鼠建立了DSS結腸炎模型，并發現其病變與人類潰瘍性結腸炎類似。而DSS誘導的UC動物模型應具有以下特點：1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復模型3.方法簡單，可重復性，維持性好4.可作為研究人類UC的致炎機制及***藥物模型，也可以作為免疫機制及遺傳研究的模型。MP Biomedicals生產的獨特的DSS，因為其具有非常好的質量，非常高的純度和非常好的可重復性是同行科學評議刊物里應用**廣的一種產品，在過去15年里有超過3000篇科學文獻引用使用了我們的DSS。普陀區Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖訂購硫酸鈉葡聚糖保證正規產品——益啟生物公司。

與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少（數據來源于HinoK.et al.,2014）。參考文獻：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34 2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e880483. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257 4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83 DSS誘導腸炎造模的方法及注意事項。DSS誘導腸炎造模：潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）是一種自發性、

學性質、細胞毒性以及引發腸炎的嚴重性。該研究證明我們的DSS可引發嚴重腸炎，動物體重改變、DAI數值、結腸重量/長度數值和組織學實驗結果皆證實這一結論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續一周，然后處死。每天都監測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差（數據來源于Bamba ）。圖二：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE上海益啟，采購硫酸鈉葡聚糖的放心之選。

用足夠量的DSS。Q：為什么同一批次DSS，相同的動物品系，不同的實驗室使用的濃度不相同？A：動物的飼養環境，動物的批次對造模有很大影響。Q：DSS造模后出現小腸出血正常嗎？A：DSS飲用濃度過高會導致小腸出血，輕度小腸出血無明顯影響，若出血過多，可降低DSS的濃度。Q：DSS飲用后體重下降明顯，但是病理切片HE染色沒有炎癥現象？A：DSS的飲用達到一定閾值才能成功誘導腸炎，閾值如果達不到，體重可以出現下降，但是病理無明顯炎癥表現。上海益啟訂購硫酸鈉葡聚糖的服務電話是多少？南京誘導腸炎硫酸鈉葡聚糖一級代理

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取基準體重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在實驗組動物中取代正常飲用水。根據不同實驗室的飼養條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計算動物每天的體重降低百分比，公式如********重—基準體重）/基準體重] X 1005）喂食第7天時，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導的慢性腸炎：1）每籠飼養的小鼠**多不要超過5只。2）小鼠南京誘導腸炎硫酸鈉葡聚糖一級代理