在臨床微生物學領域,Vogel-Johnson瓊脂被廣用于耐藥性金黃色葡萄球菌(如MRSA)的快速篩查。一項多中心研究顯示,使用VJ瓊脂對200例術后樣本進行檢測,與PCR確認結果的一致性達92%,高于血瓊脂(78%)和MSA(85%)。其顯色反應可在18–24小時內完成初步鑒定,縮短了傳統生化試驗所需的48–72小時周期。在食品安全領域,VJ瓊脂被納入ISO 6888-1標準,用于食品中金黃色葡萄球菌的定量檢測。例如,在乳制品檢測中,VJ瓊脂可有效抑制乳酸菌和芽孢桿菌的干擾,同時通過黃色暈圈清晰區分產菌株(如金黃色葡萄球菌)。研究還表明,在即食肉類樣本中,VJ瓊脂的檢測限低至10 CFU/g(經增菌后),符合歐盟法規(EC No. 2073/2005)對即食食品的微生物安全要求。此外,其高選擇性減少了后續確證試驗(如凝固酶試驗)的工作量,降低了實驗室成本。成分科學配比,提供豐富的碳氮源和微量元素,適合多種腸道菌的分離和計數,廣泛應用于食品和水質檢測。AN厭氧肉湯基礎
亮綠瓊脂培養基在微生物檢測中的高效性是其另一個特點。在實際應用中,亮綠瓊脂培養基能夠快速分離和鑒定目標菌株,縮短檢測時間。與傳統的培養基相比,亮綠瓊脂培養基通過抑制雜菌的生長,為革蘭氏陰性菌提供了更優越的生長環境。這種選擇性不僅提高了目標菌的檢出率,還減少了后續鑒定過程中不必要的步驟。在臨床診斷中,快速準確地檢測病原菌對于患者至關重要。亮綠瓊脂培養基能夠在短時間內篩選出重要的病原菌,為臨床醫生提供及時的診斷信息。例如,在對腹瀉患者的糞便樣本進行檢測時,亮綠瓊脂培養基能夠快速分離出志賀氏菌等致病菌,幫助醫生及時制定方案。此外,亮綠瓊脂培養基的高效性還體現在其操作簡便性上。其配方經過優化,能夠直接用于樣本的接種和培養,無需復雜的預處理步驟。這種簡便的操作流程不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的誤差。無論是經驗豐富的微生物學家,還是初入實驗室的科研人員,都能輕松使用亮綠瓊脂培養基進行微生物檢測。這種高效性使得亮綠瓊脂培養基在微生物學研究和臨床診斷中得到了廣泛應用,成為不可或缺的工具之一。肝浸液培養基甘露醇氯化鈉瓊脂兼容性強可與多種檢測方法結合適合高鹽環境微生物培養滿足多樣科研需求拓展實驗應用范圍。
DPD培養基(含維生素、蔗糖、甘露醇、)是一種用于植物組織培養的培養基,其特點主要包括:1.**成分**:DPD培養基包含多種礦物質和維生素,以及蔗糖和甘露醇作為碳源,還含有植物生長調節劑,如2,4-D和激動素(Kinetin)。這些成分為植物細胞提供必需的營養和生長因子。具體成分包括硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**:培養基的pH值通常調節至5.8,以保證植物細胞的生長環境。3.**應用**:DPD培養基主要用于植物組織培養實驗,可以根據需要額外添加凝膠(如瓊脂、植物凝膠等)、植物素等,根據需求調節pH,過濾除菌或高溫滅菌后備用。4.**制備方法**:稱取本品77.6g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,116℃高壓滅菌30分鐘,備用。使用時,請調整pH值至5.8。5.**儲存條件**:DPD培養基干粉應儲存在2-8℃,密封保存,以保持其有效性。position:absolute;left:458px;top:227px;">
相較于傳統選擇性培養基(如Baird-Parker瓊脂或MSA),Vogel-Johnson瓊脂在特異性、靈敏度及操作便捷性上具有優勢。以Baird-Parker瓊脂為例,其依賴卵黃亞碲酸鹽的協同抑制機制,雖能區分金黃色葡萄球菌的脂酶活性,但存在制備復雜(需添加卵黃乳液)、假陽性率高(某些凝固酶陰性葡萄球菌亦可生長)等問題。而VJ瓊脂通過化學抑制劑與顯色反應的結合,無需額外添加試劑即可實現目視鑒別。與MSA相比,VJ瓊脂的甘露醇濃度更高(10 g/L vs. 7.5 g/L),且添加甘氨酸進一步提升了選擇性。一項頭對頭試驗表明,在含有高濃度腸道菌群(如大腸桿菌和變形桿菌)的糞便樣本中,VJ瓊脂的金黃色葡萄球菌回收率比MSA高30%。近年來,部分廠商還開發了改良型VJ瓊脂,如添加頭孢西?。╟efoxitin)以增強對MRSA的選擇性,或引入熒光標記探針實現自動化檢測。這些技術創新鞏固了VJ瓊脂在快速診斷領域的地位。大豆酪蛋白肉湯培養基通用性強,適用于需氧菌、厭氧菌的培養,用于微生物檢測和無菌性測試。
尿素培養基是一種用于檢測細菌是否具有尿素酶活性的微生物培養基。其特點主要包括:1.**成分**:尿素培養基的主要成分包括蛋白胨、氯化鈉、磷酸二氫鉀、尿素、葡萄糖、酚紅指示劑和瓊脂等。蛋白胨提供碳源和氮源;氯化鈉維持均衡的滲透壓;磷酸二氫鉀作為緩沖劑;尿素作為底物檢測細菌是否具有尿素酶活性;酚紅作為pH指示劑,瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**:培養基的pH值通常控制在7.2±0.2(25℃),以保證微生物的生長環境和酶活性的發揮。3.**尿素酶檢測**:某些細菌能產生尿素酶,將尿素分解產生氨,使培養基變為堿性,酚紅指示劑在pH升高時變色(通常為粉紅色),通過觀察顏色變化來判斷細菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**:將除尿素和瓊脂以外的成分配好,并校正pH,加入瓊脂,加熱溶化并分裝。高壓滅菌后,冷至50~55℃,加入經除菌過濾的尿素溶液,pH應為7.2±0.1。分裝于滅菌試管內,放成斜面備用。5.**應用**:尿素培養基主要用于鑒定革蘭氏陰性菌中的尿素酶活性,如用于腸桿菌科細菌的鑒定,例如大腸埃希菌和奇異變形桿菌等細菌具有尿素酶活性,而鮑曼不動桿菌則不具備尿素酶活性。大豆酪蛋白肉湯培養基采用原料,pH值穩定(7.3±0.2),成分符合國際藥典標準,確保實驗結果可靠。生物素測定培養基
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂適用于大腸菌群的固體平板檢測,符合GB、SN等標準,廣泛應用于食品、水質檢測等領域。AN厭氧肉湯基礎
在微生物鑒定領域,三糖鐵瓊脂培養基(TSI)一直是不可或缺的重要工具。TSI培養基以其獨特的配方的性能,廣泛應用于腸道菌群的分離、鑒定以及細菌代謝特性的研究。其成分包括乳糖、蔗糖和葡萄糖三種糖類,以及鐵離子和酚紅指示劑。這種組合使得TSI能夠反映細菌對不同糖類的發酵能力以及硫化氫的產生情況,從而為微生物的分類和鑒定提供關鍵依據。TSI培養基的配方設計充分考慮了微生物代謝的多樣性。乳糖、蔗糖和葡萄糖的添加,使得培養基能夠同時檢測細菌對這三種糖的發酵能力。例如,大腸桿菌能夠發酵乳糖和葡萄糖,產生酸性代謝產物,使酚紅指示劑變黃,同時不產生硫化氫;而沙門氏菌則可以發酵葡萄糖,但不發酵乳糖,且產生硫化氫,使培養基底部變黑。這種差異化的反應模式為快速區分腸道菌群提供了可能。此外,TSI培養基的酚紅指示劑能夠靈敏地檢測pH值的變化,進一步增強了其在代謝檢測中的準確性。在實際應用中,TSI培養基的性能表現尤為突出。其瓊脂含量適中,既保證了培養基的穩定性,又便于細菌的生長和擴散。AN厭氧肉湯基礎