這是一種用一步溫和的離心完成滲濾而很大程度保持蛋白活性的好方法。 為了與下游應用兼容，常常需要用透析或滲濾方法對蛋白樣品進行緩沖液置換。傳統透析方法需要時間很長，多步透析容易造成樣品丟失、損耗和失活，而且***還需要一步濃縮。新產品 Amicon? Pro 帶來了突破性的革新，需一步溫和的滲濾操作即可達到同時對樣品進行換液和濃縮的目的。 Amicon? Pro建立小量蛋白樣品純化-換液/ 脫鹽-濃縮流程 新標準 操作步驟的優化與簡化往往帶來更好的結果，數據的穩定性、可比性和高通量化隨之得以改 善，默克密理博新上市的Amicon? Pro純化超濾管創造性地將純化、換液、脫鹽和濃縮操作融為一體，減少樣品轉移損失和人為操作的繁瑣和誤差，使蛋白樣品的處理更加標準化，數據結果便于評估和比較。寶貴的小量樣本從此有了比較好的操作工具。超濾濃縮管的好處您了解多少呢？青浦區默克15ml超濾濃縮管一級代理

核苷酸截留分子量（NCO） 超濾膜的 NMWL 是用球形蛋白標定的，適合各種蛋白研究，但在核酸 和多糖純化時則要考慮更多因素。這些分子的棒狀的三維結構容易漏 過，相對于球形蛋白需要更致密的膜（截留分子量更小）。所以選擇 濾膜是更多考慮的是核苷酸長度而非分子量。 濃差極化 濃差極化實質是溶質累積在膜表面造成的堵塞，產生除了膜本身截留分 子量以外的過濾限制。當溶質濃度較高時，會形成相當于第二層濾膜作 用的膠體層，干擾分子通過濾膜，同時降低流速。pH 值、緩沖液的成分 也會影響目的分子的狀態而使濃差極化現象加劇或減輕。普陀區默克4ml超濾濃縮管商家超濾濃縮管和其他的空壓機有什么區別呢？

Amicon? Ultra超濾管的膜材質為默克密理博特有的 Ultracel? 再生纖維素膜，生產工藝嚴格，截留分子量明確而精細，蛋白吸附損失基本上大概小。 如果要用超濾的方法分離兩種蛋白，那么這兩個蛋白的大小需要相差多少？ 按照經驗，建議兩個蛋白的分子量要相差一個數量級（10倍）。 Amicon? Ultra與70%乙醇是兼容的，但是對滅菌處理的具體方法沒有做相關的測試，所以無法提供更進一步的參考信息。 Amicon? Ultra都是采用熱封設計，不可以用高壓高溫滅菌。 不保證超濾管不包含RNA酶，建議用0.1% DEPC在37度浸泡2小時，以完全滅活RNA酶；殘留的DEPC可以用Milli-Q?超純水洗滌除去。

加入漂洗緩沖液（體積是樹脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。 4. 使用一個新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹脂柱床體積的5倍）與樹脂混勻并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。回收管中即純化好的蛋白。 6. 如果是純化抗體，在純化產物中加入中和緩沖液。 * 進行較大體積操作時，可以延長結合反應時間，并用膠帶密封上樣池上沿以便顛倒混勻操作。離心前去除膠帶即可。選購不帶Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管的Amicon? Pro時請使用目錄號ACS500024。超濾濃縮管的各種系列應用領域還是不一樣的。

蛋白親和純化（無需換液和濃縮） * 本操作受Amicon? Ultra-0.5 mL超濾管～1 mg蛋白的容量限制。體積較大而蛋白濃度較低的情況下也可以采用如上方法，但溶液體積和離心時間等需要略加優化。 3次低速離心，總耗時~75分鐘（含60分鐘孵育時間） 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入至多1000μL親和純化樹脂（沉降的柱床體積）和至多9 mL漂洗緩沖液。1,000×g離心1 min平衡樹脂。（柱床）樹脂量≥ 500μL時采用2,000×g離心4 min。 2. 加入至多9 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h*，其間可溫和攪動促進結合。你知道超濾濃縮管的用途嗎？長寧區默克2ml超濾濃縮管規格

一個好的超濾濃縮管代理銷售需要具備哪些特點您了解嗎？青浦區默克15ml超濾濃縮管一級代理

操作模式 常規與切向流 : 常規溶液過濾（NFF）中液體在壓力或真空驅動下直接流 過膜。大的顆粒物被膜截留并堆積在膜上，小分子則通過膜流出。NFF 常 用于無菌過濾、澄清預過濾及*** / 蛋白樣品制備等。切向流過濾（TFF） 液體流過時與膜表面呈一定角度，被膜阻擋的大顆粒物不會累積在膜表 面，而且還會被切向流從膜表面掃除，因此 TFF 成為按分子大小不同分離 的主流方法。TFF 在大體積樣品處理中是主要的操作方法，而現在，TFF 技術被用于 Amicon? Ultra 離心式超濾管的設計中，使小體積樣品的濃縮 和分離操作也變得更加方便。青浦區默克15ml超濾濃縮管一級代理

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