免疫組化實驗流程介紹: 英瀚斯生物為您整理總結免疫組化詳細步驟: 1、SP三步法 1)石蠟切片,常規脫蠟至水。 2)0.3%或3%H2O2去離子水(無色液體)孵育10-30分鐘,以滅活內源性過氧化物酶活性。 3)蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘 4)候選步驟:采用抗原修復:微波(建議30分鐘內4次中火)、高壓、酶修復方法。自然冷卻,再用3分鐘×3次. 5)血清封閉:室溫15-30分鐘,盡可能與二抗來源一致。傾去,勿洗。 6)滴加適當比例稀釋的一抗,37℃孵育2~3小時或4℃過夜(比較好復溫)。PBS沖洗,3分鐘×5次。 7)滴加生物素標記的...
免疫組化原理及實驗步驟——實驗外包。眾所周知,抗體與抗原之間的結合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性,即先將組織或細胞中的某些化學物質提取出來,以其作為抗原或半抗原去免疫實驗動物,制備特異性抗體,再用這種抗體(第1抗體)作為抗原去免疫動物制備第二抗體,并用某種酶(常用辣根過氧化物酶)或生物素等處理后再與前述抗原成分結合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物,將抗原放大,由于抗體與抗原結合后形成的免疫復合物是無色的,因此,還必須借助于組織化學方法將抗原抗體反應部位顯示出來。通過抗原抗體反應及呈色反應,顯示細胞或組織中的化學成分,在顯微鏡下可清晰看見細胞內發生的抗原抗體反應產物,從而能夠在細...
細胞爬片免疫組化檢測實驗步驟 1、選擇貼壁良好的細胞爬片,用4%多聚甲醛固定后15min后自然晾干。 2、PBS洗3次,每次5min。3、切片放入3%過氧化氫溶液,室溫下孵育10min,以阻斷內源性過氧化物酶。 4、PBS洗3次,每次5min,甩干后5%BSA封閉20min(封閉電荷)。 5、去除BSA液,每張切片加入50μl稀釋的一抗覆蓋組織,4℃過夜。 6、PBS洗3次,每次5min。 英瀚斯生物,細胞、動物、臨床樣本免疫組化檢測都可完成! 7、去除PBS液,每張切片加50μl-100μl相應種屬的二抗,4℃孵育50min。 ...
免疫組化分類中免疫酶標方法,英瀚斯生物為您介紹。免疫酶標方法是繼免疫熒光后,于60年代發展起來的技術?;驹硎窍纫悦笜擞浀目贵w與組織或細胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對細胞表面和細胞內的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術是目前定位準確、對比度好、染色標本可長期保存,適合于光、電鏡研究等。免疫酶標方法的發展非常迅速,已經衍生出了多種標記方法,目前在病理診斷中廣為使用的當屬***法(過氧化物酶-抗過氧化物酶)、ABC法(卵白素-生物素-過氧化物酶復合物)、SP法(鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶)、即用型二步法(聚合物鏈接)等。免疫組化...
醫療和預后有關的免疫組化。與醫療及預后有關的標記物主要分以下為三類:(1)cancer基因標記物:如cancer基因C-erbB2、c-myc、P53蛋白等,卵巢上皮性cancer中P53的過表達與cancer的擴散、分化、術后殘存cancer灶呈正相關;乳腺cancer中表達C-erbB2的浸潤性cancer患者預后差;肺cancer中突變型P53基因蛋白表達增高,PTEN基因表達減弱,提示cancer預后不良。(2)細胞增殖性標記物:cancer細胞增生是否活躍直接影響著臨床的醫療與預后,如表皮生長因子受體(EGFR)、Ki-67、PCNA、cycling等可對cancer細胞的增生做出評...