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過(guò)熱蒸汽是一種不適合用于濕熱滅菌的介質(zhì)，它會(huì)導(dǎo)致滅菌失敗、紡織品和紙張燒焦以及橡膠的迅速變質(zhì)。負(fù)載和腔室內(nèi)的過(guò)熱狀況可能是由絕熱膨脹、放熱反應(yīng)或兩者同時(shí)引起的。歐洲標(biāo)準(zhǔn)要求，在常壓下，通過(guò)本SHTM第...

蒸汽滅菌設(shè)備的維修包括設(shè)備的故障排除、部件更換等方面。及時(shí)維修可以保證設(shè)備的正常運(yùn)行和滅菌效果。良好的維護(hù)會(huì)延長(zhǎng)滅菌器的使用壽命。萊蒙儀器的INFINITYSQM-1Pro全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，...

制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)，使他們了解蒸汽過(guò)熱度的重要性和法規(guī)要求，熟悉操作規(guī)程。同時(shí)，企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管力度，對(duì)不符合要求的行為及時(shí)糾正和處罰，切實(shí)提高員工的安全意識(shí)和責(zé)任心。為了確保蒸汽過(guò)熱度測(cè)量設(shè)...

INFINITYHEPSSHipro純風(fēng)冷蒸汽取樣器卡箍快接設(shè)計(jì)還充分考慮了衛(wèi)生和安全的要求。取樣過(guò)程中，卡箍的緊密連接有效防止了蒸汽泄漏和外界污染物的侵入，保證了取樣樣本的純凈度和代表性。外置卡...

在制藥工業(yè)的蒸汽取樣流程中，微生物污染是一個(gè)不容忽視的嚴(yán)重問(wèn)題，它直接關(guān)系到產(chǎn)品的無(wú)菌保證和患者的用藥安全。傳統(tǒng)取樣方法由于設(shè)備設(shè)計(jì)或材料選擇的局限，往往難以徹底消除微生物滋生的風(fēng)險(xiǎn)，這成為了一個(gè)...

首先是法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善。隨著全球?qū)λ幤焚|(zhì)量和安全的關(guān)注度不斷提高，各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)將加強(qiáng)對(duì)制藥行業(yè)蒸汽檢測(cè)的法規(guī)制定和標(biāo)準(zhǔn)完善。這將為蒸汽檢測(cè)技術(shù)的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展提供有力的法律保障和指導(dǎo)依據(jù)。制藥...

在制藥過(guò)程中使用的各種原輔材料和包裝材料也可能對(duì)蒸汽的質(zhì)量產(chǎn)生影響。例如，一些原輔材料可能會(huì)在高溫高壓下釋放出有害物質(zhì)，這些物質(zhì)可能會(huì)隨著蒸汽進(jìn)入到藥品中造成污染。在選擇原輔材料和包裝材料時(shí)，我們需要...

INFINITYHEPSSHipro純風(fēng)冷蒸汽取樣器卡箍快接設(shè)計(jì)還充分考慮了衛(wèi)生和安全的要求。取樣過(guò)程中，卡箍的緊密連接有效防止了蒸汽泄漏和外界污染物的侵入，保證了取樣樣本的純凈度和代表性。外置卡...

除了計(jì)劃性的定期檢測(cè)外，我們還采取了一種更為靈活的補(bǔ)充策略——不定期抽檢。這意味著，在任何時(shí)候、任何情況下，我們都有可能對(duì)蒸汽質(zhì)量進(jìn)行突擊檢查。這種不定期的抽檢方式，像是一把隨時(shí)可能落下的“達(dá)摩克利斯...

萊蒙儀器研發(fā)生產(chǎn)的INFINITY Hepss Hipro蒸汽取樣器長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)取樣能力的實(shí)現(xiàn)，意味著生產(chǎn)過(guò)程中的蒸汽監(jiān)測(cè)可以無(wú)縫銜接，避免了因取樣中斷而導(dǎo)致的生產(chǎn)停滯或效率下降。這不僅提升了生產(chǎn)效率，...

過(guò)熱度，作為蒸汽溫度狀態(tài)的一個(gè)重要參數(shù)，其重要性不言而喻。它指的是蒸汽溫度與其飽和溫度之差，這一差值直接反映了蒸汽中額外熱能的儲(chǔ)備量，是評(píng)估蒸汽在滅菌過(guò)程中熱傳遞效率的關(guān)鍵要素。在蒸汽滅菌過(guò)程中，足夠...

化學(xué)成分檢測(cè)也是蒸汽質(zhì)量檢測(cè)中的重要環(huán)節(jié)。蒸汽中的化學(xué)成分可能來(lái)源于原料水、添加劑或生產(chǎn)設(shè)備等多個(gè)方面。某些化學(xué)成分可能對(duì)生產(chǎn)設(shè)備產(chǎn)生腐蝕作用，影響設(shè)備的使用壽命；而另一些化學(xué)成分則可能直接污染產(chǎn)品，...