盡管有CuS還原為銅，但吹煉的基本目的是用氧將白冰銅中的硫氧化除去以獲得粗銅，所以稱之為氧化吹煉。這種命名方法反映了冶金工作者在設計、研究和生產工藝上所側重考慮的方面。冶金過程中常見的還原反應有三種：碳熱還原 碳為還原劑，被還原物來自氧化礦的礦石及其精礦粉的燒結塊或球團，或硫化精礦的燒結塊或焙砂。如高爐煉鐵，鼓風爐煉鉛，豎罐煉鋅，電爐煉制硅鐵、錳鐵等均屬此類型。金屬熱還原 還原劑為金屬，如Al、Si（更常用含Si75%的 Fe-Si合金）、Mg、Ca、Na等。被還原物為氧化物或氯化物。如用鋁熱還原法生產釩鐵,克勞爾(Kroll)法中用鎂還原TiCl生產海綿鈦等（見金屬熱還原）。有機氧化劑一般是緩和的氧化劑，包括硝基物、亞硝基物、過氧酸以及與無機氧化物形成的復合氧化劑。嘉興綠化催化氧化系統

1850年，威廉米通過研究酸在蔗糖水解中的作用規律，***次成功地分析了化學反應速度的問題，從此開始了對化學動力學的定量研究。1862年，圣·吉爾和貝特羅在實驗中發現，如果按照分子比將醋酸乙酯與水混合，經過幾星期之后于進行觀測，發現醋酸乙酯已部分水解成為乙醇和醋酸。這一反應的速度隨時間處長而呈遞減趨勢。再將乙醇與酸混合，反應生成了醋酸乙酯，平衡后的比例相同。這一反應的速度同樣很慢。但是，當有無機酸存在時，上述兩個反應則可在幾小時內完成。這樣，無機酸作為一種催化劑可以促進兩個反應向任一方向進行的反應速度。嘉興低碳催化氧化收費狹義的氧化反應指物質與氧化合；還原反應指物質失去氧的作用。

電催化氧化技術是將電作為催化劑，以雙氧水、氧氣、臭氧等作為氧化劑而進行的氧化反應。催化效率穩定，氧化劑利用率高達95%以上。鑒于強氧化劑直接氧化的效率無法穩定達到處理要求，人們不得不尋求更為有效的氧化處理技術以滿足需要。1987年Gaze等人提出了高級氧化法（AdvancedOxidationProcesses,簡稱AOPs），它解決了普通氧化法存在的問題，并以其獨特的優點越來越引起重視。高級氧化法*****的特點是通過某種方式，在氧化體系中產生羥基自由基（·HO）中間體，并以（·HO）為主要氧化劑與有機物發生反應，同時反應中可生成有機自由基或生成有機過氧化自由基繼續進行反應，達到將有機物徹底分解或部分分解的目的。

1835年，貝采里烏斯首先總結了此前的30多年間發現的催化作用。為了解釋這一現象，他首先采用了“催化”這一名詞，并提出催化劑是一種具有“催化力”的外加物質，在這種作用力影響下的反應叫催化反應。這是**早的關于催化反應的理論。然而，人們對于催化作用特點是認識過程是漫長的。古代時，人們就已利用酶釀酒、制醋；中世紀時，煉金術士用硝石作催化劑以硫磺為原料制造硫酸；13世紀，人們發現用硫酸作催化劑能使乙醇變成**。直到19世紀，產業**有力地推動了科學技術的以展，人們陸續發現了大量的催化現象。工程投資省，運行費用低。

在泰勒之后，前蘇聯的兩位科學家對活性中心理論進行了進一步的完善和發展。1929年，巴蘭金提出了多位催化理論，認為催化劑活性中心的結構應當與反應物分子在催化反應過程中發生變化的那部分結構處于向何對應。這一理論把催化活化看作反應物中的多位體的反應過程，并且這個作用會引起反應物中價鍵的變形，并使反應物分子活化，促成新價鍵的形成。另一位蘇聯人柯巴捷夫于1939年提出了活性集團理論，與泰勒不同的是他認為活性中心是催化劑表面上非晶體中幾個催化劑原子組成的集團。失去電子（化合價升高）的反應。溫州綠化催化氧化管理

一般情況，氧化劑量為10～20mg/L，催化氧化停留時間10～30min；嘉興綠化催化氧化系統

狹義的氧化反應指物質與氧化合；還原反應指物質失去氧的作用。廣義上來說，失電子為氧化反應，得電子為還原反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化；引入氫或失去氧的作用叫還原。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。1.物質與氧氣發生的化學反應是氧化反應的一種；氧氣可以和許多物質發生化學反應。得電子的作用叫還原。狹義的氧化指物質與氧化合；嘉興綠化催化氧化系統

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