子宮內膜異位癥自然發生的前提是有月經周期，非人靈長類動物可用于自發性模型的建立，其與人類疾病的發生位點相同，且形態學與人類相應部位的相同，以前人們認為自發模型很少在卵巢形成EM，因此與人類EM的發生可能存在差異，但Dick[町等的研究改變了這一理論，證實卵巢也易發病。而誘發性模型(除非人靈長類動物)不能完全模擬人類發生EM的過程、環境。因此，非人靈長類動物是比較好的模型，但其發病率低，約25%-35'3毛;周期在10年以上;且來源、少，所需經費昂貴。而誘發性模型成功率為759串-959島，實驗周期為2個月左右，來源普遍，價格較低，適合大樣本研究。研究人員正在利用子宮內膜異位癥模型探索新的改善手段。福建靠譜的子宮內膜異位癥模型是哪家

子宮內膜異位癥（EMS）是指有活性的內膜細胞種植在子宮內膜以外的位置，它是一種雌因子依賴的婦科疾病。越來越多的研究發現NCAM1dim FCGR3+ NK細胞和NCAM1bright FCGR3-（一類低殺傷活性、主要分泌細胞因子的）NK細胞比例的失衡和NK細胞殺傷活性不足與多種生理和病理過程相關，包括正常妊娠、傳染病、惡性瘤等等，其中也包括子宮內膜異位癥。NK細胞殺傷活性不足會導致子宮內膜異位癥中局部免疫環境的功能失調，影響異位子宮內膜組織的去除。不過在異位病變微環境（ELM）中NK細胞殺傷活性受損的原因仍不清楚。福建靠譜的子宮內膜異位癥模型是哪家子宮內膜異位癥模型的建立有助于推動相關產業的創新發展。

子宮內膜異位癥模型成功的判斷標準：肉眼可見移植物體積明顯增大，呈暗紅色或透亮的小囊泡，有些形成多房的囊腫，囊腫內充滿暗紅色或澄清液體；移植物表面有血管形成，移植物可與周圍組織形成粘連。顯微鏡下見移植物生長成腔樣結構，可見腺上皮及間質細胞生長，并肩腺體形成，腔內壁所襯的上皮細胞層以柱狀上皮或立方狀細胞形成環形或鋸齒狀生長，部分上皮細胞可見核下空泡。腺體結構與大鼠正常子宮內膜腺體結構相似。根據公式計算成模率：成模率(%)=移植成功的大鼠只數/造模大鼠總只數×%。

自體移植的子宮內膜異位癥模型可用子宮組織塊移植法和子宮內膜移植法:前者將動物子宮剪開后直接進行移植，后者將子宮內膜層與肌層分離后，種植內膜層。非人靈長類動物還可將子宮體向腹腔內翻轉，使經血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分實驗選擇動物的動情期(采集陰道分泌物來確定)進行，認為此時形成模型成功率高。但有研究表明，在動物非動情期進行手術，術后補充一定量雌性因子，與動情期形成子宮內膜異位癥模型率差異元明顯性意義。哪里有靠譜的子宮內膜異位癥模型？

子宮內膜異位癥模型的觀察指標驗證模型是否成功：大鼠建模28d后再次手術，腹腔麻醉后固定，腹部備皮，消毒鋪巾，取原切口旁開腹，取出3個不同部位的移植物。記錄移植物大體特點。用游標卡尺測量移植物的長度、高度與寬度，按公式計算體積：體積=0.52×長×寬×高[4]。用電子天平稱取移植物質量。將取出的移植物和左側子宮的在位內膜標本用10%多聚甲醛固定，常規石蠟包埋，H-E染色，顯微鏡下觀察組織病理學變化來驗證模型的成功率。研究人員正在利用子宮內膜異位癥模型研究疾病的分子機制。寧夏大鼠子宮內膜異位癥模型動物實驗外包

通過子宮內膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性生活質量的影響。福建靠譜的子宮內膜異位癥模型是哪家

異體移植可保留人類組織的形態學，秸附、血管形成等方面的變化，對于研究早期子宮內膜異位癥模型發病機理、藥物治療效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常發育，可能間接影響腹腔液中生長因子及細胞因子，并且啃齒類動物腹腔液中是否對所有的新生抗原都能產生旁分泌刺激，仍然是一個問題[4]。異體移植可以反映人類月經周期因子的變化，并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宮內膜功能異常或易激發狀態[5];自體移植與人類疾病表現有一定差異，可用于研究病灶引起機體免疫方面的改變、藥物療效的評價和副反應的觀察。兩者的成模率無明顯差別。福建靠譜的子宮內膜異位癥模型是哪家