與正常子宮內膜細胞相比，子宮異位內膜異位癥模型細胞的自噬相關基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內膜細胞共培養，來模擬體內微環境，結果發現與未處理的ESCs共培養后FCGR3- NK細胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達上調、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達下調；而與抑制了自噬的ESCs共培養的NK細胞這種變化更加強烈，與促進自噬的ESCs共培養則會減弱這些變化（Fig2）。子宮內膜異位癥模型是研究該疾病發病機理的重要工具。江蘇真實的子宮內膜異位癥模型如何構建

該子宮內膜異位癥模型的建立，為我們揭示了疾病中細胞信號傳導的異常變化。在子宮內膜異位癥的發展過程中，細胞間的信號傳導機制起著至關重要的作用。通過該模型，我們能夠觀察到子宮內膜異位癥細胞在信號傳導方面的異常表現。這些異常變化可能涉及多個信號通路和分子，導致細胞增殖、遷移和侵襲等生物學行為的異常。進一步深入研究這些異常變化的機制，將有助于我們更好地理解子宮內膜異位癥的發病機理，并為開發針對信號傳導異常的改善策略提供重要依據。因此，該模型在揭示子宮內膜異位癥細胞信號傳導異常變化方面具有重要意義，為疾病的研究和改善提供了新的思路和方法。河南小鼠子宮內膜異位癥模型有哪些通過子宮內膜異位癥模型，我們可以研究疾病對生殖系統的影響。

小鼠在子宮內膜異位癥模型建立上的研究子宮內膜異位癥是一種因子依賴性、出血性、炎癥性和遺傳性疾病，它是有活性的子宮內膜在被覆內膜的宮腔和子宮以外的部位生長、浸潤，從而引發疼痛、結節、月經紊亂以及不孕癥等疾病。為了探索改善子宮內膜異位癥的方法，常采用小鼠建立子宮內膜異位癥動物模型時，使用比較多的是包括SCID小鼠、裸鼠在內的免疫缺陷小鼠。采用SCID小鼠或裸鼠進行子宮內膜異位癥的建模，便于實驗研究。子宮內膜異位癥(內異癥)動物模型的建立可以有自發、異體移植和誘發3種主要模式。

研究人員正在全力以赴地利用子宮內膜異位癥模型，積極尋找新的改善改善靶點。他們深知，這一疾病的發病機制復雜，改善難度較大，因此尋找新的改善靶點對于提升改善效果具有重要意義。通過深入研究和探索，研究人員期望能夠發現與子宮內膜異位癥發病密切相關的關鍵分子或信號通路，從而為開發新的改善藥物或療法提供有力支持。同時，子宮內膜異位癥模型的精細性和可靠性也為尋找改善靶點提供了有力保障。相信在不久的將來，隨著研究的深入和技術的突破，我們能夠找到更多有效的改善靶點，為子宮內膜異位癥患者帶來更好的改善效果和生活質量。該模型有助于我們評估不同改善方法對子宮內膜異位癥患者的長期預后影響。

構建人子宮內膜異位癥的可示蹤裸鼠模型的研究傳統的動物模型常需階段性的解剖動物獲取病灶進行研究，因而難以無創而連續的評價藥物對內膜異位病灶的影響。因此有研究者運用異體移植動物模型及***成像技術，構建人子宮內膜異位癥的可示蹤裸鼠模型[2]。方法是采集人子宮在位內膜組織，制成懸液。應用慢病毒載體將熒光素酶和紅色熒光蛋白基因轉入內膜組織并培養48h，將等體積的懸液(分成3組:A組已轉染的內膜組織，B組未轉染的內膜組織，C組給予等體積的DMEM/F12培養基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔內，運用***成像儀監測異位病灶的發展情況。通過子宮內膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性生育能力的影響。大鼠子宮內膜異位癥模型

利用子宮內膜異位癥模型，我們可以測試新藥物對疾病的改善效果。江蘇真實的子宮內膜異位癥模型如何構建

子宮內膜異位癥模型是通過將子宮組織移植到腸系膜上而誘發的。簡言之，供體動物（發情期）經宮頸脫位處死，取出兩側子宮角并置于溫箱中。將子宮角縱向打開，切成約 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小塊，然后移植到發情期受體小鼠的腹壁上來構建子宮內膜異位癥模型。動物模型總體可以分為兩類，一是自發性動物模型，即不需干預就可自發形成類似人類EM的病灶;二是誘發性動物模型，即通過各種方法將內膜組織或細胞移植于動物體內，形成EM病灶。江蘇真實的子宮內膜異位癥模型如何構建