鼠尾膠原蛋白的提取方法：1.一種生物醫用鼠尾膠原蛋白的提取方法，其特征在于，包括以下步驟:(1)將無組織纖維、脂肪和多糖殘留的鼠尾腱，真空冷凍干燥備用；(2)凍干鼠尾腱經低溫凍干粉碎至200?400目；(3)在冰水浴中將粉碎的鼠尾腱在醋酸溶液中溶脹，鼠尾腱與醋酸的固液比為I克:10mL?I克:120mL，期間不斷攪拌，防止凍結成塊，得到膠原溶脹液；(4)稱取胃蛋白酶加入到膠原溶脹液中，鼠尾腱與蛋白酶質量比為50:I?100:1，在4°C，48?74小時酶解，期間間歇性攪拌。膠原蛋白是結締組織和內臟部位外基質的主要成分。成都正規鼠尾膠原廠家

膠原蛋白的功效與作用：1、可以作為一種補鈣食品。膠原蛋白的特征氨基酸羥基脯氨酸是血漿中運輸鈣到骨細胞的運載工具，骨細胞中的骨膠原是羥基磷灰石的黏合劑，它與羥摹磷灰石共同構成了骨骼的主體。因此，只要攝入足夠的膠原蛋白，就能保證正常機體鈣質的攝入量，膠原蛋白可成制成補鈣的保健食品。2、可以為特殊人群使用。婦科疾病的根源來自于內分泌失調，膠原蛋白能夠改善婦科疾病的困擾，而更年期的婦女更需要膠原蛋白供給身體所需，使得更年期婦女能夠更輕松面對各種不適。成都正規鼠尾膠原廠家開蓋在超凈臺上過夜晾干，也可以在室溫放置1小時后。

含細胞的三維膠原的制備（以配制1毫升，1mg/ml三維膠為例）：準備好懸浮于培養液的細胞，并放置于冰浴中。將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul0.1mol/LNaOH中（如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結），立即混勻。再加入23ul10xPBS或10x培養液，混勻(混勻后pH為7左右，如果PBS或培養液中沒有加酚紅，初次使用時需要用pH試紙測試)。加入760ul的細胞懸浮液，混勻后立即加到培養器皿中。將培養器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后，加入適當體積的細胞培養液，轉移到培養箱中培養。

鼠尾膠原是一種天然培養基，它具有促進體外培養細胞（特別是上皮細胞）貼壁的作用，同時它也是一種天然的黏附劑，當我們需要在培養瓶或培養皿內放置小玻片，制備細胞爬片時，可在瓶底涂一層膠原，再放上小玻片，自然干燥后小玻片就固定于培養瓶之中。通過本實驗可掌握鼠尾膠原的制備方法，以及如何切割小玻片，并利用鼠尾膠原將其固定于培養瓶內。實驗設備及材料：大鼠尾巴、剪刀、鑷子、止血鉗、彎頭吸管、平皿、三角燒瓶、燒杯、量筒、天平、生理鹽水、75%酒精、0.1%醋酸溶液、蓋玻片、培養瓶、鉆石筆、鼠尾膠原。實驗內容：1、制備鼠尾膠原。2、切割小玻片。3、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養瓶內。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便，成本低廉。利用鼠尾Ⅰ型膠原構建與人類自體骨組織化學成分和分子結構相近的仿生骨材料。

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血的優點：1、本發明制作的止血材料采用溫和的冷凍干燥操作工藝不光光提高了生產效率，同時避開了使用其他設備帶來的成本上升問題。2、本發明專利生產的止血材料(止血海綿)，其動物實驗表明其具有非常好的止血效果。也可應用于內臟出血。具有廣闊的應用前景。3、本發明制備的止血材料具有可完全被人體吸收，與出血創面一接觸，其接觸面迅速形成凝膠而粘附在出血創面上，外面則形成連續的壓迫干層。啟動凝血因子。同時，聚乙烯醇為成膜材料，兩種的協同效應形成了一種理想的止血狀態和結構。在2-8度中放置過夜。在無菌條件下轉移上層的膠原溶液。成都正規鼠尾膠原廠家

將培養器皿在室溫放置20min待膠凝固后，加入適當體積的細胞培養液，轉移到培養箱中培養。成都正規鼠尾膠原廠家

鼠尾膠原在心肌細胞氧化損傷中的保護作用：兩組培養皿中，隨著過氧化氫濃度的增高，均可見細胞凋亡狀態明顯加重，細胞存活率及細胞內過氧化氫活力明顯下降，細胞凋亡率及細胞內丙二醛水平明顯增高，Bcl-2/Bax比值明顯降低，呈劑量依賴性。而在相同濃度過氧化氫誘導下，與對照組相比，實驗組細胞凋亡狀態明顯減弱，細胞存活率、超氧化物歧化酶活力及Bcl-2/Bax比值增高，細胞凋亡率和丙二醛水平明顯減低。表明鼠尾膠原對過氧化氫所致的心肌細胞氧化損傷具有保護作用，其機制可能與提高超氧化物歧化酶活力，減少丙二醛產生及提高Bcl-2的表達有關。成都正規鼠尾膠原廠家

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