，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事項。1）DSS用無菌水配制，并用濾膜過濾，現用現配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液。3）每籠飼養動物不要過多，建議2-3只，比較好不要超過5只。4）選取相同飼養條件下的動物。5）不要經常更換飼養籠。6）檢查水瓶是否漏水。關鍵：影響DSS造模是否成功的因素。1）DSS濃度（10,19-20）。A.DAI評估隨濃度的增加而增加，呈濃度依賴性B.DSS濃度越高，黏膜的損傷越嚴重2）DSS飲用持續益啟生物是硫酸鈉葡聚糖的代理商。腸炎造模硫酸鈉葡聚糖哪家好

如果7天未出現明顯癥狀，建議重新進行實驗，并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2：DSS可以用于細胞實驗嗎？回答：可以，參考文獻：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018（9）：153。Q3：從DSS誘導小鼠的糞便樣本中提取DNA，或者結腸組織中提取的RNA中會有DSS殘留，會抑制下游PCR，RT-PCR實驗，如何處理？回答：精胺可以去除DSS對PCR的抑制。參考文獻：Have you tried spermine?嘉定區Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖聯系方式益啟生物提供專業的硫酸鈉葡聚糖。

潰瘍等。實踐中您可能還會遇到這些問題....Q：DSS的濃度是怎么計算的？A：質量體積比。Q：小鼠和大鼠每天的飲水量是多少？A：影響小鼠每天的飲水量為7-10ml，大鼠11ml/100g體重/天。Q：DSS的分子量對腸炎造模有無影響？A：有影響，通常腸炎造模使用的是36-50KD，小分子量的DSS致炎效果差，大分子量的DSS腸道不吸收。Q：為什么不同批次的DSS使用濃度會有差異？A：DSS是葡聚糖聚合物，分子量為平均分子量，每個批次之間會有分子量的差異，而分子量對腸

DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優點：方法簡單；DSS用量少，個體差異小。缺點：偶爾會出現個體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標：1）、疾病活動指數（DAI）的評估每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況（10）。體重下降（%）：0，1-5，5-10，10-15，>15。大便性狀：正常，松散，稀便。上海益啟硫酸鈉葡聚糖批發價。

C57小鼠，3% DSS喂食7天后，體重只下降了1g，無便血等其他癥狀。原因是什么？首先，體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯，但也有可能造模成功，需依據病理切片來判斷。DSS有批間差，并且小鼠具有個體差異，文獻中DSS濃度1-5%都是存在的，是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進行預實驗來選擇合適的DSS濃度。Q7：用2.5%濃度同時做了C57和BALB/c小鼠，*一周都出現了便血，BALB/c的便血特別嚴重，感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。硫酸鈉葡聚糖保證正規產品——益啟生物公司。嘉定區Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖聯系方式

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用足夠量的DSS。Q：為什么同一批次DSS，相同的動物品系，不同的實驗室使用的濃度不相同？A：動物的飼養環境，動物的批次對造模有很大影響。Q：DSS造模后出現小腸出血正常嗎？A：DSS飲用濃度過高會導致小腸出血，輕度小腸出血無明顯影響，若出血過多，可降低DSS的濃度。Q：DSS飲用后體重下降明顯，但是病理切片HE染色沒有炎癥現象？A：DSS的飲用達到一定閾值才能成功誘導腸炎，閾值如果達不到，體重可以出現下降，但是病理無明顯炎癥表現。腸炎造模硫酸鈉葡聚糖哪家好

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