具體需要依據(jù)病理切片來判斷造模是否成功。有可能會出現(xiàn)體重不下降,結(jié)腸長度沒縮短但是造模成功的情況。Q4:慢性腸炎造模或者AOM/DSS造模中幾個循環(huán)的DSS濃度是必須要保持一致嗎?因為看到有相關文獻里有說小鼠對這個DSS有耐受性,如果到了第二輪或者第三輪效果不明顯的話,可以調(diào)整DSS的濃度嗎?可以調(diào)整,先看***輪什么反應以及第二輪開始的反應。Q5:UC患者一般為連續(xù)病灶,在小鼠DSS模型中是否也是連續(xù)的呢?不是連續(xù)的。Q6:上海益啟生物的硫酸鈉葡聚糖詢價聯(lián)系方式。黃浦區(qū)腸炎造模硫酸鈉葡聚糖訂購
潰瘍等。實踐中您可能還會遇到這些問題....Q:DSS的濃度是怎么計算的?A:質(zhì)量體積比。Q:小鼠和大鼠每天的飲水量是多少?A:影響小鼠每天的飲水量為7-10ml,大鼠11ml/100g體重/天。Q:DSS的分子量對腸炎造模有無影響?A:有影響,通常腸炎造模使用的是36-50KD,小分子量的DSS致炎效果差,大分子量的DSS腸道不吸收。Q:為什么不同批次的DSS使用濃度會有差異?A:DSS是葡聚糖聚合物,分子量為平均分子量,每個批次之間會有分子量的差異,而分子量對腸靜安區(qū)硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖訂購上海硫酸鈉葡聚糖的供應商。
的機率沒有影響,但是雄性動物的損傷程度以及過度增生程度要比雌性小鼠嚴重。6)動物年齡(14,21)。年齡稍小的動物進食及飲水的需求量相對比較小,從而影響DSS的攝入,建模時可能會出現(xiàn)結(jié)腸炎癥狀表現(xiàn)較松或出現(xiàn)癥狀時間較慢,推薦選擇成年動物。7)動物體重(14)。8)環(huán)境因素。MP小課堂|腸炎模型造不好?這些干貨請收好!2019年5月4日——5月6日中國腸道大會在北京順利舉行,MP Biomedicals中國技術總監(jiān)徐娜博士在會議上發(fā)表了關于“腸道
1985年日本學者較早用倉鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型,并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導的UC動物模型應具有以下特點:1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長可短,能夠模擬急性腸炎,慢性腸炎以及腸炎修復模型3.方法簡單,可重復性,維持性好4.可作為研究人類UC的致炎機制及***藥物模型,也可以作為免疫機制及遺傳研究的模型。MP Biomedicals生產(chǎn)的獨特的DSS,因為其具有非常好的質(zhì)量,非常高的純度和非常好的可重復性是同行科學評議刊物里應用**廣的一種產(chǎn)品,在過去15年里有超過3000篇科學文獻引用使用了我們的DSS。高質(zhì)量的硫酸鈉葡聚糖,保證您的實驗結(jié)果。
取基準體重。3)配制3-5%(w/v)的DSS水溶液,在實驗組動物中取代正常飲用水。根據(jù)不同實驗室的飼養(yǎng)條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4)每天觀察動物的一般情況,飲水量,體重,大便性狀,以及是否有便血。計算動物每天的體重降低百分比,公式如********重—基準體重)/基準體重] X 1005)喂食第7天時,處死動物,解剖取腸道組織,并做病理切片,HE染色。DSS誘導的慢性腸炎:1)每籠飼養(yǎng)的小鼠**多不要超過5只。2)小鼠質(zhì)量有保障的硫酸鈉葡聚糖在哪里買您知道嗎?浦東新區(qū)腸炎造模硫酸鈉葡聚糖
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染色(上面)和PAS染色(下面)。與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少(數(shù)據(jù)來源于Hino K. et al.,2014)。參考文獻:1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34。2. Hino K. et al. PLoS One. 2014; 9(2): e88048。3. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26;8(4):e62257。4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul;33(7):1375-83。訂購信息:產(chǎn)品名稱:葡聚糖硫酸鈉(DSS);葡聚糖硫酸鈉(DSS);葡聚糖硫酸鈉(DSS);葡聚糖硫酸鈉(DSS)。規(guī)格:10g、50g、100g、500g。黃浦區(qū)腸炎造模硫酸鈉葡聚糖訂購
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