C57小鼠,3% DSS喂食7天后,體重只下降了1g,無便血等其他癥狀。原因是什么?首先,體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯,但也有可能造模成功,需依據病理切片來判斷。DSS有批間差,并且小鼠具有個體差異,文獻中DSS濃度1-5%都是存在的,是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進行預實驗來選擇合適的DSS濃度。Q7:用2.5%濃度同時做了C57和BALB/c小鼠,*一周都出現了便血,BALB/c的便血特別嚴重,感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。硫酸鈉葡聚糖保證正規產品——益啟生物公司。江蘇誘導結腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價
,處死動物,解剖取腸道組織,并做病理切片,HE染色。3、喂食注意事項。1)DSS用無菌水配制,并用濾膜過濾,現用現配。2)建議每1-2天更換DSS水溶液。3)每籠飼養動物不要過多,建議2-3只,比較好不要超過5只。4)選取相同飼養條件下的動物。5)不要經常更換飼養籠。6)檢查水瓶是否漏水。關鍵:影響DSS造模是否成功的因素。1)DSS濃度(10,19-20)。A.DAI評估隨濃度的增加而增加,呈濃度依賴性B.DSS濃度越高,黏膜的損傷越嚴重2)DSS飲用持續靜安區動物結腸炎硫酸鈉葡聚糖銷售上海硫酸鈉葡聚糖的供應商。
這種情況需要調整濃度嗎?慢性腸炎通常需要2-3個循環,但也跟動物品系有關,DSS誘導的時候屬于急性發作,出現便血屬于正常現象,可以隨時觀察,如果死亡現象比較多可調整濃度。死亡小鼠可做病理切片。Q8:慢性結腸炎模型和急性結腸炎相比,看病理切片和癥狀有什么不同?慢性腸炎是慢性反復發作,也就是說用藥癥狀就減輕,但是隔一段時間又會出現癥狀。慢性腸炎時間長了會有修復的病理,比如crypt可以看到有修復的現象,但是慢性腸炎急性
疾病模型建立與腸道微生物核酸提取一站式解決方案”的精彩演講。本次會議,MP展示了腸道疾病模型建立—腸道內容物/糞便樣本破碎—核酸提取等相關產品,備受參會者的關注。也有很多研究DSS疾病模型的老師向我們咨詢了造模中常遇到問題,比如小鼠致死率高、小鼠無腸炎癥狀或低腸炎癥狀,同一籠小鼠出現的癥狀差異很大。。。。。。作為在腸道研究領域已經積累了50多年經驗的MP。***就帶大家盤一盤,DSS腸炎造模中那些看似棘手的問題。益啟生物提供專業的硫酸鈉葡聚糖。
1985年日本學者較早用倉鼠建立了DSS結腸炎模型,并發現其病變與人類潰瘍性結腸炎類似。而DSS誘導的UC動物模型應具有以下特點:1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長可短,能夠模擬急性腸炎,慢性腸炎以及腸炎修復模型3.方法簡單,可重復性,維持性好4.可作為研究人類UC的致炎機制及***藥物模型,也可以作為免疫機制及遺傳研究的模型。MP Biomedicals生產的獨特的DSS,因為其具有非常好的質量,非常高的純度和非常好的可重復性是同行科學評議刊物里應用**廣的一種產品,在過去15年里有超過3000篇科學文獻引用使用了我們的DSS。上海益啟生物家賣的硫酸鈉葡聚糖包售后嗎?黃浦區腸炎造模硫酸鈉葡聚糖
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