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來源: 發布時間:2025年06月07日

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實驗的時候,有沒有遇到過實驗結果不符合預期的情況,提取DNA的純度過低、濃度達不到預期或者是出現彌散現象。***給大家聊一聊一下其他同學遇到的問題,以及MP技術人員給出的解決方案,希望可以幫到大家,在以后的實驗中順順利利~問題1:土壤樣品含水量過高怎么辦?解決思路:· 如果土壤樣品過濕,可先將樣本10,000 x g,離心30s,盡可能多的去除液體。問題2:DNA產量低怎么辦?解決思路:· 樣本微生物含量低:【1】增加樣本量【2】浦東新區土壤基因組土壤DNA提取聯系電話上海益啟,采購土壤DNA提取的放心之選。

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與現有技術相比,本發明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達到獲取高質量、高產量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發明的附圖,對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述。

NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil,按照土壤試劑盒提取protocol進行。有效裂解:采用介質E,介質E中研磨珠與菌體大小,可以有效裂解各種菌體細胞。去雜提純:試劑根據微生物DNA提取而優化設計,裂解液、雜質去除劑及漂洗液能夠針對菌體特性很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑,能夠提取更多的微生物DNA。省時簡便:柱膜法提取操作簡單省時。·很硬或韌性的樣本,可以單獨用介質A(1169**050)代替土壤試劑盒中的介質E來裂土壤DNA提取的直銷公司。

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取純度。絕招四:***的硅膠柱膜及配套耗材,能特異性高效吸附核酸,比較大限度截留DNA分子,且柱容積大,可以減少結合時離心的次數。四大絕招傍身,各種類型土壤的樣本統統搞定,再讓我們看看TA在江湖上的表現吧。2.好不好用,數據來說話。1.提取不同類型土壤基因組DNA收率及純度結果。含高腐殖酸有機營養土、水稻土、花壇土、鹽堿土、沙漠土等土壤樣本,DNA提取收率及純度結果如下表:Sample Type:Organic soil、Paddy soil、Flower上海益啟土壤DNA提取批發價。楊浦區土壤基因組土壤DNA提取代理價格

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加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上磁力架吸附1分鐘,上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環;60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 以上所述*為本發明的具體實施方式而已,并不用于限制本發明,對于本領域的技術人員來說,本發明可以有各種更改和變化;凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。青浦區土壤DNA提取聯系人

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