物，微生物殘體腐解產生的有機質、土壤生物（固相物質）以及水分（液相物質）、空氣（氣相物質）及氧化的腐殖質等組成。2011-2018：地球微生物組計。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. Gilbert,Rob Knight andJanet K. Jansson。目前從土壤樣品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法、柱膜法和磁珠法。隨著高通量測序技術的突破和生物信息學的發展，自2012年以來土壤微土壤DNA提取保證正規產品——益啟生物公司。崇明區土壤DNA提取聯系人

（a）土壤裂解液，其組成成分包括表面活性劑、螯合劑、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質量濃度為1-100g/L，推薦的表面活性劑成分是十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的一種或兩種的混合，推薦的表面活性劑質量濃度為1-10g/L； 所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鉀中的一種或兩種，所述離液鹽的濃度為1-100 mmol/L；浙江土壤DNA提取土壤DNA提取批發在上海益啟生物買土壤DNA提取可以退貨嗎？

所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； （b）結合液，其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質量濃度為1-100g/L； 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合，所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L； 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0；

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游實驗。產品特點：1、適用于不同類型土壤及其他環境樣品。2、不受腐殖質干擾。3、30min-60min內即可獲得高產量的DNA。4、DNA純度高，并直接用于下游實驗。5、不含有毒有害的試劑成分。案例研究：材料準備：1.西紅柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松樹下5.棕櫚樹下6.花園7.尼羅河百合花栽盆8.草坪9.檸檬樹下10.鱷梨樹。實驗結果：500mg樣本經過試劑盒提取的總DNA在1.2%瓊脂糖凝膠電泳（0.5×TAE）。通過瓊脂糖凝膠圖中我們可以看出，不論是哪種上海益啟生物的土壤DNA提取操作是否簡易？崇明區土壤DNA提取聯系人

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加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*為本發明的具體實施方式而已，并不用于限制本發明，對于本領域的技術人員來說，本發明可以有各種更改和變化；凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。崇明區土壤DNA提取聯系人