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江蘇自動攪拌培養基制備器

來源: 發布時間:2023年01月13日

⑴倒置的小管充滿培養基,不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前,將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時,請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋,等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡,可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡,對照組沒有氣泡,可以確定培養基本身原因。為有效體現培養基其生物學特性,其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。江蘇自動攪拌培養基制備器

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培養基pH值不在標準范圍內的問題:出現此類情況有很多原因,生物大致分為①廠家質量:出廠時pH不穩定。②滅菌問題:是蒸壓過高或殺菌時間過長,導致葡萄糖焦化,因此,pH值降低。③存放周期:保存時間超過保質期或結塊水的質量有問題。④水質問題:采用去離子水/蒸餾水/純凈水等,不要采用礦泉水和自來水。⑤存儲溫度:儲存溫度過高。⑥光線直射等六種原因,可逐一檢查排除解決問題。這樣的培養基稱之為鑒別培養基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養基就是一種常用的鑒別性培養基。江蘇自動攪拌培養基制備器調節氧化還原電位(Eh) 各種微生物對培養基的Eh要求不同。

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滅菌:分裝好的培養基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下:1.高壓蒸汽滅菌法:大多數熱培養基都可用此法,小量分裝時,用121℃、15min;滅菌量大時,用121℃、30min滅菌;含糖類的培養基只能113℃~115℃、15min滅菌,避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質的培養基,可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌,用無菌操作技術,定量加入培養基。血液、物品可用無菌操作技術抽取,加入冷卻到50℃左右的培養基中。培養基含有不耐熱的物質時,可用此法。

培養基的制備:正確制備培養基時微生物檢驗的較基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分,尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時,應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關數據,如質量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養基時,應按照配方準確配制,記錄所有細節信息,如;培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便潮源。液體培養基在靜止的條件下,在菌體或培養細胞的周圍,形成透過養分的壁障,養分的攝入受到阻礙。

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培養基制備的基本方法:1.培養基配方的選定:同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外.一般均應盡量收集有關資料.加以比較核對。2、培養基的制備記錄,每次制備培養基均應有記錄,包括培養推各稱,配方及其來源.和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等,記錄應復制一份。3.培養基成分的稱取。培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂.較好一次完成,不要中斷??蓪⑴浞街糜诎鴤?,每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側,每種稱取完畢后,即移放于右側。5、培養塞pH的初步調整培養基各成分完全溶解后,應進行pH的初步調正。培養基的實驗室制備:正確制備培養基時微生物檢驗的較基礎步驟之一。江蘇自動攪拌培養基制備器

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培養基的購置:從培養基自身的質量來看,不同生產廠家的產品,甚至同一廠家不同批號的產品都會存在差異。對培養基的供應企業進行評價后選擇合格的供應商,這是培養基購買過程中重要的步驟。應選擇產品市場信譽度高、有質量保證能力和服務保證能力的企業;企業是否通過了質量管理體系的認證是較為客觀的評價指標。要求生產企業提供:培養基成分名稱及產品編號、批號、使用前的pH、儲藏信息和有效期、性能評價和所用測試菌株、技術數據清單、質控證書以及必要的安全/危害數據等材料。江蘇自動攪拌培養基制備器

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