用過的玻璃器皿:凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經過適當消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機物氧化成可溶性物質,以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用,使用時應特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。培養基是生物制品領域中常用的物質,在細菌和細胞培養中十分必要。河北培養基滅菌 培養基制備器
培養基的重要性:培養基的質量是微生物實驗室檢測工作的基礎,事關檢測工作的準確性、可靠性,在微生物實驗室檢測工作中舉足輕重。如果在工作中忽視任何一個環節的質量問題,都將導致檢驗結果科學性、客觀性的偏離。因此,加強培養基的實驗室質量控制,認真地做好培養基的質控工作,不斷完善和提高培養基的質控水平,才能為微生物檢測實驗室提供高質量的培養基。滅菌,一般培養基采用濕熱滅菌,即高壓蒸汽滅菌。第五,pH測定,微生物必須在適宜的pH范圍內才能正常生長繁殖或體現其生物特性。河北培養基滅菌 培養基制備器培養基配成后一般需測試并調節pH,還須進行滅菌,通常有高溫滅菌和過濾滅菌。
簡單制作培養基,需要完成以下幾個主要步驟:簡單制作培養基,必須將其過濾并澄清液體介質必須完全澄清,普通液體介質可用濾紙過濾,濾紙應折成折扇狀或漏斗狀,以免濾紙因水力不均而破裂。當溫度較高時,培養基可以用干凈的白天鵝絨過濾。新制肉、肝、血、馬鈴薯等濾液,必須用絲絨布過濾,再用濾紙一次又一次地過濾。若過濾方法不能滿足澄清的要求,則應采用蛋清過濾。需要對介質分類處理,按培養基及試管內其它燒瓶使用的容器、用途分為適當。貨運量超過每2個集裝箱3個容量包裝的要求。封堵也是容器外包,可用防水防潮紙塞紙封堵容器內棉。電動式裝配機采用定量很好的重用或半自動解。預處理和預處理對滅菌容器的清洗要干燥,滅菌時要徹底,培養基要干燥。一只小玻璃瓶批培養基被檢測出,培養基被一批pH批作為該值基準時,應被分成20mL的培養基進行消毒處理。
培養基制備的基本方法和注意事項:1.培養基成分的稱取培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂.較好一次完成,不要中斷。可將配方置于傍側,每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側,每種稱取完畢后,即移放于右側。完全稱取完畢后.還應進行一次檢查。2.培養基各成份的混合和溶化培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。強力磁力攪拌培養基在內腔里混合的均勻性得到確保,并避免凝結。
培養基在使用前通過高壓或過濾滅菌。防止污染應該注意以下事項:確認工作細胞庫是否被污染,確認毒種工作種子批是否被污染,確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用細菌、及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。實際生產中,可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養,48小時即可觀察有無污染。其它:高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證,確保滅菌和除菌效果;前者應在投產前及其后的每6個月進行驗證,后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。另外,應將有毒區與無毒區嚴格分開,并有各自獨自的空氣凈化系統及孵室,有毒區對無毒區應保持相對負壓,防止病毒對培養細胞(尤其是細胞庫)的污染。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。河北培養基滅菌 培養基制備器
培養基制備器血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量。河北培養基滅菌 培養基制備器
操作簡單安全:這些外觀緊湊的培養基制備器,可以放置在任何地方。好小腔體容積的制備器甚至可以放置在實驗室的工作臺上。兩個稍大些腔體容積的制備器都帶有滾軸和剎車,可以自由移動。機器前部的觸摸屏,清晰易讀、操作便捷。高效的加熱和冷卻:較好的加熱元件能確保快速加熱。培養基容器外壁的水循環能保證快速冷卻。通過熱交換器不斷地將熱的去離子水冷卻。總循環時間為60至120min,包括加熱、滅菌和冷卻,具體時間取決于容器的大小,培養基的量和冷卻水的溫度。無菌過濾的支持壓力可以防止培養基發泡或溢沸。作為標配,所有型號的培養基制備器都安裝有壓縮機。河北培養基滅菌 培養基制備器
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