通常被稱為內生菌(endophyte)。植物內生菌對植物病蟲害防治、農作物增產、提高藥用植物品質和藥效、維護生態系統平衡等諸多方面具有重要意義,同時可以作為潛在的生防載體菌而加以利用。從藻類、蕨類,到木本、藤本的維管束植物,幾乎所有類群的植物體內都含有內生菌。主要包括內生細菌、內生***、內生放線菌。其中***占絕大多數、而細菌中有三分之二是革蘭氏陰性菌。如何獲得植物內生菌DNA?植物內生菌DNA的提取有著2大難點:1。上海益啟,采購土壤DNA提取的放心之選。松江區FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取報價
加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上磁力架吸附1分鐘,上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環;60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 以上所述*為本發明的具體實施方式而已,并不用于限制本發明,對于本領域的技術人員來說,本發明可以有各種更改和變化;凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。松江區FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取報價上海益啟生物的聯系電話。
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取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻; c.將上一步的混合液轉移至硅基DNA吸附材料,分離液體和硅基DNA吸附材料; d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料; e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA; 2)PCR擴增及電泳 將上步純化的DNA進行PCR擴增,在電泳儀中檢測DNA。 本發明具有以下有益效果: 本發明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,配制好土壤裂解液、結合液、漂洗液、洗脫液,利用特殊成分的土壤裂解液,在加入結合液之前,樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結合,離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液,上清液中加入結合液,混合后轉入含有硅基DNA吸附材料中,分離液體和硅基DNA吸附材料,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫獲得純化DNA;在線訂購MP正規產品土壤DNA提取。
保證提取濃度高;純:獨特的抑制物去除技術, 提高A260/230, 保障提取純度好, 提取的DNA可直接應用于下游實驗;多:完美配合自動化核酸提取儀,實現高通量提取;廣:多種環境土壤均能有效提取,適用性廣,與大多數核酸自動化提取儀和工作站相匹配;安:不使用酚、氯仿等有毒試劑,安全環保;【知識點】這些土壤基因組DNA提取問題,你遇到過嗎?【知識點】這些土壤基因組DNA提取問題,你遇到過嗎?問題匯總 | **試用 | 反饋有獎。大家在做上海益啟土壤DNA提取批發價。松江區FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取報價
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l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, 18。本發明屬于核酸提取純化技術領域,具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術: 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結合DNA,這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎;在高濃度離液鹽和低pH值條件下,二氧化硅能通過氫鍵與DNA結合,而蛋白質、脂類、糖類等雜質因不能被結合從而被去除,去除離液鹽、提高pH值之后,DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱,DNA從二氧化硅表面釋放,從而獲得純化的DNA;松江區FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取報價