實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘；8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上海土壤DNA提取的供應商。虹口區土壤微生物DNA土壤DNA提取聯系方式

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與現有技術相比，本發明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質量、高產量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發明的附圖，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述。

1.0視為提取效果良好。土壤類型：有機營養土100mg、花壇土100mg、鹽堿土250mg、沙漠土250mg。提取方法：自動化/手工、自動化/手工、自動化/手工、自動化/手工。DNA收率（ng/mg樣本）：130.25+4.95；196.08+3.92、19.92+0.95；24.43+0.74、11.75+0.37；13.43+0.39、2.47+0.13；2.97+0.13。A260/A280：1.84+0.00；1.98+0.02、1.86+0.01；1.85+0.02、1.87+0.02；1.90+0.01、1.85士0.00；1.91+0.03。A260/A230：1.23+0.02；1.08+0.01、1高質量的土壤DNA提取，保證您的實驗結果。

大利亞、法國等全球14個國家設有16家子公司。2016 年，MP被中節能萬潤股份有限公司全資收購，成為旗下子公司。新品發布|磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒，滿足高通量提取應用。新品上市。自然環境中含有大量的微生物群落，其中**為常見的樣本類型就是土壤。土壤樣本種類繁多、組分也相對復雜，且含有大量的腐殖酸，土壤微生物核酸提取的傳統方法不僅費時費力，提取的核酸還有可能有深深的顏色，不能應用于下游實驗。想在短時間內實現土壤DNA提取零售多少錢呢？徐匯區土壤微生物DNA土壤DNA提取聯系人

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