HIF-2α是一種轉錄因子,藥效學上,經常在透明細胞腎細胞*(ccRCC)中積累,導致與*變有關的基因發生組成型激發。Belzutifan(MK-6482,以前稱為PT2977)是一種有效的選擇性HI...
藥效學研究里的量效關系,通常來說,在一定范圍內,劑量越大,療效越好。在預期達到同樣的療效時,我們希望給藥劑量越小越好。因此,從量效曲線中,我們通常比較關注的數據是比較小有效濃度/劑量以及半數有效濃度/...
體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性,即動物可以有效模擬人體疾病;二是藥物作用機制在動物中的有效物在動物模型中的...
體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性,即動物可以有效模擬人體疾病;二是藥物作用機制在動物中的有效藥物在動物模型中...
結合新藥作用靶點、適應癥特點選擇試驗方法。試驗方法一般為國內外公認的方法,新方法、新模型應進行充分的驗證。參照隨機、對照、重復、“3R”原則進行科學、合理的試驗設計,以排除非處理因素對試驗結果的干擾,...
免疫組化分類中,免疫熒光方法,英瀚斯生物為您進行介紹。一開始建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理,先將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察。...
細胞爬片免疫組化檢測實驗步驟 1、選擇貼壁良好的細胞爬片,用4%多聚甲醛固定后15min后自然晾干。 2、PBS洗3次,每次5min。3、切片放入3%過氧化氫溶液,室溫下孵育10min...
免疫組化結果中的假陰性是指所有抗體標記的切片均呈陰性,無陽性信號,假陰性結果不是真實的反應。導致假陰性結果的原因有:(1)抗原修復方法選擇不當,根據不同的抗原特點采用不同的修復方法,大多數抗體要求熱修...
免疫組化的優缺點 免疫組化的優點在于其高特異性和敏感性,能夠在組織原位檢測目標蛋白的表達和分布。此外,免疫組化可以與其他技術(如熒光顯微鏡、電子顯微鏡)結合,提供更豐富的信息。然而,免疫組化...
免疫組化結果要如何分析? (1)陽性著色細胞計數法。在40*光鏡下,隨機選擇不重疊的10個視野,機器或人工計數陽性著色細胞,每組3~6張不同動物組織切片,然后進行組間比較即可。 (2...
免疫組化結果背景染色較深的原因有哪些? (1)抗體濃度過高:一抗濃度過高是常見的原因之一。解決辦法是,每次使用新抗體前應當對其工作濃度進行測試,使每一抗體個體化,找到適合自己實驗室的理想工...
免疫組化如何比較大限度地降低組織非特異性染色? (1)縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是重要的一條。 (2)一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色,建議試用單克隆抗體看看。 ...
免疫組化染色切片的好壞直接影響著病理醫生對其染色結果的判斷,進而影響病理診斷,所以制作一張良好的免疫組化切片至關重要,它需要病理醫生與病理技師兩者間的相互協調,密切配合和共同努力,病理醫生選擇抗體,設...
在肺纖維化模型的研究中,科學家們發現了一個關鍵的因素:肺纖維化的發展與氧化應激和抗氧化防御系統之間的失衡緊密相關。氧化應激是指機體內活性氧自由基的過量產生,而抗氧化防御系統則負責去除這些有害的自由基,...
目前幾種常用免疫組化方法簡單介紹 1)免疫熒光方法是**早建立的免疫組織化學技術。由于免疫熒光技術特異性強、靈敏度高、快速簡便,所以在臨床病理診斷、檢驗中應用較廣。它利用抗原抗體特異性結合的...
免疫組化實驗流程介紹: 英瀚斯生物為您整理總結免疫組化詳細步驟: 1、SP三步法 1)石蠟切片,常規脫蠟至水。 2)0.3%或3%H2O2去離子水(無色液體)孵育10-30...
采用氣管內注射博萊霉素(Bleomycin,BLM)的方法,比較觀察兩個品系小鼠肺纖維化程度,確定適用的肺纖維化小鼠模型。方法 BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠分別分成模型組和對照組,模型組氣管內...
肺纖維化模型在醫學研究中扮演著舉足輕重的角色,特別是在評估不同療愈策略的有效性方面。這一模型通過模擬肺纖維化的病理過程,為研究人員提供了一個可靠的實驗平臺。在這個平臺上,研究人員可以模擬各種療愈策略對...
肺間質纖維化主要特點之一就是肺問質膠原沉積,MMPs及其抑制因子在這一過程中發揮重要作用。肺泡上皮基底膜是一種特殊的ECM形式,Ⅳ型膠原是其重要組成成分。而MMP一2和MMP一9作用底物主要是Ⅳ型膠原...
道噴霧博來霉素建立的特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)模型相關纖維化指標的變化。方法首先通過觀察經氣道給予SpragueDawley(SD)大鼠肺組...
肺纖維化模型在肺纖維化疾病研究中扮演著重要角色,尤其是為研究疾病過程中的細胞凋亡和自噬提供了理想的實驗平臺。細胞凋亡和自噬是兩種重要的細胞自我調控機制,它們在維持細胞穩態和應對外界壓力中起著關鍵作用。...
肺纖維化(英語:Pulmonaryfibrosis)是一種肺隨時間瘢痕化的疾病。癥狀包括呼吸困難、干咳、疲倦、體重下降和杵狀指。可能的并發癥有肺動脈高壓、呼吸衰竭、氣胸和肺*。肺纖維化的病因涵蓋環境污...
博萊霉素誘導的肺纖維化動物模型是廣泛應用于肺纖維化研究的模型之一,目前世界上普遍采用博萊霉素的大鼠雙側肺模型和小鼠雙側肺模型,建模方法多使用博萊霉素滴鼻建立,由于肺組織有多葉的生理結構,此兩種模型均有...
肺纖維化是一種慢性進行性肺部疾病,會導致肺功能性氣體交換功能受損、呼吸衰竭甚至死亡。該病的發***展的起因是多種因素引起的早期肺部炎癥,這些炎癥的長期持續將導致肺內纖維組織沉積,誘發肺纖維化。已有...
經鼻快速滴人博萊霉素復制小鼠肺纖維化模型,觀察肺纖維化模型小鼠的病理形態學改變及其羥脯氮酸含量變化,鑒定肺纖維化模型的成功建立.方法 經鼻滴人博萊霉素建立小鼠肺纖維化模型.分別于造模第14天和第28天...
肺纖維化模型在醫學研究中扮演了至關重要的角色,它為我們深入理解肺纖維化在不同年齡和性別患者中的差異提供了有力幫助。這一模型能夠模擬出不同年齡和性別患者的生理特點,以及肺纖維化在這些特定人群中的獨特表現...
肺纖維化模型在肺纖維化研究領域中具有不可替代的地位,其中尤為突出的是它為研究肺纖維化的遺傳因素提供了極大的便利。遺傳因素在肺纖維化的發病過程中扮演著重要角色,不同的基因變異可能導致個體對肺纖維化的易感...
肺纖維化(英語:Pulmonaryfibrosis)是一種肺隨時間瘢痕化的疾病。癥狀包括呼吸困難、干咳、疲倦、體重下降和杵狀指。可能的并發癥有肺動脈高壓、呼吸衰竭、氣胸和肺*。肺纖維化的病因涵蓋環境污...
在肺纖維化模型中,肺組織經歷了一個復雜而微妙的轉變過程,即從炎癥逐漸過渡到纖維化。這個過程模擬了人類肺部在遭受長期炎癥損傷后,如何逐漸失去其原有的彈性和功能,轉而形成堅硬的纖維組織。炎癥階段,肺組織中...
間質性肺疾病(ILD)的病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和血管內皮細胞功能及氣體交換,病程終末期會出現呼吸衰竭,目前尚無明確有效的療愈方法。對博萊霉素致小鼠肺纖維化發生不同階段的肺組織病理、肺組織中不同...